Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Патогенных и вероятно патогенных мутаций, которые могут являться причиной заболевания, не выявлено.
Выявлен вариант с неизвестным клиническим значением, т.е. недостаточно накоплено опыта для оценки данной мутации, критерии патогенности и доброкачественности противоречат друг другу, недостаточно данных, насколько он нарушает функцию гена непонятно и нарушает ли вообще. Патогенный ли вариант или внутрисемейный полиморфизм неизвестно.
Вам нужна очная консультация. Если у ребенка нет противоречий по фенотипу, клинической картине данному варианту, то необходимо будет посмотреть в том числе у родителей эту мутацию, чтобы понять ее статус, значение - de novo или унаследованная.
Здравствуйте у вас пришел хороший результат онкопроцесса не выявлено . описание в пределах нормы . все что надо провести ---это противовоспалительную терапию . и все на этом дальше только наблюдение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ваш результат пункции указывает на образование в щитовидной железе, которое по УЗИ имеет категории TIRADS 3 - это значит, что риск злокачественности низкий, но не исключён.
Bethesda IV - группа с промежуточным риском злокачественности - примерно 15-30% таких случаев оказываются раком по итогам операции.
Такой результат не даёт точного ответа, доброкачественная ли опухоль, или это фолликулярный рак.
Обычно при Bethesda IV рекомендуется хирургическое удаление узла для окончательной гистологической диагностики.
Вам нужно обратиться в онкодиспансер для решения вопроса о проведении оперативного лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам скрининга риск хромосомных аномалий низкий. Выявлен высокий риск преэклампсии. Преэклампсия - осложнение беременности, характеризующееся повышением артериального давления выше 140/90, наличием белка в моче 0,3 г/л и более, наличием отеков. Но надо понимать, что это всего лишь риск и не факт, что это состояние возникнет.
Для профилактики развития преэклампсии в таких случаях рекомендуется прием аспирина (Кардиомагнил) в дозировке 150 мг однократно на ночь с 12 по 36 неделю беременности
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, цитология хорошая, атипические клетки не обнаружены, никаких признаков онкологии нет, у вас всё хорошо по анализу .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.