Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 26 февраля сделали УЗИ 1 скрининга в ЖК, при этом визуализация плода была затруднена (лежал лицом вниз по словом врача). Процедура проводилась более двух часов, при этом целый час мне пришлось даже ходить для того, чтобы ребёнок немного повернулся для замеров...
Здравствуйте!
Хоть и показатели немного разнятся, но они входят в границы нормы, что на 1м, что на 2м исследовании.
Конечно, доверия больше тому исследованию, которое в род.доме проводилось, однако ввиду затруднения визуализации могли возникнуть определенные технические сложности, отсюда и погрешность.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа первого скрининга, анализ пришел
PAPP-A 4.1 МЕ/л
Бета хгч свободный 27
Что это значит, очень переживаю, могу отправить фото скрининга
Добрый день, в 17 недель УЗИ показало, что сердце моего малыша не бьется. По узи ребенок умер в 14 недель, почти сразу после первого скрининга ( результаты скрининга и НИПТ panorama были отличные) далее роды, вакуумная аспирация и гистология. Сейчас пришли результаты...
Марина, здравствуйте
К сожалению, гистологическое заключение не дает нам понимания причины прерывания беременности.
В большинстве таких случаев описание гистологии схожее и описываются изменения, которые произошли уже после прерывания беременности
В случае такой неудачи в анамнезе, перед планированием следующей беременности рекомендуется обследование, которое включает в себя ПЦР ИППП, консультацию гематолога, узи органов малого таза на 5-7дц
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Посогите, пожалуйста, расшифровать результаты узи скрининга второго триместра 19 нед и 3 дня по менструации и 19 нед и 1 день по узи. Смущает размер задних рога боковых желудочков и их ассиметричность. Врач сказал, что 7,6 это верхняя граница нормы. Подскажите...
Добрый день!проходила первый скрининг,результат мне не особо понятен. Врач сказал что все в норме,но биохимич.анализ говорит что PAPP-A снижен. Подскажите, из за чего он может быть снижен.Из лекарств принимаю дюфастон.фото результатов Узи прилагаю
Здравствуйте!
По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий.
По крови мы оцениваем все параметры в совокупности. У Вас риски хромосомных аномалий низкие. Низкие риски, это все, что выше 1:100(1:120,1:130 и т. д.). Но конечно риск 1:325 все равно нас заставляет сомневаться и чтобы не переживать, для перестраховки лучше сдать НИПТ.
Здравствуйте, врачи говорят что плод чуть меньше чем должен быть и по весу и по размерам
По анализом первого скрининга высокий риск задержки роста плода и преэклампсии
Очень переживаю
Гемоглобин ,железо ,витамин д ,фолиевая в норме
В январе повысился фибриноген 5.2...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, не переживайте !по результатам узи малыш растет и развивается пропорционально,никаких отклонений нет . Главное ,что нет никаких нарушений кровотоков.
Для профилактики принимайте кардиомагнил ,до 36 недель беременности.
Правильно и регулярно питайтесь,потребляйте пищу достаточной калорийности с оптимальным содержанием белка, витаминов и минеральных веществ, с обязательным включением в рацион овощей, мяса, рыбы, бобовых, орехов, фруктов и продуктов из цельного зерна. Помимо сбалансированного рациона, необходимо помнить о профилактике анемии (диета, основанная на потреблении продуктов питания, обогащенных железом, и или, препаратов железа).
Устранение физических и эмоциональных нагрузок.
Омега-3 ПНЖК.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получила результаты первого скрининга. Врач, сказал, что риски низкие, но результы у других бывают и лучше. Уже дома, в книжке по беременности увидела ответ генетика: возрастной риск по хромосом патологии высокий (1:163). При проведении комплексной пренатальной...
Здравствуйте, обычно при проведении первого скрининга учитывают именно индивидуальные риски. Низкими считают риски 1:100 и выше. Риски от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, подобные риски оценивают как средние риски. И при таких рисках могут дополнительно рекомендовать проведение НИПТ, так как он более информативен, чем скрининг. Его точность до 95-98%. Скажите пожалуйста какой размер ТВП по узи?
Всем добрый день!
Беременность 12,6 недель(в день скрининга). По узи все отлично, вырожденных пороков развития плода не обнаружено. По крови пришли следующие показатели: по 21 хромосоме 1:12396
По 18 хромосоме 1:31423
По 13 хромосоме 1:50542
Риск развития приэклампсии...
Здравствуйте, не переживайте, это только риски, просто на больших сроках более внимательно будут следить за весом малыша. А первые дети с каким весом родились? Вы и муж высокие, с каким весом родились при рождение?
Добрый день!
Беременность 33 недели. Третий раз на КТГ фиксируется ЧСС плода 170+, (один раз было даже 180+) в спокойном состоянии от 120 до 150, когда начинаются движения ЧСС сразу возрастает.
Я приложу сегодняшний результат КТГ, посмотрите пожалуйста.
Является ли это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
12. 6 недель беременности. Сегодня сделали УЗИ плода, потом сдала кровь по скринингу на хромосомные аномалии. Заключение УЗИ- Утолщение воротникового пространства плода- 6.5 мм, носовая кость не визуализируется. Есть ли смысл пересдать Узи у другого специалиста? Какая...
Юлия, здравствуйте! Узи является одним из самых информативных методов исследования.
Но на скрининге все нужно оценивать в совокупности. Скорее всего, по крови придут высокие риски трисомии 21.
Я рекомендую вам сделать НИПТ на трисомию 21. Это неинвазивный и самый точный метод исследования. Изучается ДНК плода по крови матери. К сожалению, этот тест есть не во всех лабораториях. Сделать его можно только платно.
Да, с высокими рисками хромосомных аномалий показана консультация генетика.