Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски прибеременности
1 ответДобрый день мне 44 года хотелося бы узнать какие риски хочу родить были выкидыш и замершая беременность раньше нерегулярные цыкал а сей, все наладилось пропила 3 месяца цыкловит и дюфастон я могу родить?
Здравствуйте! Если у вас есть менструации, забеременеть вы можете, родить соответственно тоже. Риски, связанные с возрастом, это прежде всего риск хромосомных аномалий у плода, осложнение течения беременности, такие как гестационный сахарный диабет, преэклампсия, преждевременные роды и тд. Если Вы хотите родить, шансы у Вас есть, нужно только обязательно обследоваться в рамках необходимого, пить фолиевую кислоту 400мкг, и выполнять рекомендации лечащего врача.
Высокие риски трисомии 21
19 ответовДобрый день . Помогите разобраться пожалуйста. Пришли результаты 1 скрининга , где показывает , что все хорошо и рисков трисомии нет . Генетик отправила сдать кровь на комплексное исследование , где уже показывает высокие риски трисомии 21 . Генетик предлагает делать биопсию...
Доброе утро! Прикрепите фото скрининга и результатов анализа
НИПТ VERAgene
1 ответЗдравствуйте, интересует мнение специалистов о данном тесте (НИПТ VERAgene), планирую в ближайшие дни сдать самый расширенный на осн мутации 100 моногенных заболеваний плода. И задумалась, стоит ли сдавать с моногенными заболеваниями, реально ли по этим данным что-либо...
Здравствуйте. НИПТ это не инвазивный метод диагностики РИСКОВ хром аномалий плода. Для этого вы сдаёте кровь из вены, где есть частички фетального ДНК, клеточки плода. Какие бы результаты вы не получили, с ними вы ничего не сделаете, никакими препаратами ничего не скорректируете. Достоверность метода для синдрома Дауна 99. 5%,Эдвардса 97.7 %, патау 96.1%.вообщем Достоверность достаточно высокая. НИПТ не подходит для моногенных заболеваний, таких как СМА например.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На сроке беременности 13, 4 сдала НИПТ (в связи с высокими рисками, выявленными на 1 скрининге). По результатам НИПТа все ризки низкие, НО фракция фетальной ДНК плода - 3.50 %. Подскажите, на что обратить внимание во время ведения беременности?
Здравствуйте. Это связано с маленьким сроком. Количество фетального ДНК у вас в крови ещё мало. Чем больше срок, тем тест информативнее. Это никак не говорит о хромосомной патологии. Также эти может быть дефект забора крови. Обсудите с лабораторией,возможно можно пересдать анализ вам еще раз бесплатно
Первый Скрининг Рарр-а низкий
3 ответаВ скрининге первого триместра снижен уровень Рарр-а 441.Остальные показатели прикладываю ,тоже не понимаю,помогите понять.УЗИ норма.Сдавала НИПТ расширенную панель ,все риски низкие.Только обнаружен 1 ген тугоухости.
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По данным крови отмечено снижение белка Papp a, норма от 0,5 Мом. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. Риски низкие по данным НИПТ . Спокойно ожидайте 2 скрининга Гетерозиготное носительство не подразумевает рождение ребёнка с тугоухостью, но несет риск. После рождения ребёнку будет проведено исследование слуха
Твп 2,5 мм 1 скрининг 13 недель
5 ответовЗдравствуйте, на первом скрининге твп 2,5 мм, в остальном риски низкие( как сказали на узи). Рекомендуют сделать нипт, очень переживаю, подскажите, пожалуйста, на сколько все плохо. Результаты прикрепляю
Здравствуйте, Анастасия. У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Эти показатели — самые главные и достоверные в оценке рисков. Верхняя граница ТВП на 13 неделе — 2,7 мм. Вы не вышли за нее. Если бы риск был действительно высоким, по протоколам должны были бы предложить инвазивную диагностику, ибо НИПТ — это по сути тот же вариант скрининга, просто чуть более точный. Нет поводов подозревать патологию у малыша, абсолютно ни одного поводов. Не волнуйтесь, пожалуйста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1го скрининга
17 ответовОчень переживаю, был перенос здорового эмбриона после ПГТа. На первом скрининге нашли средние риски трисомии 21 и 13. Отправили на нипт. В анамнезе были замершие беременности и выкидыши.
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно По хромосомной патологии низкие риски ( высокие 1:99,1;98 и ид ) По узи - нет маркеров хромосомной патологии ( воротниковая складка в норме , носовая кость визуализируется )
Здравствуйте. Где лучше сдать тест нипт расширенную панель? По желанию для своего спокойствия. Какая лаборатория лучше? Посоветуйте, пожалуйста. Геномед или эвоген?
Здравствуйте. НИПТ - это неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии . Точность до 99 процентов. Лабораторий для исследования достаточно много, но каждая из них несет ответственность за результат и обещает точное исследование. Ошибок не было зарегестрировано из перечисленных лабораторий
Повышен ХГч и рарр
7 ответовЗдравствуйте, на сроке 12,4 Нед. прошла 1 скрининг в результатах вроде риски низкие. А ХГч и рарр очень сильно повышен. На сроке 10,2 Нед. сдавала нипт по своему желанию риски тоже низкие. Очень смущает повышение ХГч и рарр, из за чего может быть такое повышение? Результаты...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно. Эти показатели повышаются обычно если был токсикоз или есть , а также если не натощак сдавали скрининг крови, в любом случае самое главное это риски .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка данных 1-го скрининга
9 ответовЗдравcтвуйте! Пожалуйста, помогите расшифровать результаты крови по первому скринигу. Возраст: 29, ЭКО. Есть ли риски, стоит ли пересдать какие-то анализы? Сейчас есть тест НИПТ на генетические отклонения (когда из крови матери вычленяют ДНК плода и смотрят риски по нему)....
У Вас отличный анализ, поводов для волнений нет! ХГЧ и Рарр должны быть в пределах 0,5-2,5, Ваши показатели укладываются в эту норму. Необходимости в проведении НИПТ нет. Легкой беременности!