Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдали общий анализ крови и мочи, в крови пониженное количество лейкоцитов. За три дня до сдачи крови была температура 2 дня-37.5, насморк. Мама болеет орви с 37,5 и сильный насморк. Анализ прилагаю
Здравствуйте.
По общему анализу крови- признаки перенесенной вирусной инфекции, недостаточного питьевого режима.
Повышение МСНС минимально, косвенно может указывать на недостаток витамина в12 и/или фолиевой кислоты.
Рекомендую в рацион добавлять продукты, богатые этими витаминами. Если есть возможность, можете проверить уровень этих витаминов крови.
В биохимическом анализе крови- небольшое повышение аст. Повышение данного показателя возможно на фоне приема лекарственных препаратов, на фоне воспалительных заболеваний печени, на фоне стеатогепатоза. Повышение минимально. Рекомендую сделать узи органов брюшной полости, показаться терапевту с результатами.
Повышение уровня холестерина минимально. Нужно сдать кровь на липидограмму, чтобы понять, за счёт каких фракций повышен уровень холестерина. В плановом порядке рекомендуется выполнить УЗДГ сосудов шеи для исключения в них атеросклеротического процесса. Если сосуды чистые, достаточным будет соблюдение гипохолестериновой диеты (средиземноморская как вариант). Двигательную активность нужно увеличить, следить за массой тела (не набирать лишний вес).
Повышение АСЛО говорит о том, что организм сталкивался ранее со стрептококковой инфекцией. С учетом того, что кровь спокойная, с- реактивный белок в норме, на данный момент инфекционного процесса нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, если у меня определили мутации генов FGB GA полиморфизм и мутация генов MTHFR это мутации высокого риска?
Были 1 роды, здоровый ребенок, и 3 невынашивания на сроках до 12 недель
Здравствуйте, данные полиморфизмы не влияют на неудачи беременности, к тромбофилиям не относятся,выявляются в варианте носительства у большого процента населения.
При привычном невынашивании стоит исключать патологию эндометрия,пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.
Сдала 8 факторов тромбофилии
Выявлена мутация полиморфизм pai-1 4g/4g
Чувствую себя нормально.
Сейчас беременность 11 недель что делать , как это влияет на ребенка?
Как лечить?
К кому обращаться ??
Спасибо за ответ!!!
Здравствуйте, данная мутация не относится к полиморфизму высокого риска тромботических событий.
При подсчёте суммарного балла это 1 балл( низкий риск). Терапия не назначается.
Необходимо знать весь ваш анамнез и отягощающие факторы по шкале ВТЭО беременных.
Здравствуйте! Принимаю препарат железа « Сидерал форте» из за низкого уровня ферритина, имеется наследственная тромбофилия(мутация Лейдена и прочее). Скажите ,пожалуйста можно ли мне в данном случае препарат железа? Не сгущают ли он кровь?
Здравствуйте!Препараты железа в Вашем случае Вам не противопоказаны .Железо отвечает за синтез гемоглобина,а на свёртывающую систему крови и тромбоциты в частности никакого влияния не оказывает.Так что принимайте препараты,наблюдение у гематолога и всё у Вас будет хорошо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, готовимся к эко по мужскому фактору (плюс икси) плюс вопрос по генетике, есть мутация сцепленна с полом рекомендуют выбрать пол. Прошу прокомментировать результаты анализов мужа, возьмут ли нас с такими показателями?
Можно ли с таким анализом на операцию? Тромбиновое время. Операция под общим наркозом с ивл, удаление зуба и кисты из гайморовой пазухи. У меня имеется ген мутация лейдена...... Модно ли вообще общий наркоз?
Здравствуйте. У меня выявлена наследственная предрасположенность к тромбофилическим осложнениям (мутация генов фолатного цикла, фибриногена, pai-1).
Подскажите, могу ли я принимать оральные контрацептивы? Может нужно сдать какие то анализы? Гинеколог отказывается давать...
Добрый день! В интернете есть таблица бальная, где за каждую мутацию начисляется балл, напишите мне в вк, я вам скину таблицу завтра, больше 3 баллов КОК не рекомендуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в представленном анализе крови показатели в пределах возрастной нормы, эритроциты и гемоглобин не снижены -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) (RDW) не снижены - Латентного дефицита железа (LID) нет, СОЭ и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет.
На показатели лаборатории не ориентируемся , они у каждой свои и не учитывают физиологические особенности детей( такие как физиологический лимфоцитоз-у детей до 5 лет лимфоциты преобладают над нейтрофилами-это физиологический признак перекрест лейкоцитарной формулы )
1) Тромбоциты у детей в норме от 150-500
тыс/мол
2)Лейкоциты в норме от 4 до 14.5× 10^9 / л.
3) СОЭ в норме до 15 мм/ч
4)Гемоглобин в норме от 115 г/л
5)Эритроциты в норме от 3 до 5 10*12/л
перед сдачей анализа выпивать 100-200 мл воды , в течение дня питьевой режим из расчета 30
Мл на кг массы тела .