Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Билирубин поднялся с 33,31 до 46, 8 (непрямой 39.65). АЛАт 8,48 И АСАт 17,8. Скрининг на глистные инвазии отриц. УЗИ печени без изм., желчный деформ. Генетика - генотип ТА6/ТА7. 13 лет.
Добрый день. У меня диагностирован СЖ 7/7. Билирубин общий в норме. АЛТ, АСТ в норме. Прсисутствуют высыпания на коже. Дерматолог говорит, что может быть связано с нарушением детоксикации печени из-за СЖ. Как быть? Могут ли быть прыщи при нормальных показателях анализов?
Здравствуйте! Жильбер это нарушение Гена, который преобразует билирубин из крови в печени и все. Ни на какую дезинтоксикацию Жильбер не влияет
Сейчас проявлений Жильбера нет
Коррекция препаратами не нужна
Добрый вечер.У Сына был повышен билирубин не много, сдали СЖ, Генотип (TA)7/TA)7. После сдала я, у меня Генотип (TA)6/(TA)7.От меня ли передалось и что нам с этим теперь делать?
Добрый день!
Синдром Жильбера это дорокачественное заболевание, которое дает периодическое повышение билирубина. Оно не опасное, не требует лечения. По новым данным синдром Жильбера ассоциирован с повышенной выносливостью при спортивных занятих, так что отдельные фракциии билирубина планируют вводить некоторым спростменам) а еще люди с синдромом Жильбера в меньшей степени подвержены атеросклерозу и сердечно-сосудистым заболеваниям, так что можно считать это эволюционным генетическим процессом)
Препараты УДХК при этой патологии не нужны. Периодически может быть пожелтение кожи, глаз на фоне чрезмерных тренировок или на фоне голода. Опять же - это не опасно, лечить не надо, контролировать тоже
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Подскажите по анализу генетическому какие лекарства нужны и как действовать дальше?
Есть заключение врача гастроэнтеролога и лечение на 1 месяц, но к ней получается записаться только ещё через месяц
Ребёнку семь недель лежали в стационаре с желтухой более двух недель , предварительно ставили диагноз желтуха грудного молока, рекомендовали сдать анализ на сидром Жельберна, результат 6ТА/7ТА что означает такая формулировка ? Сколько ещё будет держаться желтуха? как лечить?...
Здравствуйте!
По анализу билирубин 203 мкмоль/л, в основном непрямой, прямой низкий - это больше про замедленное выведение билирубина, а не про застой желчи. UGT1A1 6ТА/7ТА - гетерозигота: вариант, который может давать склонность к более долгой желтухе, синдром Жильбера обычно подтверждают при 7ТА/7ТА и в более старшем возрасте.
В подобных случаях обычно рекомендуют продолжать ГВ, контролировать билирубин в динамике и исключить другие причины затяжной желтухи (ОАК, ТТГ, печеночные ферменты). Урсодезоксихолевая кислота и левокарнитин при непрямой желтухе нередко без заметной пользы. Обычно желтизна уходит к 10-12 неделе и постепенно бледнеет.
Какой цвет стула и мочи?
Добрый день!
Мальчик 13 лет.
Сдали биохимию, билирубин общий 40, непрямой 29, прямой 11, небольшое пожелтение глаз. Ничего не беспокоит. Температуры и болей нет. Состояние хорошее. Аппетит в норме. Воду пьём достаточное количество. Узи обп показало сокращение желчного, но мы...
Здравствуйте! Да, предварительно очень похоже на синдром Жильбера (напрямая гипербилирубинемия). Я бы рекомендовала досдать ОАК, печёночные пробы (АЛТ, АСТ, ЩФ) и консультация гастроэнтеролога. Пока очень важно много пить жидкости, придерживаться диеты и не допускать длительных перерывов между приёмами пищи.
Изжога, отрыжка, горечь во рту присутствует? Может нарушение стула?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Меня зовут Сергей Николаевич, я специалист сервиса «Спроси Врача».
Для уточнения необходимости коррекции билирубинового обмена, лечащие врачи рекомендуют сдать анализы - анализ крови на АСТ, АЛТ; билирубин общий, билирубин прямой, билирубин непрямой; при повышения прямого билирубина для выбора лечебного препарата следует пройти дополнительно - УЗИ печени и желчного пузыря; в случае повышения непрямого билирубина необходимо сдать - анализ крови на синдром Жильбера (ген UGT1A1) или предоставить бланк с результатом данного анализа сданного ранее.
Коррекцией билирубинового обмена занимается врач - терапевт или гастроэнтеролог.
На основании только анализа лечение Helicobacter pylori - не назначается, для понимания необходимости лечения оценивается в совокупности - результат ФГДС и результат анализа (имеет значение какой конкретно анализ выполнялся) на Helicobacter pylori.
Здраствуйте. Моему ребенку 14 лет ему поставили диагноз С Ж. Он постоянно себя чувствует усталым и хочет спать. Из за этого не может нормально учиться. Подскажите как с этим бороться. Всё началось 3 месяца назад. Диету соблюдаем но билирубин не понижается.
Здравствуйте! Синдром Жильбера подтвержден генетически? Какие значения биохимического анализа крови - АСТ. АЛТ, билирубин общий и прямой, щелочная фосфатаза. ГГТП, амилаза? УЗИ брюшной полости выполняли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Билирубин поднялся с 33,31 до 46, 8 (непрямой 39.65). АЛАт 8,48 И АСАт 17,8. Скрининг на глистные инвазии отриц. УЗИ печени без изм., желчный деформ. Генетика - генотип ТА6/ТА7. 13 лет.