Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, беспокоят головные боли, довольно долгое время, решила сходить на МРТ, результаты пришли, хотела ты расшифровки диагноза, точно ли это, и что мне с этим делать вообще.. Хотелось бы услышать рекомендации и услышать, насколько это серьезно
Здравствуйте. Мне 36 лет, вес 62 кг, рост 168. Сдала экспертный чек ап анализ крови, нужна помощь в расшифровки.
Что беспокоит: шейный остеохондроз, иногда бывает слабость, и чувство что закружится голова . Во время сдачи анализов болело горло.
Немного повышен СРБ он отвечает на воспаление в организме.
Советую проконтролировать его через 1 мес.
с учетом слабости и ферритина 23 - прием сидерал форте на 1,5 мес по схеме.
Вит Д в дополнение 5000 ед в первый месяц, по 2500 ме еще 1 мес.
Можете выбрать витамин Д на масляной основе.
Мы сдавали клинические анализы крови у малышке в 1год и мне нужно помощь о Расшифровки на теле пятна появились не понятные из-за этого сдала анализы будьте добры помогите что это и как помочь от них избавиться?
Здравствуйте!
Можно фото пятен увидеть?
в представленном анализе показатели в пределах возрастной нормы, эритроциты и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, СОЭ и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет.
На показатели лаборатории не ориентируемся , они у каждой свои и не учитывают физиологические особенности детей( такие как физиологический лимфоцитоз-у детей до 5 лет лимфоциты преобладают над нейтрофилами-это физиологический признак перекрест лейкоцитарной формулы )
1) Тромбоциты у детей в норме от 150-500
тыс/мол
2)Лейкоциты в норме от 4 до 17× 10^9 / л.
3)СОЭ в норме до 15 мм/ч
4)Гемоглобин с года в норме от 110 г/л
5)Эритроциты в норме от 3 до 5 10*12/л
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Я делала суточное мориторирование экг,и хотела бы спросить у вас,ничего страшного в расшифровки нет?очень переживаю на счет желудочковой экстрасистолии 1 градации по Ryan,потом единичная наджелудочковая эктопическая активность в виде одиночных экстрасистол.
Часто тянет низ живота, болезненные месячные и после них тоже боль сохраняется.
Пролечила гемолитический стрептококк после замершей беременности, было два выкидыша на сроке 4-5 недель. Сдала фемофлор 16, к врачу очно нет возможности обратиться для расшифровки.
Здравствуйте!
Подруга из под палки сделала узи (щитовидная железа, молочные железы), но до эндокринолога-маммолога ей идти страшно. Все по женской линии умерли от рака груди. У меня на руках фотография расшифровки. Подскажите, пожалуйста, насколько серьёзна ситуация.
Здравствуйте! С молочным железа и все в порядке. А в щитовидной железе в перешейке есть узел больше 1 см. Его необходимо показать хирургу для проведения ТАБ (тонкоигольгая аспирационная биопсия) для исключения злокачественности образования
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, беспокоят головные боли, довольно долгое время, решила сходить на МРТ, результаты пришли, хотела ты расшифровки диагноза, точно ли это, и что мне с этим делать вообще.. Хотелось бы услышать рекомендации и услышать, насколько это серьезно
Завтра с утра на консультацию к неврологу в больницу, где нужен будет результат ЭКГ. Не успели расшифровать а поликлинике, ТК запись на ЭКГ была только на сегодня, выдали результат на руки без расшифровки. Нужно расшифровать для невролога
Добрый день!
Пришли результаты анализов отца, без расшифровки , можно ли получить комментарий по поводу заключения ?
Исследование : качественное определение мутации V617F в 14 экзоне гена JAK2
Заключение : Соматическая мутация V617F в 14 экзоне гена JAK2 не обнаружена....
Валерия, здравствуйте.
Это значит, что мутация, которая может быть признаком хронического миелопролиферативного заболевания, не обнаружена. Поэтому при наличии такой необходимости нужно продолжить поиск других возможных мутаций: CALR, MPL, JAK-2 в 12 экзоне и сделать трепанобиопсию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,обраьилась в интернете для расшифровки диска Мрт с контрастным веществом и сделала слуховые и саматосенсорнын вызванные потанцеалы,стоит ли мне сходить в центр демелизирующих заболеваний и сделать анализы крови,которые мне назначила моя невролог,зарание спасибо