Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотелось бы узнать по анализам если у ребенка лактазная недостаточность и аллергия на коровий белок?
У малыша 1.5 мес задержка стула по 2-3 дня( оры, крики, поджимание ножек, кряхтит, тужится) Стул жёлтый, то жидкий, то кашецеобразный. Каждый раз какаем со стимуляция(...
Здравствуйте!
Лактазную недостаточность, как и абкм в этом возрасте ставят на основании симптомов, не анализов.
Копрограмма, кал на углеводы, дисбактериоз являются малоинформативными методаиметодами исследования и не несут диагностическую ценность в подобных ситуациях.
Для лактазной недостаточности характерно: жидкий частый стул, подтекание с газами, раздражение стулом перианальной области до красноты и язв в некоторых случаях.
Для абкм характерно чаще всего: прожилки крови в стуле, сыпь по типу обострения атопического дерматита без эффекта от лечения, запоры/диарея.
Из описанно ситуации наиболее характерно для младенческой дисхезии.
Младенцы не умеют координировать мышцы живота, что характерно для младенческой дисхезии: они кряхтят, краснеют, поджимают ножки, когда хотят выпустить газы или покакать.
В таких случаях рекомендуют помогать:
- массаж животика по часовой стрелке
- выкладывание на животик перед кормлением
- высаживание ( эффективная поза, ребенку в этой позе легче выпускать газы и сходить в туалет).
- препараты симетикона для уменьшения газообразования.
На ГВ стул может быть как после каждого кормления, так и раз в 7-10 дней. При этом не должно быть других тревожных симптомов (крайнее беспокойство ребенка/раздутый живот) и стул должен быть мягким, а не твердыми комочками.
Здравствуйте! У ребёнка 4 года при разговоре набухают Вены на шеи (фото прикладываю) . Ребёнок *крикук*. Постоянно Осипший голос . Увеличены лимфоузлы на шеи(лимфоаденопатия , были у онколога , поставили что ребёнок лимфатик и отправили к аллергологу иммунологу ) . Сдали на...
Здравствуйте.
У вас в доплерографическом исследовании указано что есть внутричерепная венозная гипертензия справа, в связи с этим отток по правой стороне от головы больше, и поэтому вена шейная так сильно набухает при напряжении.
Делали ли УЗИ шейного отдела позвоночника?
УЗИ сосудов шеи?
Добрый день. Ребенку будет 3 месяца через 10 дней.
В роддоме попали в реанимацию через 3 часа после родов, внутриутробная инфекция, правосторонняя пневмония. С рождения были на ГВ, диагностировали лактазную недостаточность. Долго пытались сохранить (перепробовали все фирмы...
Здравствуйте, по фотографии, можно предположить, что стул вариант нормы.
Стул может быть любого цвета, кроме чёрного, белого или с прожилками крови, комочки и слизь допускается, так как ещё не зрелая ферментативная система.
Сейчас можно предположить, что это реакция, на быстрый переход смеси, ферментативная система незрелая поэтому так происходит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Ребёнок 2,5 года , вес 12 кг, рост 90
Больше месяца назад у ребёнка на попе появились высыпания, постепенно росло и дочка чесала, не поняла на что. Ребенок заболел, температура была 39, эти высыпания тут же прошли, температура держалась несколько дней, потом...
4 сентября вечером была тошнота и расстройство стула. По совету фармацевта, которая сказала, что у это ротавируснуая инфекция, от тошноты принимала донперидон по 1 таб. 3 р в день (закончила прием 6 сентября утром). По 2 табл. 3 раза в день Лоперамида, который принимала в...
Добрый день!
У ребёнка (завтра 4 мес, полностью на ГВ) с 24 марта наблюдается редкий стул, примерно раз в 2-4 дня. До этого был раз в 1,5 дня примерно. В первый раз при такой большой задержке поставила Микролакс после трех суток, но больше не хочу, ребенок очень сильно плакал...
Здравствуйте. У детей на грудном вскармливании отсутствие стула не является обязательным признаком проблемы, материнское молоко может так хорошо усваиваться, что ребенок может ходить по-большому 1 раз в 10 дней. Если ребенок набирает в весе, нет примесей крови/слизи в стуле, рвоты, выраженного беспокойства, это считается нормой. В таких случаях рекомендуют помогать ребенку с помощью массажа животика, приведения ножек к животу, а так же высаживания.
Такая картина также характерна для младенческой дисхезии. Ребенок просто не умеет координировать работу мышц брюшного пресса, мышц тазового дна и сфинктеров. Криком, поджиманием ножек он помогает себе напрячь мышцы брюшного пресса и одновременно расслабить мышцы тазового дна, учится. После этого обычно отходят газы или мягкий стул. Это временное явление, проходит обычно к 8-9 мес. Можно помогать выкладыванием на животик, делать массаж живота по часовой стрелке через 20-30 минут после еды.
Такие способы “помощи”, как свечи, микроклизмы, газоотводная трубочка, только удлиняют время за которое ребенок освоит этот навык, так как мешают естественному процессу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнку 5,5 месяцев, на ГВ, прикорм ещё не введён. Примерно с 3 месяцев отмечались нечастые задержки стула длительностью до 4 дней, характер стула был без изменений.
В данный момент задержка стула до 5 дней, газы отходят с резким гнилостным запахом, живот...
Здравствуйте. Периодически бывает задержка стула до 4-5 дней. При этом никакой тяжести не чувствую. Самочувствие хорошее. Ем правда много мучного, хлеба, булочки. Сама худая, избытком веса не страдаю. Рост 179, вес 57
На данный момент принимаю следующие лекарства: флебодия...
Здравствуйте.
Помимо нормализации питания вы можете на начальном этапе добавить мукофальк либо фитомуцил по пакетику в сутки, это дополнительный источник клетчатки.
Он не вызывает привыкания
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Дополнительно стоит проверить гомоцистеин, сдать скрининг на антифосфолипидный сидром ( волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушение кровотоков в маточных артерия справа ПИ-1,81 слева ПИ-3,51 и нарушение плодово-плацентарный кровоток 1/2 артерия: ПИ-1,79 и ПИ-1,4.Что делать в этом случаи