Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Снижение уровня МНО может быть из-за некоторых факторов. Одной из них может быть употребление в рационе продуктов зеленого цвета. Например: зеленый чай, зеленые овощи и фрукты. Также может быть взаимодействие новыми лекарствами.
В таких случаях следует увеличивать дозу варфарина но 1/2 таб.
Здравствуйте
Хотелось бы оценить серьезность ситуации. Возможно, все в норме.
Беременность 27-28 недель .Носитель генов наследственной тромбофилии : Hom :MTR ; Hom: MTR; Het: ITGA2 ; F11 ;PLAT GP1BA Hom: prot C Данных за тромбофилию не выявлено (D68.8 Другие уточненные...
Здравствуйте, анализы спокойные и физиологичные. По ним претензий нет и сами по себе не являются показанием к терапии.
Возраст, носительство генов тромбофилии низкого риска, ЭКО - могут быть показанием к началу приема профилактических доз низкомолекулярных гепаринов с 28 недели.
Необходимо знать ваши вес, рост, были ли тромбозы ранее, имеется ли отягощенная наследственность, курите ли вы, сколько родов было в прошлом?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анна, здравствуйте. Я врач-инфекционист
Ознакомилась с вашей ситуацией.
Лямблии живут в организме человека и источником инфекции является только человек. Поэтому в данной ситуации давать препараты собаке не нужно.
Здравствуйте, Вероника!
Похоже на назальный гиперкератоз.
Поврежденная зона должна увлажняться теплой водой или компрессами в течение 5-10 минут. Затем применяйте смягчающее средство вазелин 1 раз в сутки до удаления избыточного кератина. Курс 7 дней.Также добавьте в рацион лососевое масло. Можно также увлажнять носик кремом пантенол.
Здравствуйте.
1. Рекомендую сдать СРБ, прокальцитонин в связи с повышенным СОЭ.
2. Сдать фолиевую кислоту и цианкобаламин, так как есть признаки гиперхромной анемии.
3. Сказать, почему есть повышение СОЭ без дообследования нельзя. Асептический некроз не дает повышение СОЭ до таких цифр.
Какие-то есть жалобы?
Необходимо пройти ряд обследований, входящий в обязательный список при синдроме ускоренного СОЭ: КТ органов грудной клетки, ФЭГДС, кал на скрытую кровь, колоноскопия, консультация уролога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора. Помогите разобраться, пожалуйста!
Мне 43 года, болею Covid-19 более 2-х недель. Сделала компьютерную томографию, результат - КТ-1 (поражение менее 10%). Мазок уже отрицательный.
Меня беспокоит тромбообразование на фоне приема гормональных...
Надо дополнительно сделать УЗИ сосудов нижних конечностей.
Эликвис на данный момент не нужен, антиагреганты тоже, пока достаточно адекватного питьевого режима
Добрый вечер. Проконсультируйте, пожалуйста, по анализам сына, 22 года. С детства страдает носовыми кровотечениями, сильными и длительными. Последний анализ прикрепляю. Вопрос: Опасно ли это? Предстоит военная служба в зоне СВО
Креатинин (венозная кровь) 92.3 мкмоль/л 74 -...
Добрый день, находилась в стационаре по поводу угрозы выкидыша была небольшая отслойка. Беременность 7 недель развивается ЭКО. Из лечения транексам 500*3 раза в день, Дюфастон по 1 т 3 р в день Йодомарин, витамин Д 2000. Выписали спустя неделю, но выделения сукровица...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ж, 30л. планирую беременность.
1 врач мне сказала что у меня у детей будет синдром дауна, другая врач сказала что я носитель генов тромбофилии и нужен клексан, ИИ сказал что у меня просто фолиевая не усваивается..
ранее было 2 биохим. беременности, после чего...
Здравствуйте, значимыми мутациями считают мутации F2, F5, все остальные мутации считают обычно не значимыми. Данных мутаций не описано. Так же дополнительно рекомендуют обычно проведение обследования на антифосфолипидный синдром. Могли бы вы к вопросу прикрепить результаты обследования