Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
34 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста нужно ли делать доп проверки , Нипт или Амнио, ХГЧ 1.108МоМ, РАРР-А 0.628, 39л. Базовый риск по 21тр-1:92, инд-1:1830, по 18тр-баз 1:224, инд-1:4442 ,по 13тр-1:701баз, инд-1:14029. Преэклампсия до 37нед 1:299. до 42недели 1:38.Задержка...
Была рада помочь! Удачи вам и легкой беременности ?
Помогите расшифровать анализ
1 ответАнализ генетическая двойка ЧСС 171уд/мин Копчико-теменной размер 55 мм ТВП 1.80 мм БПР 18мм ОГ 68мм Кость носа определяется, доплерометрия трикуспидального клапана норма, венозного протока 0.95 Свободная бета-субьеденица ХГЧ 54.30Ме/л/1.383МоМ РАРР-А 0.710 Ме/л/0.370...
Здравствуйте! По результатам первого скрининга все риски на комбинированные патологии хромосомные плода и акушерские, у вас рассчитаны как низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100.
Повышенный хгч на первом скрининге
15 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге по узи полная норма, сердечная деятельность определяется, как и кость носа. ТВП 1,50. А по анализу крови хгч 161 ме/л/4.063 МоМ. Риски трисомий 21й 1 из 2105, 18й 1 из 12981, 13й 1 из 20000. Преэклампсия до 37 недель 1 из 509, задержка роста...
Екатерина, здравствуйте! По скринингу оцениваются не отдельные показатели, а итоговые подсчеты из совокупности всех данных. Итоговые риски у Вас низкие, как по хромосомным патологиям, так и по осложнениям в беременность, все в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
9 ответовДобрый день!После первого скрининга врач посоветовал сделать НИПТ,по УЗИ всё в норме никаких отклонений результат по крови (Рассчетный риск (граница 1 на 100) программа Life Cycle программа Astraia Синдром Дауна (Т21) 1: 284 1: 200 Синдром Эдвардса (Т18) 1: 67952 1:...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий плода ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103) являются низкими. Однако риски трисомии 21 в диапазоне 1:101-1:1000 считаются средними и, действительно, в таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ. С января этого года НИПТ в таких случаях проводится бесплатно по ОМС. Поэтому уточните по поводу направления у своего лечащего врача
Подскажите пожалуйста что это за риски здесь Трисомия 13: 47659 Трисомия 18: 36056 Трисомия 21: 167 И почему они отличаются от этих, Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск Трисомия 21 1 из 699 1 из 167 Трисомия 18 1 из 1803 <1 из 20000 Трисомия 13 1...
Здравствуйте Первая колонка - это базовый риск - это общепопуляционный риск , то есть риск хромосомных аномалий у женщин примерно такого же возраста как у вас, и таких исходных данных как у вас Вторая колонка - индивидуальный риск - это тот риск, который пересчитан с учётом показателей крови по результату биохимического скрининга. То есть это индивидуальный риск данной беременности С учётом результатов есть пограничный риск по хромосомной аномалии, в таких случаях как правило рекомендуется консультацией генетика и проведение такого исследования как НИПТ НИПТ - это не инвазивная методика, точность которой составляет более 95%, в то время как точность биохимического скрининга несколько ниже Если по результату НИПТ риски будут низкие, значит всё хорошо Также стоит отметить что у вас выявлен высокий риск задержки роста плода В таких случаях как правило рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты 150мг на ночь с двенадцатой недели по 36ую, в качестве профилактики
Результаты первого скрининга
12 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты, всё ли хорошо??? Трисомия 21 базовый 1:723 и индивидуальный 1:14457 Трисомия 18 базовый 1:1750 и индивидуальный менее1:20000 Трисомия 13 базовый 1:5493 и индивидуальный менее1:20000 Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте, Ксения! Да, такие результаты интерпретируются как отличные, скрининг пройден успешно. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100. Так же низкие риски на развитие преэклампсии, задержки роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов для профилактики, дообследование не требуется. ХГЧ и Рарр норма от 0,5 до 2,0 Мом. Даже если там есть какие то изменения изолировано эти показатели клинического значения не имеет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Все ли хорошо с анализами?
6 ответов"Трисомия 21" БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 1080 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК 1 из 21598 "Трисомия 18" БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 2475 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ 1 из 49509 "Трисомия 13" БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 7808 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК <1 из 100000 "ПРЕЭКЛАМПСИЯ ДО 37 НЕДЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТИ" 1 из 1341 "ЗАДЕРЖКА...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Результат 1 скрининга
21 ответРасшифруйте, пожалуйста, данные скринга в 12 недель. Ктр - 52 мм. Твп - 1,30 мм. Трисомия 21 базовый риск 1:983 (индивидуальный 1:296). Трисомия 18 базовый 1:2260 (индивидуальный <1:20000). Трисомия 13 базовый 1:7127 (индивидуальный <1:20000). Преэклампсия (пэ) до 34 недели...
Здравствуйте! ваш малыш Здоров??? а риски расчитываются индивидуально и это всего лишь риски, это не значит, что это будет у вас скажите пожалуйста какая у вас беременность по счёту?
Полиморфизм генов F2 и F5, 4 роды.
9 ответовЗдравствуйте. 6 беременность, 4 роды. В 2022 г. Был обнаружен полиморфизм генов f2/F5, предраспалагающий к развитию тромбозов,в гетерозиготной форме. 1 беременность, роды преждевременные на 30 неделе, 2011 г. 2 беременность, замершая на сроке 7 недель, 2015 г. 3...
Всех благ вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вторые роды и старый шов.
15 ответовДобрый день! В общем ситуация такая, пол года назад были вторые роды, роды прошли быстро и хорошо. В первых родах,а были они почти 9 лет назад. было эпизио. Так вот когда после вторых родов я приехала домой, то из старого шва как будто шёл гной и кровило чуть чуть, но я не...
Здравствуйте. Во 2х родах эпизио не делали? Осмотр у врача был через месяц после родов? Сейчас только уплотнение беспокоит? Или есть отделяемое?