Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня срок беременности 28 недель. Прижгли озотом бородавку. Прописали мазь Уродерм на ночь. Но одно из противопоказаний - беременность. Пожалуйста, подскажите, можно ли мне данный препарат?
Добрый день! Вам назначено для заживления?
Сдали анализы на амниоцентез
1 ответЗдравствуйте, такой вопрос. После первого скрининга, нам посоветовали сделать НИПТ, т.к были подозрения на СД, индивидуальный риск Т21-1:235. Сделали Нипт - риск низкий ( риск рождения ребенка с трисомией 21 хромосомы составляет менее 0.01%). После второго скрининга нам...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга - у Вас выявлен промежуточный риск, что не является показанием для инвазивной пренатальной диагностики, но для перестраховки при промежуточном риске рекомендуется НИПТ. Что тут нужно понимать, что НИПТ - это скрининг, а не окончательный диагноз, так как методика не позволяет знать точный кариотип плода. По результатам второго скрининга , сделан перерасчет риска и выявлен высокий риск по трисомии 21( цифра ниже 100) 1:42, это является показанием к инвазивной пренатальной диагностике, несмотря на то что имеется результат НИПТ, так как при амниоцентезе будет сделан цитогенетический анализ ( кариотипирование или даже ХМА)и этот результат будет точным.
Характер ли данный очаг при РС?
43 ответаПомогите , пожалуйста, разобраться. Характер ли данный очаг при РС, по типу расположения и форме ? За год до обследования перенесла сосудистый криз при ковиде. 10 дней сильные головокружения. Пиратецам помог.
Здравствуйте! Данный очаг характерен для процесса демиелинизации, но демиелинизирующих заболеваний много, не только рассеянный склероз. В таких случаях назначают выполнение мрт головного мозга с внутривенным контрастированием. Ранее мрт не выполняли?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого скрининга пришел бэта-хгч 2,44 при норме до 2. Риски ставят низкие , но генетик в жк посоветовала сделать нипт за свой счет . Беспокоит твп 2,5 , что на высшей границы нормы .
Здравствуйте, Полина! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие. Никакой связи между немного повышенным ХГЧ и хромосомной патологией нет. Учитывая ваше хорошее УЗИ, отличные параметры крови, низкие риски, не вижу у вас поводов для дообследования и необходимости в НИПТ, достаточно наблюдения за развитием малыша в рамках 2-го скрининга.
Здравствуйте! На первом скрининге в 13 недель узи в норме, врождённые пороки развития плода не обнаружены ,особенности строения плода не выявлены ,все в норме. ТВП 2,4 мм, носовая кость визуализируется, в норме. Затем пришла кровь: индивидуальный риск Трисомия 21 1 из 267,...
Здравствуйте! Риски более 1/100 считаются низкими, поэтому в дообследование вы не нуждаетесь. Все скрининги проведены, ничего не выявлено, поэтому домыслы одного конкретного врача не имеют значения. Опять же какой смысл делать нипт в таком большом сроке, даже если патология выявляется то все прерывания до 22 недель включительно
Принимать ли данный препарат
25 ответовВторые роды, родила 19.01.24, роды естественные, срочные. Кормлю грудью. В феврале закончились выделения, 8 марта начались снова, алые выделения, продлились 5 дней. Сделала узи, по узи никаких отклонении нет, сказали что остаточное. 28 марта опять начались выделение, но уже...
Добрый день, Елизавета ! Да, принимать не стоит на фоне грудного вскармливание. Просто понаблюдать, выделения небольшие, посмотреть в течение недели. Может все само пройдёт. Картина узи может быть такая на фоне выделений, тем более расширение совсем маленькое.Если не пройдёт надо посмотреть шейку ещё раз, сделать кольпоскопию, если будет обильно то повторить УЗИ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
3 ответаПо результатам первого скрининга повышен хгч и рарр, на кануне сдачи крови болела орви две недели, на данный момент принимаю витамины, утрожестан 400 в день. С анализами меня отправили к генетику, а генетик на сдачу НИПТ. И воротная Вена по УЗИ 2,4 меня тоже волнует, это...
Следующий скриниг в 20 недель. Там ещё раз повторно оценят воротную вену. Раньше смысла нет.
Добрый день! Ребенку 2,5, гв завершаем, но ночью еще присутствует, подскажите, можно ли принимать данный магний ?
Здравствуйте, Алиса! Все препараты разрешенные на грудном вскармливании вы можете самостоятельно проверять на сайте е. лактации. Согласно сайту : Магния цитрат (Magnesium Citrate)имеет Низкий риск Безопасно. Совместимый. Минимальный риск для грудного вскармливания и ребёнка
Амниоцентез
11 ответовДобрый день. Беременность на данный момент 16 недель. Скоро на 2 скрининг. На первом скрининге по узи все в норме, кровь тоже все в норме. В 10 недель сдала НИПТ, везде низкие риски. Но… когда забирала ответы крови с 1го скрининга, врач-генетик рекомендовала мягко говоря,...
Легкой Вам беременности и здоровья малышу!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, помогите разобраться
13 ответовЗдравствуйте! Сегодня была на консультации у генетика после 1 скринига по беременности! Гинеколог отправила сказав, что есть небольшие отклонения! Генетик же сказала что у меня большая вероятность родить малыша с синдромом Дауна! Срок на данный момент у меня 17недель и 6...
Здравствуйте Для полного исключения хромосомной аномалии лучше сдать НИПТ.Кровь Вы на что сдали на AФП и ХГЧ?