Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Головокружения, замирания в сердце
13 ответовЗдравствуйте у меня уже 2 месяца появляются головокружения и замирания в сердце По ЭКГ неполная блокада правой ножки пучка гиса Сделала суточный монитор Минимальная ЧСС 49уд/м Максимальная ЧСС 118 уд/м Порог для систолического давления днем -101 , ночью - 86 Порог для...
Пройдите УЗИ сосудов шеи и проконсультируйтесь у невролога.
Скрининг в 33недели и 2дня.нет ли задержки развития плода?считается ли ребенок маловесным?нормальные ли размеры печени у ребенка?
Здравствуйте. Вероника, признаков задержки роста плода по представленному протоколу нет. Предполагаемая масса плода соответствует ~ 23-му перцентилю, что находится в пределах нормы. О задержке роста говорят при предполагаемой массе или окружности живота ниже 10-го перцентиля в сочетании с оценкой кровотока. У Вас окружность живота также выше 10-го перцентиля, а допплерометрия маточных, пуповинной и средней мозговой артерий без нарушений, что подтверждает нормальное состояние плода. Поэтому ребенок не считается маловесным, а является плодом нормальных размеров. Размер печени для данного срока также укладывается в нормальные значения. Остальные органы описаны без особенностей, количество вод, плацента и шейка матки соответствуют норме. В целом исследование благоприятное и соответствует физиологическому течению беременности на данном сроке.
Добрый день. ПДМ 31.10.2025, была на узи 08.12. (Срок 5+3), плодное яйцо 7 мм, ктр 2,5мм, желточный мешок 2мм, желтое тело 15х10мм, матка 53х42х49. Спустя 9 дней записалась повторно на узи но в другую клинику: плодное яйцо 11мм, ктр 3 мм, желточный мешок 3,6мм, желтое тело...
Здравствуйте . Критерием неразвивающейся беременности является отсутствие эмбриона с сердцебиением через ≥ 14 дней после УЗИ, показавшего плодное яйцо с желточным мешком. Поэтому действительно необходимо выполнить узи в динамике , но лучше не ранее , чем через 14 дней от первого узи. Если сердцебиение не появится, к сожалению , диагностируют неразвивающуюся беременность . Но. На данный момент критериев диагноза нет!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В апреле прошлого года забеременела, на первом скрининге обнаружили порок развития плода- гастрошизис. Решилась прервать беременность путем вызова искусственных родов. Плод отправили на гистологию, однако причин произошедшего я так и не поняла (результаты гистологии...
Здравствуйте, при первой беременности подтвержден диагноз гастрошизис при вскрытии. Как правило это связано с какими-то генетическими поломками плода! И замерла беременность на раннем сроке чаще всего вследствие хромосомных нарушений! Вам все таки нужно с супругом посетить генетика! Вам пройти обследование на АФС и наследственные тромбофилии. На инфекции сдавали?
Расшифровка анализа
35 ответовСдала анализ HPV_квант-15 Заключение:Обнаружена ДНК HPV в группе 16,31,33,35,52,58-10*4,2Lg в значении,превышающем порог клинической значимости. Что означает это заключение.Обьясните мне пожалуйста.
Здравствуйте! Обнаружен ВПЧ. Количество ВПЧ нет особого смысла определять, так как вирусную нагрузку нельзя снизить никакими препаратами При очень длительном нахождении в организме ВПЧ ( в течение нескольких лет ), есть риск развития дисплазии или рака шейки матки. Однако, в большинстве случаев, вирус элиминирует за 1-2 года, не оставляя никаких "следов" после себя. Вам необходимо сдать мазок на жидкостную онкоцитологию и выполнить кольпоскопию, если все в норме, то на этом закончить обследование и не переживать.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста! В данный момент немеет нога ниже колена, есть чувство боли, тяжести там.. А началось все 6 с половиной месяцев назад, когда меня за большой палец ноги укусила крыса на Кубе.. на 6й день после укуса поставил прививку от бешенства и АИГ. На 3й...
Здравствуйте Это не бешенство, это соматоформное расстройство. Другими словами, органической основы для таких симптомов нет. Всё эти ощущения идут "из головы". Вам нужно увеличить дозу дулоксетина до 60 мг в сутки. Доза в 30 мг для вас не достаточна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск задержки развития плода
23 ответаЗдравствуйте! Прошла 1й скрининг в 12 недель, по узи и по крови генетически у плода отклоений нет. Но ставят риск преждевременных родов (мне сказали,что это укажут в любом случае,т.к. эко и 36 лет) и высокий риск задержки развития плода. При этом гинеколог,которая меня...
Доброе утро! Если не сложно, закрепите скрининг
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА! Заключение МРТ у ребенка 6 лет : Замкнутый вариант развития виллизиева круга и кинкинг на уровне 1 с сегмента левой внутренней сонной артерии. Потребуется ли оперативное вмешательство и является ли это причиной ЗПРР?
Не может.
Косит правый глаз, 1 год, после ОРВИ
18 ответовПосле ОРВИ закосил правый глаз у ребенка во внутрь, к носу. Сказали глазное яблоко не развито, 3,5, а порог 1,5. Я не понимаю, как лечить
Здравствуйте. Приложите, пожалуйста, фото глаз ребенка к вопросу, а также данные осмотра офтальмолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, чем обусловлено существенное превышение миндальной и фенилглиаксиловой ( метаболиты стирола) и гипуровых кислот в моче ребенка 4 лет с задержкой развития речи. Какие препараты могут снизить эти показатели, как они могут влиять на развитие.
Здравствуйте, тут вам нужно обратиться к педиатрам и неврологам, они дадут более точный ответ, так как повышение кислот в моче может говорить о генетической патологии.и нужно делать молекулярно генетический тест, смотреть мутации в генах.