Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, около месяца ребёнку 7 лет не могут поставить диагноз, ставят гастроэнтерит под вопросам, боли в районе пупка жидкий стул, сдавали анализы ничего говорят критичного нет, когда боли так и не прекращались обратились в приёмный покой хирург сказал что это...
Здравствуйте!
Такое повышение кальпротектина действительно считается высоким, этот показатель отражает любое воспаление в кишечнике, т.е. может быть высоким и при инфекции.
Для того, чтобы более корректно ответить на ваш вопрос, уточните пожалуйста, беспокоят ли боли ребенка в ночное время? Сколько раз в день сейчас у ребенка стул и встает ли он в туалет ночью? Была ли температура? Не заметили ли вы похудения за последнее время?
Отцу 72 года. Заболел в апреле, был поставлен диагноз Альцгеймер, после этого состояние стало сильно ухудшаться. На данный момент по анализам низкий гемоглобин (80) и эритроциты (3,0), тромбоциты понижены (144), снижен уровень общего белка (60,7), АСТ повышен (44,6), АЛТ в...
Здравствуйте! Изменения в анализах крови очень тревожные. Уровень ПСА очень высокий, что бывает при онкологическом процессе предстательной железы в запущенной стадии. Повышение ГГТП и щелочной фосфатазы бывает при затруднении оттока желчи, но больше указывает на вероятность метастазов в кости. Обследование в таких случаях начинают с УЗИ органов малого таза, брюшной полости, почек, выполняют КТ органов грудной клетки, посещают очно уролога и терапевта. Уровень гемоглобина характерен для анемии средней степени тяжести, которая часто сопутствует запущенным онкологическим заболеваниям. Для уточнения причины обычно выполняют анализ крови на ферритин, насыщение трансферрина железом, витамин В12, В9, эритропоэтин, сдают анализ кала на скрытую кровь.
Здравствуйте. Мне на узи сделали заключение:умеренное увеличение размеров и диффузных изменений поджелудочной железы по типулипоматоза, реактивные изменения поджелудочной железы. При обследовании поджелудочная железа не увеличена, контуры ровные. Структура паренхимы...
Посмотрела результаты. Печень обложена жировыми клеточками, это и есть причина повышения АСТ и АЛТ. Поджелудочная тоже обложена жировыми клетками.
Рекомендации:
1. Средиземноморская диета.
2. Снижение массы тела (если есть избыток).
3. Гептрал 400 мг 2 раза в день на 1 месяц. Затем контроль биохимии крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Кардиолог назначил препарат нолипрел А 0625мг +2.5 мг. Принимаю уже 2 недели постоянно. Заметила, что у меня появился не понятный кашель. Я как понимаю, что он мне не подходит. Скажите, чем можно заменить этот препарат?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые доктора, я уже обращалась к Вам с вопросом «это тромбофлебит?» Сегодня сделала УЗИ, диагноз подтвердился, но на приём к хирургу попасть пока не могу. Подскажите пожалуйста схему лечения. Фотографию УЗИ предоставлю.
Была сделана операция ШОП 04.09.23. С5-с6. Удаление грыжи и вставка Кейджа. На данный момент появились боли в шее. Сделано МРТ 20.10.23. заключение не совсем плнятно. рошу дать грамотный и понятный ответ на результат МРТ.
С 14 августа 2024 плохой анализ крови, повышенны лейкоциты.
В сентябре уже появились миелоциты.
Давление не стабильно 140/90 очень часто.
Очно гематолог ставит диагноз ХМЛ.
Анализ готов только ЛДГ, на мутацию еще не готовы и биопсия костного мозга тоже еще не готова.
Александр, здравствуйте.
В этой ситуации необходимо дождаться результатов генетического исследования крови и костного мозга и убедиться, что имеет место действительно Ph-позитивный хронический миелолейкоз. После чего рассматривается назначение таргетного препарата - ингибитора тирозинкиназы; в первой линии обычно это иматиниб. Прогноз при обнаружении мутации и подтверждении диагноза хронического миелолейкоза обычно достаточно благоприятный, большинству пациентов иматиниб помогает очень хорошо.
Не переживайте сейчас о том, что генетические исследования выполняются длительно, и Вы теряете время. Заболевание это относится к хроническим и срочных мер не требует, время есть, можно спокойно дождаться результатов генетических исследований и повторно проконсультироваться у гематолога для определения тактики лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Случилась шоковая для меня ситуация. В 13 лет в связи с тем, что я худела сначала целенаправленно, потом уже не могла остановиться, была госпитализирована в областную психиатрическую больницу. Там провела месяц, стала есть, поправилась, все наладилось. Всегда...