Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В марте сдавала кровь на мутацию генов ,обнаружен Jak+.
Делали трепано биопсию костного мозга . Также цитология готова .
Прокомментируйте , пожалуйста, результаты ,какой в итоге диагноз ? Какие прогнозы ? Нужно ли лечение сейчас ?
После рождения ребенка на...
Здравствуйте. Учитывая, что по данным трепанобиопсии есть расширение мегакариоцитарного ростка (он отвечает за выработку тромбоцитов) и есть мегакариоциты крупных размеров, другие ростки крови в норме, по данным общего анализа крови есть стойкое повышение уровня тромбоцитов выше 450 тыс/мкл, и выявлена мутация Jak 2, то имеется картина такого диагноза как эссенциальная тромбоцитемия. Это заболевание относится к группе хронических миелопролиферативных заболеваний, связано с наличием мутации в гене Jak2, вследствие чего нет торможения при делении клеток одного из ростков костного мозга, в данном случае тромбоцитарного ростка.
Если у вас не было эпизодов тромбоза, нет сахарного диабета, артериальной гипертензии, и вы не курите, то вас можно отнести к промежуточной группе риска (из-за наличия мутации).
Для промежуточной группы риска в возрасте до 60 лет и уровне тромбоцитов менее 1500 возможна наблюдательная тактика без лечения, если не будет значимого нарастания уровня тромбоцитов. При нарастании будет предложена специфическая терапия (старт обычнг с препаратов интерферона-альфа).
Всем больным с эссенциальной тромбоцитемией показана антитромботическая профилактика низкими дозами ацетилсалициловой кислоты (аспирина).
Прогноз в целом относительно благоприятный, при своевременно начатом лечении и профилактической терапии тромбозов.
Добрый день, по визуальным признакам поставили диагноз нейрофиброматоз. По признаком: сколиоза, наличие пигментации под подмышками и в паховой области, а также пигментных пятен кофейного цвета. При использовании кариотипа, не было обнаружено дефектных генов. Подскажите...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Если кариотипирование не выявило дефектов, это не исключает диагноз нейрофибраматоз, так как мутации в гене NF1 могут быть точечными или небольшими, и их не всегда можно обнаружить с помощью кариотипирования. Для подтверждения диагноза рекомендуется:
Молекулярно-генетическое тестирование на мутации в гене NF1. Это наиболее точный метод диагностики .
Здравствуйте! Я панически боюсь уколов. Мне прописали клексан 0.4 на основании результата анализа на генетические исследования генов гемостаза.
Укол настолько для меня больной, что я по 2 часа после него в жуткой истерике пытаюсь себя успокоить. Возможно ли заменить уколы на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 3,5года мальчик недели три назад заболел сильный затяжной насморк без температуры и кашля как то вечером пошла кровь из одной ноздри один раз на этом фоне и решили задать анализ крови и коАгулограмму (слева на фото анализ и коАгулограмма)считали автоматически...
Здравствуйте уважаемые доктора. Расшифруйте пожалуйста анализ. После трёхдневного лихорадочного состояния с высокой температурой вызвала врача на дом, появился кашель, насморк, начала болеть поясница. Врач прописал препараты для лечения ОРВИ и затем сдать анализ мочи, так...
Здравствуйте.Ребенка записали на общий анализ крови.,23 января 2026 года.На госпитализацию в больницу мы поедем 5 февраля.Хотела уточнить будет действителен этот анализ или нет?
Здравствуйте, ознакомилась с вашей ситуацией. Анализы крови и мочи обычно действительны после сдачи в течение 14 дней, то есть как раз 5 февраля будет крайний день. В таком случае если клинически ребенок будет здоров, то госпитализация возможна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Общий клинический анализ крови (общий анализ + СОЭ); микроскопическое исследование мазка крови при выявлении патологии
Биоматериал: кровь цельная. Локус: вена.
Комментарий: сгусток
Что значит сгусток?
Здравствуйте. Это означает, что кровь свернулась. Это происходит или из-за нарушения хранения и транспортировки материала или же же из-за быстрой свёртываемости самой крови.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться анализ на спермограмму. Подскажите какие лекарства надо пропить или модет сдать повторные анализ. Мы сейчас находимся в стадии планирования беременности
Здравствуйте! Сдала анализ крови для контроля анемии. В итоге в анализе 1 повышенный показатель. Расшифруйте анализ, пожалуйста. Из-за чего показатель может быть повышен?
Здравствуйте!
1) Лейкоцитарная формула в норме.
Общее количество лейкоцитов без отклонений. Воспалительных изменений нет.
Эозинофилы, базофилы без отклонений.
Антителосинтезирующие лимфоциты обычно не смотрят в общем анализе крови и диагностического значения они не имеют. Отреагировать могли на какой-то вирусный агент (например, бессимптомный контакт с вирусом). Учитывая что лейкоцитарная формула на них не обращаем внимание.
2) Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит, эритроцитарные индексы находятся в пределах нормы. Эти показатели говорят о том, что не выявлено наличия лабораторных признаков анемии.
Ферритин, железо в норме.
3) Тромбоциты без отклонений.
Анализ крови отличный, повода для переживаний нет!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдали анализ мочи,крови на уровень креатинина.Жду ответа нефролога из центра,где сдавали анализы. Насколько плохой анализ мочи,нужно ли срочно ехать в больницу?