Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте, беременность 12,4 недели. Вчера сдавала первый скрининг(фото прикладываю) Высокий риск самопроизвольных родов до 34 недели, подскажите что нужно начать принимать для снижения риска? Также смущает БПР 20 мм, это норма?
Доброе утро! По скринингу у Вас все в пределах нормы, как и БПР, малыш развивается по сроку, без отклонений. По биохимическому скринингу также риски низкие. По поводу риска по родам - они расчитаны исходя из возраста, длины шейки матки. В данной ситуации только наблюдение - цервикометрия в 16 недель, на 2 скрининге и далее 1 раз в 2 недели до 24 недель. Риски не равно реализация, так что не переживайте.
Первый скрининг
1 ответДобрый день! Подскажите пожалуйста, 11-я неделя беременности, 16 числа первый скрининг, вторая беременность, первая была замершая, иногда беспокоят боли внизу живота, а сегодня отсуствует токсикоз, можно ли делать УЗИ перед скринином?
Здравствуйте! Вы можете подождать первый скрининг, где врач четко осмотрит структуры плода и вам покажет!
Второй скрининг
21 ответЗдравствуйте, беременность 19 недель 2 дня, сегодня был 2 скрининг, по нему всё хорошо, кроме того, что полость прозрачной перегородки чётко не визуализируется, и не понятно по мозолистому телу, сказали сделать контрольные УЗИ через неделю, возможно, мозг доформируется. Есть...
Здравствуйте. Шанс несомненно на благополучный исход есть, но дообследование обязательно. Структуры головного мозга к 19 неделе уже сформированы, возможно возникли проблемы с визуализацией, поэтому несомненно нужно провести контрольный утразвук, желательно у другого специалиста, для того, чтобы услышать второе мнение. В 20 недель визуализация лучше чем в 19, поэтому желательно повторное УЗИ выполнить в 20 полных недель
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала узи-скрининг два раза в 12 и 13 недель. По данным УЗИ плод развитие плода на неделю больше. На первом УЗИ КТР 73 мм, носовая кость 2,4 мм, ТВП 1,7 мм. По результатам УЗИ маркеров ХА не обнаружено. Позже пришел результат скрининга по крови: РАРР-А - 0,64,...
В первом триместре главное визуализация НК, во втором триместре нужно измерять. Если даже на 2 скрининге или позже есть претензии к носу плода, то лучше сдать нипт.
Добрый день, очень надеюсь на Вашу консультацию и помощь. Возраст 37 лет, беременность первая . Рост 172см, вес 68 кг. В 11 н. 4 д сделала скрининг, узи - ТВП 1.6мм, носовая кость визуализируется, ЧСС - 157 . Через 10 дней сделала повторно узи в платной клинике - поставили...
Здравствуйте, Оксана! Не беспокойтесь, такое незначительное расхождение в сроке никак не повлияет на результат анализа. НИПТ анализирует плодную ДНК,которая циркулирует у вас в крови. Для выполнения исследования в целом нет необходимости узнавать срок, если количество ДНК достаточное,он будет проведен.
Расшифровка скрининга
5 ответовДобрый день,прошу расшифровать скрининг, вижу что повышен ХГЧ, опасно ли это? Очень переживаю, по узи все было в норме 31 год первая беременность Срок 12.5 по узи, 11.4 по месячным Ктр 64 Твп 1.50 Носовая кость визуализируется Хгч 63,58 ME/n/ 2,129 MoM (повышен) papp-a...
Здравствуйте. У вас отличный скрининг, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым. Всё в порядке)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Возраст 36 лет. 2 беременность. Прошла 1 скрининг на сроке 12 недель. Результаты: Трисомия 21: Базовый риск: 1 из 214. Индивид. 1 из 3900. Трисомия 18: баз.: 1 из 530, индивид 1 из 10607 Трисомия 13: баз. 1 из 1662, индивид. Менее 1 из 20 000. Результаты...
По клиническим рекомендациям да, необходима после 35 лет или если муж старше 40 лет консультация генетика. Но это плановый визит, потому что так положено, это никак не связано с результатом скрининга. Не переживайте. У вас всё в порядке.
Вызвали к генетику
5 ответовЗдравствуйте .. Мне 35 лет .Скрининг первый Последние менструации была 17.07 Сердцебиение плода 161 уд. м Коппчико теменой размер 64 мм соответствует 12нед 6дн Бипариетальный диаметр 20 мм соответствует 13 нед и 2 дня Окружность головы 72 мм соответствует 13 нед Толщина...
Здравствуйте По представленным параметрам маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства норма до 2,5 мм, носовая кость и должна быть визуализирована, Чсс норма Вероятнее , выявлены изменения по биохимическому скринингу (значение ХГЧ и/или белка Papp a), что послужило поводом для звонка
Риски нипт
6 ответовДоброго дня,мне 41 год.ребенку 2,7.рожлен путем эко,бесплодие неясного генеза.рекущая беременость Естественная.прошла первый скрининг в 12 нед.По данным УЗИ все хорошо.твп1,72, носовая кость сформирована. Анализ крови-риски низкие,но повышение Рарр- 3.0502 мом хгч-6.317...
Здравствуйте. НИПТ хороший скрининговый метод, не диагностический. Можно посмотреть примерные статистические показатели по НИПТ( в разных источниках данные могут немного отличаться). PPV в контексте НИПТ- при положительном результате теста плод действительно может иметь хромосомную патологию. PPV( положительная предсказательная ценность) 78% у плодов без УЗИ- маркеров по моносомии Х, NPV ( ценность отрицательного результата)99,99% по моносомии Х. Поэтому НИПТ хорош ценностью отрицательных результатов, а высокие риски по НИПТ нуждаются в проверке с помощью инвазивной диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски хромосомных заболеваний
11 ответовЗдравствуйте 18 марта сдавала скрининг по узи носовая кость была 1.8 вызвали сегодня к генетику и на пересдачу узи, сегодня по узи все хорошо но что то с кровью не так, генетик направляет на прокол либо на нипт на платной основе, разъясните пожалуйста что не так с анализами и...
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, что по данным скрининга имеется высокий РИСК синдрома Дауна, не 100%диагноз В таких случаях рекомендуется провести НИПТ, поскольку это более точный скрининговый метод, для понимания дальнейших шагах.