Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Планируем беременность, муж сдал анализ, ходили к врачу он сказал инфекция не опасная, лечить не надо, но у меня сомнения и боязнь, т.к. три года назад была ЗБ. Помогите расшифровать анализ, опасна ли данная инфекция, нужно ли ее лечить? Через какое время после...
Здравствуйте. Микрофлора условно патогенная, но мало полезных бактерий. По вашему анализу можно принимать Зиннат 250 мг 2 р в день, 5 дней, затем препараты флоры Линекс форте ( Максилак, Нормобакт) 10 дней.
Здравствуйте, планирую беременность, было двое родов и они успешные , третья беременность замершая. Сдала анализ , выявляна гетерозиготная мутация фактора коагуляции F2-Thr165Met. Назначили лечение Виссел дуэ ф . при положительном мочевом тесте Фраксипарин 0.3. На 5-6неделе...
Эля, здравствутйе.
Гетерозиготная мутация F2 относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На само течение беременности. риск замершей беременности она влияния не оказывает; но умеренно повышает риск тромбозов, в том числе во время беременности. Поэтому её наличие учитывается при подсчете риска тромбозов при беременности. Только сама по себе эта мутация поводом для назначения каких-либо лекарств не является. Значение имеет её сочетание с другими факторами риска тромбозов — возраст более 35 лет, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа или злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание. В случае наличия нескольких факторов во время беременности может быть показан Клексан. При планировании беременности наличие этой мутации лечения не требует. ВесселДуэФ отношения к этой мутации не имеет, в качестве профилактики тромбозов неэффективен.
Сдала анализ f2(102) на собаку, результат 0,1 при референсных значениях 0,35 .Это значит что есть аллергия?
Симптомы, когда нахожусь дома тяжело бывает дышать ,как будто немогу полной грудью вздохнуть ,и чувство заболевшее состояние ,вне дома все ок
Да,больше шансов подтвердить аллергию на собаку по аллергену Canf1.
Но если была аллергия на хомяка,есть риск аллергии на любых животных(у всех животных между собой до 40% есть общие аллергены).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализа: F2-GG,F5-GG,MTHFR 1298-AA,MTHFR 677-CT,MTR-AA,MTRR-AA,FGB-GA,SERPINE1-5G5G,Гомоцистеин-8,44(0-15.00 норма). Требуется ли лечение или определенные препараты, планирую беременность. Спасибо!
Здравствуйте! Обнаружен ген,к образованию тромбоза в гетерозиготном состоянии. Остальное в норме. Лечения не требует. Во время беременности надо будет кровь сдавать на коагулограмма, всем беременным надо их сдавать и наблюдать за кровью. Если будут какие-то отклонения, то это корректируется врачем-гинекологом.
Подскажите пожалуйста, сдала генетический анализ на полиморфизм, результат таков:
FGB g/a;
Itga2 c/t;
itga3 t/c;
pai-I 5G/4g
F2 и f5 - все в норме g/g
Есть ли у меня тромбофилия по данным анализа
Добрый день, принимаю кок 4 года (эндом киста, с целью контроля роста). В последней коагулограмме антитромбин 3 75%, протеин s 47,3% остальное в норме. Мутаций f2 f5 нет.
Как повышают эти показатели и показана ли отмена кок? Спасибо
Здравствуйте, показатели снижены за счёт приема кок, опасности для здоровья нет, учитывая длительный стаж приема препаратов. Показаний для отмены нет.
По гематологии коррекция плазменного гемостаза не требуется, он уже адаптировался и спокойно работает.
Если имеются варикозные подкожные вены, то раз в год проходить УЗДГ сосудов нижних конечностей стоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, получила результаты анализов по кардиогенетике,срок 5-6 недель,3 г.н была зб на сроке 8 недель. F2 F 5 в норме,АФТ отрицательный, могу прикрепить результаты исследований. Гинеколог назначила 50 мг тромбоасс,начиталась боюсь их пить.
Здравствуйте, Татьяна, по анализу клинически значимых мутаций в плане развития тромбозов и невынашивания у вас нет, приём тромбоасс не нужен, тем более он противопоказан в 1 триместре беременности
Здр-те, бер. 18 недель
Сдала анализ на генетику тромбофилии (по своему желанию), пришел результат - из 8 генов в 6 «поломки», включая гетерозиготные мутации в генах f2 и f5( насколько такое возможно? Или лучше пересдать в другой лаб
Юлия, добрый день.
Проводили ли ХМА плода после эпизода?
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Уровень протеина С тоже в норме. Уровень протеина S не оценивали?
Для исключения АФС вы сдавали также волчаночный антикоагулянт? антитела к кардиолипину IgM? антитела к бета-2 гликопротеину сданы суммарно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок, грудничок, мальчик, возраст 2 месяца.
Проблемы с калом (то запор, то понос)
В кале есть слизь. Повышенный лейкоциты. Сказали сделать анализ на дисбиоз.
Результаты:
Результаты исследований:
Бифидобактерии 6 lg KOE/1г
Золотистый стафилококк
6 lg KOE/1г
Klebsiella...
Здравствуйте. Клебсиелла - условно-патогенный микроб, никакой опасности для ребенка не предоставляет. Если ребенок ребенок набирает в весе, ни в каком лечении не нуждается. Микрофлора зависит от характера и режима питания.