Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 39. Сейчас работаю и учусь, понимаю, что проблемы с памятью и концентрацией внимания. Пропил Церебрамин, состояние не улучшилось. Почти 2000 по ветру( Посоветуйте, какой препарат поможет включить голову? Нужно учиться, усваивать большой объем информации. Помогите.
Здравствуйте Нарушения памяти чаще возникают на фоне дефицитных состояний. Либо при тревоге и депрессии. Что могу рекомендовать для когнитивного тренинга из немедикаментозных методов : Регулярная физическая и умственная активность( отгадывайте кроссворды , учите небольшие стишки детские каждый день , читайте вслух и пересказывайте , учите новый иностранный язык) , режим сна, адекватное питание. На этом сайте много упражнений для памяти : https://memini.ru/exercises/ Медитация по Якобсону. Медитация является научно-подтвержденным методом профилактики деградации мозга Необходимо проверить уровень ферритина, железа, ТТГ, витамина д.
Уважаемые врачи! Помогите разобраться, уже крик души. Анамнез такой: 1. У ребёнка (девочка 2 года) аллергия на молоко и яйцо. 2. Плохая прибавка роста и веса: сейчас рост 77 и вес 9500. Первые месяцы набирала хорошо. (данные по прибавкам от рождения прикреплю). 3....
Можете в таком случае постепенно вернуть глютен содержащие продукты, по ЭКГ, я думаю ничего плохого, ритм синусовый, как они описывают, УЗИ тем более хорошее, Витамин Д даёте?
Ребенку 2,5 месяца вчера сдали анализы крови и мочи. Моча хорошая, а кровь плохая лейкоциты 12,5 тромбоцитов 526, соэ 18. Из за чего это может быть? Из начально думали проблемы с почками моча была плохая.
Здравствуйте, ребенок перенес какую то вирусную или бактериальную инфекцию - увеличено соэ и лейкоциты. Так же на инфекцию могли среагировать и тромбоциты - небольшое сгущение крови есть. Следите за самочувствием ребенка ,если нет температуры и катаральных явлений , анализы должны прийти в норму. Превышения не критичные .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
53 ответаЗдравствуйте. В анамнезе два выкидыша на ранних сроках, сдала на тромбофилии и полиморфизм генов. Что -то результат не очень, у мужа плохая спермограмма , 4% нормальных сперматозоидов + плохая подвижность. Отправили ещё на кариотипирование супругов, это ещё сдадим.
Здравствуйте. По результатам генетических тромбофилий высокого риска нет. 2 и 5 факторы (самые опасные) - без мутаций. Обнаружены мутации в генах фолатного цикла, не в самом опасном участке, но требуется дополнительно сдать гомоцистеин и оценить его уровень. Дополнительно для полной диагностики наследственных тромбофилий нужно сдать протеин С, протеин S , антитромбин 3 , это естественные антикоагулянты, их значимое снижение приводит к тромбообразованию.
Плохие анализы
2 ответаЗдравствуйте Ребенку 5 мес. Не давно переболели бронхитом,без температуры. Еженедельно сдавали анализы,была плохая лейкоформула. Сейчас ситуация плохая, повышены лимфоциты,тромбоциты,моноциты,гемоглобин…температуры так и нет ,не понимаю уже что делать,легли в больницу
Здравствуйте. Для адекватного комментирования результатов ваших анализов необходимо прикрепить их к сообщению или переписать основные параметры вручную. Также прокомментировать результаты анализов может лечащий врач, который будет заниматься лечением ребенка в стационаре.
Болит подмышкой
11 ответовПримерно в июле стало болеть подмышками , была пульсирующая боль , на 4 день после лазерной эпиляции(так я связала это ) Потом одна подмышка прошла , а другая болит до сих пор Ходила на узи молочных желез и лимфоузов , там ничего нет , все в норме . Узист сказала что скорее...
Здравствуйте, Венера! Визуально изменений на коже нет? Боли в покое или при движениях?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка хруст в суставах
1 ответЗдравствуйте. Дочери 10 лет. Родилась недоношенной 27-28 недель. Очень громко хрустят суставы. Кисти, стопы, колени. Плоскостопие. Занимаемся танцами. Щадящие нагрузки, но после занятий очень сильно болят стопы. Без занятий не можем. Осанка уходит, болит позвоночник, садится...
Кровь сдавали на магний кальций ,Вит.Д?
Коксартроз
7 ответовЗдравствуйте ! Мужчина ,64 года . Жалобы на постоянную хромоту,боль в тазобедренном суставе с отдачей во всю ногу и боль в спине.10-12 лет назад был компрессионный перелом позвоночника. Осанка нарушена (ходит согнутый),если в обед не полежит 1 час-к вечеру боль очень сильная...
Здравствуйте. Показано КТ тазобедренного сустава и с результатами лечения и обследования консультация в региональном центре травматологии и ортопедии на предмет эндопротезирования сустава. По всей вероятности данный сустав уже не сможет в дальнейшем выполнять свою функцию и пагубно влияет на здоровье всего организма . Не упустите этот шанс.Удачи
Синдром Марфана
5 ответовМоему сыну исполнилось 16 лет. Пришли на плановый осмотр кардиолога, стоим на учёте с 1 года по вырожденному двустворчатому клапану аорты. Кардиолог намекает что нужно проверить на генетическое заболевание синдром Марфана. В 4,5 года при прохождении комиссии перед садиком...
Здравствуйте. На основании вашего описания есть основания для рассмотрения синдрома Марфана, но более точная оценка возможна только при очном осмотре. Соединительная ткань присутствует во всем организме, в качестве сопутствующей патологии затрагиваются включительно сердечно- сосудистая, опорно- двигательная и зрительная система. Двустворчатый аортальный клапан, высокая степень миопии, подвижность суставов в голеностопе и вальгусная установка стоп может быть связано с марфаноидными проявлениями. Высокий рост может быть признаком данного синдрома. Сколиоз может наблюдаться при синдроме Марфана, хотя в данный момент у вашего сына его нет. После очного осмотра можно будет решить вопрос о необходимости генетического тестирования для определения наличия мутации в гене FBN1, который является ответственным за данное заболевание. Практическое значение имеет какие симптомы есть и решать их с профильными специалистами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выпирает ключица
9 ответовДобрый день! Дочке 12,5 лет, активно занимается танцами, заметила в последнее время, что одна ключица стала выпирать больше другой. В положении лежи и если свести плечи вперёд разницы не видно. А вот в положении стоя бросается в глаза. Осенью были у ортопеда-диагноз...
Здравствуйте, фото посмотрел, лучше сделать КТ ключицы, исключить кисты и другие обьемные образование, что самое главное. Вариантов выпячивания ключицы много, от вариантов нормы в развитии до фиброзно-кистозных дисплазий. Лучше дообследоваться, по фото только предположения без конкретики.