Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Вижу, что написали хронические заболевания и прикрепили фотографии кожи.
Напишите пожалуйста подробнее ваши жалобы? Что беспокоит и как давно появилось?
Также по возможности прикрепите более качественные фотографии высыпаний.
Спасибо!
У мужа диагностировали ИБС, аритмический вариант, постоянная форма фибрилляции предсердий. Вопрос по адекватности назначенного лечения, прогнозу, что можно предпринять по устранению фибрилляции предсердий? В каких случаях устанавливается инвалидность при данном заболевании?
Здравствуйте. Постоянная усталость, туман в голове слабость и нарушение концентрации у молодой женщины могут быть связаны с дефицитом ключевых микроэлементов и витаминов.
Обязательно важно проверить: Ферритин и железо низкий запас железа (даже без анемии) вызывает усталость и слабость;
В12 (кобаламин) и В9 (фолиевая кислота) их дефицит приводит к неврологическим симптомам, включая туман в голове.
Витамин Д часто снижен при аутоиммунных заболеваниях и способствует усталости;
Магний и цинкучаствуют в энергетическом обмене, дефицит усугубляет утомляемость, раздражительность, влияет на кожу и иммунитет.
Хронический воспалительный фон (псориаз, пиелонефрит) повышает потребность в этих веществах. Также важно оценить функцию щитовидной железы (ТТГ, свободный Т4), так как при аутоиммунном тиреоидите даже незначительные отклонения усиливают симптомы.
Рекомендуется консультация терапевта или эндокринолога для комплексной оценки. Лечение должно быть системным: коррекция дефицитов, контроль основных заболеваний, режим сна и питания. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Если такой показатель впервые, то необходимо срочно вызывать скорую, чтобы не допустить развития диабетического кетоацидоза. Это, вероятнее всего, диабет. Какого типа, будет понятно при осмотре, анамнезе и после получения результатов всех исследований.
Здравствуйте, около 5 лет назад у меня была острая форма эпидидимита. Тогда назначили уколы, на сколько помню - Цефтриаксон. Воспаление прошло, лишь остался увеличен хвост придатка. Уролог назначил курс таблеток юнидокс солютаб со словами: "Пропей и все ок будет". После этого...
Понятно. Вам необходимо исключить воспалительный процесс. Для этого сдайте микроскопическое исследование секрета предстательной железы, посев секрета или эякулята с определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков. Пройдите ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи.
Также нужно сдать ПЦР соскоб (или андрофлор - комплекс) из мочеиспускательного канала (уретры), предварительно не мочиться в течение 3 – 4 часов, на:
Chlamydia trachomatis (хламидиоз);
Ureaplasma urealiticum,
Ureaplasma parvum (уреаплазмоз);
Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium (микоплазмоз);
Candida albicans (кандидоз – молочница);
Gardnerella vaginalis (гарднереллёз);
Trichomonas vaginalis (трихомониаз);
Neisseria gonorrhoeae (гонококк);
Цитомегаловирус (CMV),
Вирус простого герпеса 1 и 2 типов (герпесная инфекция);
Вирус папилломы человека (онкогенные виды 16,18,31,33,45,51,52,56,58,59).
Если принимали антибиотик, то эти анализы сдавать не раньше, чем через 14 дней после окончания курса антибиотикотерапии. Анализы крови сдать на гепатиты В и С, сифилис, ВИЧ.
Здравствуйте. В месяц в жизни у ребенка появились странные синяки после того, как натужилась, нас госпитализировали, были под наблюдением врачей, сдавали анализы, делали узи в областной больнице. В итоге, сказали все хорошо, просто детская особенность у новорожденной. Нас не...
Здравствуйте! По фото опасного относительно гематологии ничего не заподозрить.
У маленьких деток могут быть различные сосудистые и капиллярные проявления ( петехии, мелкие синячки) по массе причин.
Чаще всего это физиологическая хрупкость сосудистой стенки, проблемы в желудочно-кишечном тракте, повышенный аллергофон , незрелость системы печени ( в печени синтезируются факторы свертывания).
Обследования таким малышам назначаются, когда ситуация выходит из-под контроля , появляются массивные синяки, либо их большое количество, долго не проходят, появляются носовые , ректальные кровотечения и тд. То есть такие изменения, которые требуют лечения.
Тогда обычно внепланово сдается коагулограмма, аггрегация тромбоцитов со стандартными индукторами, ребенка осматривает педиатр/гематолог очно.
Все остальные быстро проходящие элементы специального лечения не требуют, только наблюдение.
По общему анализу крови болезни системы кроветворения не заподозрить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Меня настораживает форма калла. Я говорила гастроэнтерологу при визите в поликлиннику об этом. Когда посттила врача по поводу ФГДС после удаления жёлчного пузыря. Но она ничего не сказала. У меня калл как карандаш был тонкий где - то две недели. потом стал...
Добрый день. В идеале нужно сделать колоноскопию, сдать копрограмму и кал на фекальный кальпротектин. Но вряд ли это онкология. Скорее, либо хронический колит, либо СРТК (синдром раздраженной толстой кишки). Но как только такая возможность появится - нужно обязательно обследоваться. И по ОМС есть вероятность обследоваться за счет средств страховой компании.
Доброго времени суток.
Сын, 1,8л, есть небольшой привычный наклон головы - мнения ортопедов и неврологов «перерастёт», ограничений подвижности нет.
Но один врач обратил внимание на форму головы, сказав, что голова великовата.
Фото приложу.
По развитию вопросов сейчас нет,...
Добрый день. Косвенных признаков скафоцефалии по фото ребенка нет, а абсолютные можно увидеть только на кт головы, что в данной ситуации я считаю лишним и не нужным обследованием. По описанию ребенок развивается правильно. А насчет привычного наклона головы (то кривошейку нужно убирать или она с влзрастом станет сильнее и потянет за собой позвоночник.
Мне 25 лет, мучает постоянная усталость, упадок сил, иногда кружится голова до тошноты. Это продолжается больше полугода. Сдала анализы, нужно ли повышать витамин Д и ферритин?
Здравствуйте!
Уровень Ферритина должен быть равен цифре вашего веса. Какой у вас вес?
Витамин Д в целевых значениях.
Рекомендуется сдать кровь на ттг, свободный т4, холестерин, ЛПНП, лпвп, триглицериды, витамин в12, фолиевую кислоту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 1 год, сколько были у врачей никто ничего не видит не замечает, но меня пугает его форма головы. Походит на Скафоцефалию.
Расскажите что это, от чего? Как это исправить?
Ребенок родился на сроке 37.5 недель, роды вызывали из за гепоксии, был истинный узел...
Здравствуйте.
Судя по фото, деформация черепа есть, он имеет необычную форму.
Это может быть как генетической особенностью, так и результатом раннего заращения швов.
Скафоцефалия развивается вследствие раннего заращения сагиттального шва черепа (он располагается между теменными костями). Ее еще называют сагиттальный синостоз. Такая форма считается благоприятной, поскольку у деток с такой особенностью как правило не отмечается неврологической патологии.
Диагностику подобных состояний проводят неврологи, нейрохирурги. Поэтому для уточнения состояния необходимо обратиться к неврологу. Если уже были - покажите другому. Мнение не одного специалиста порой очень важно.
Роды на таком, как у вас, сроке и узел пуповины не являются причинными факторами.