Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
посмотрите пжлст ниже итоги
сидим, дрожим....особенно по синдрому Д
Скрининг на 1 триместр
По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель
Результаты
Твп 1,32мм (норма)
Кости носа: визуализируются, 2,04мм (норма)
Кровоток в венозном протоке pi-0,94,...
Здравствуйте! Недавно делала 1 скрининг , пришли анализы немного не понимаю , подскажите пожалуйста все ли хорошо по анализам? По узи все в норме. Риски задержки и остальные анализы в норме или как? А то там заключения нет и в цифрах не могу понять что значат. Во вложении...
Состояние
Трисомия 21 1/20000
Трисомия 18 1/546
Трисомия 13 1/16114
Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 220.
Задержка роста плода до 37 нед
1 из 166.
Самопроизвольные роды до 34 недель
1 из 3182.
Свободная бета-субъединица ХГЧ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу расшифровать скрининг. Зачем то сегодня сдала нипт. И что такое высокий риск задержки развития плода? Беременность третья, раньше такого показателя не было.
Мария, здравствуйте. Риски хромосомной патологии низкие, НИПТ можно было не сдавать. Риск задержки развитя высокий, но это не значит что так будет. Следите за развитием плода в динамике и всё.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты во вложении. Скрининг проходила в 12 недель и 4 дня (по КТР 12н 2 дня) Заранее большое спасибо !
Добрый день !
На 11 неделе для себя ( никто не назначал ) - сдала НИПТ. Все риски низкие
Результаты узи 1 скрининга тоже без отклонений.
А вот по крови 1 скрининга есть вопросы : смущает риск синдрома дауна. С высокими рисками преэкпламсии и ЗРП - только профилактика....
Кровь не натощак навряд ли. Главное, что вы должны понять, что при биохимическом скрининге исследуется не кровь плода, а гормоны плаценты и на эти показатели могут влиять не только хромосомные болезни, а особенности здоровья матери, течение беременности. Поэтому и важно оценивать не отдельные маркеры,а все в совокупности брать во внимание, а не потому что якобы они не информативны и не имеют значения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Делала 1 скрининг, повышен твп 3,0. Анализ крови ждать в этой клинике долго. Сдала в другой в этот же день с результатами узи. Прошу помочь расшифровать результаты. Высокие ли риски? Нужен ли НИПТ? Насколько критичные показатели?
Добрый день уважаемые доктора !
Мне 26 лет .
Прошла недавно скрининг 1 - ый , на 13 недели + 2 дня .
Сказали риски трисомии 21 , слезы , разрывает сердце ( хочу сделать «НИПТ» стоит ли ?)
Показания риска трисомия 21,18,13:
Показатели :
Трисомия 21 ( базовый риск...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По результатам первого скрининга беременность развивается по сроку. ЧСС плода и КТР соответствуют норме. Выявлена гипоплазия носовой кости, которая может быть мягким маркером хромосомной патологии. Индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:411 — он считается низким, но требует внимания. Так называемая «серая зона».
В таких случаях по современным клиническим рекомендациям рекомендуется проведение неинвазивного пренатального теста (НИПТ). Это безопасный анализ крови матери, позволяющий с высокой точностью (более 99%) исключить наиболее частые хромосомные патологии, включая синдром Дауна. Исследование не несёт риска для плода и является следующим шагом при промежуточных результатах скрининга.
Вероятнее всего с малышом все хорошо, но при малейших отклонениях рекомендуют дообследование, это стандартная тактика.
Не переживайте.
Расшифруйте пожалуйста первый скрининг, смущает первый показатель по крови. Беременность вторая, по месячным срок на момент сдачи крови 12,6 Нед, по узи 14 нед.
Добрый день.
у вас хороший результат скрининга, риски хромосомной патологии достаточно низкие.
Высоким программа признала только риск развития преэклампсии. Чтобы его существенно снизить, вам предложат принимать кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 12,5 недель . Прошла скрининг , кровь и узи . ПИ превышает норму , гинеколог сказал проконсультироваться с генетиком . Подскажите пожалуйста, насколько все серьезно ? Что делать.?
Добрый день, Анастасия!
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. УЗИ у вас в абсолютной норме, показатели крови - норма. Риски хромосомной патологии малыша низкие, результат очень хороший. Рисков акушерской патологии также нет.
У вас прекрасный скрининг, показаний для консультации генетика нет!))