Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне сейчас 33 года, в 20 лет была первая беременность, плод замер на сроке 6 месяцев, вызывали искусственные роды! Через год опять беременность, начинаются проблемы так же на сроке 6 месяцев, экстренное кесарево, родился малыш 750 гр 35 см, (в обменной карте...
Низкий ферритин сам по себе не является причиной отслойки плаценты, но выраженный дефицит железа может ухудшать течение беременности и требует коррекции до зачатия. В подобных ситуациях, как описано (преждевременные роды, задержка роста плода, признаки плацентарной недостаточности, преэклампсия), чаще предполагается нарушение работы плаценты и сосудов, а не изолированный дефицит железа. Нормальные показатели волчаночного антикоагулянта, антител к кардиолипину и бета-2-гликопротеину фактически исключают антифосфолипидный синдром как причину. Ферритин 6,9 нг/мл соответствует дефициту железа. В подобных случаях обычно отмечается риск анемии, снижения доставки кислорода к тканям и, как следствие, возможное усугубление плацентарной недостаточности, но не первичная причина отслойки. Поэтому коррекция дефицита железа перед беременностью считается обязательной. Что обычно целесообразно сделать на этапе подготовки: довести ферритин минимум до 30-50 нг/мл (в подобных случаях обычно рекомендуется прием препаратов железа курсом не менее 2-3 месяцев с контролем); сдать общий анализ крови, ферритин, С-реактивный белок (для корректной оценки ферритина); оценить риски тромбофилии: в подобных случаях часто рекомендуют исследование генетических форм тромбофилии и уровень гомоцистеина; при планировании беременности контроль артериального давления и массы тела, так как преэклампсия в анамнезе повышает риски повторения. Во время беременности в подобных ситуациях обычно проводится раннее наблюдение за функцией плаценты (УЗИ, допплерометрия) и профилактика осложнений по показаниям.
Повышен Антинуклеарный фактор
51 ответЗдравствуйте, я лечусь от СКВ более 5 лет, но нет никакого результата и решила попробовать поменять лечение и врача, разобраться что со мной, так как начали страдать органы, перенесла уже несколько операций. Разобраться в анализам мне очень сложно. С 3 компонент комплемента...
Здравствуйте. Прикрепите результаты всех обследований. Скажите, какие у Вас есть жалобы? Какие были операции?
Нахожусь в процессе планирования беременности (ранее не было ни попыток, ни беременностей, ни выкидышей), годами ранее гинекологи направляли к гематологу из-за высокого гомоцистеина (08.2024 - 14,97 мкмоль/л при референсе 4,44-13,56, далее 02.2025 - 12,13). В 2025 г. в июле...
Да, если в других критерий антифосфодипидного синдрома нет, а их у Вас нет . То даже при сохранении ВА можно планировать беременность, единственное, что возможно потребуется консультация ревматолога с целью исключения заболеваний , которые могут проявляться АФС. Иногда он может быть сам по себе появится
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тэла мелких ветвей
32 ответаНе понимаю что происходит и какая причина. В начале сентября был обнаружен повышенный д димер 0,52 при норме 0,24. Врач выписала ксарелто 20, пила .14.09 случился непонятный приступ, дышать больно , сознание слабое. Забрали на скорой с подозрением на тэла по экг. Лежала 6...
При тромбозе мелких ветвей повреждаются стенки сосудов , что ведет к образованию тромбов, плюс повышение общей свёртываемости крови . А вообще , тромбы могут образовываться в любых сосудах, отрываться и закупоривать ветви легочной артерии. Но на фоне приема антикоагулянтов они растворяются .
Помогите расшифровать, пожалуйста. Есть ли повод для беспокойства? Мне 42. 1 беременность. Естественная. 8 недель. Антитела к кардиолипину класса IgM 10.35 MPL-U/ml <12 МPL-U/ml - антител нет, 12-40 МPL-U/ml - низкая концентрация антител, >40 МPL-U/ml - высокая концентрация...
Татьяна, обычно такие анализы сдают при невынашивание беременности, дополняя их волчаночным антикоагулянтом Но у вас по сути и не было показаний для сдачи , поэтому можно ничего не сдавать дополнительно
Ошибочный диагноз АФС
1 ответЗдравствуйте! У меня вопрос по АФС. В анамнезе замершая беременность на сроке 6-7 недель (после ЭКО), ревматоидный артрит в длительной ремиссии (более 10 лет). Сдала перед КРИО протоколом анализы: Антитела к В2 гликопротеину 42,6 (референс <20 отр.>/=20 положит.), антитела к...
Екатерина, здравствуйте! При однократном выявлении антител действительно выставляется диагноз вероятного АФС, назначается терапия. Однако для подтверждения диагноза необходим повторный положительный результат с интервалом 12 нед. У Вас результат отрицательный, диагноз АФС можно снять. Что касается врожденных тромбофилий, у Вас имеется тромбофилия низкого риска - гетерозиготная мутация фактора 2. Другие выявленные полиморфизмы доказанного влияния на тромбообразование и невынашивание не имеют. Сама по себе такая ситуация не требует назначения терапии. Для принятия решения о назначении антикоагулянтов необходимо учитывать, есть ли у Вас другие факторы риска: избыточный вес, варикоз вен нижних конечностей, курение, хронические заболевания, тромбофилии, тромбозы у вас и у ваших родственников до 55 лет (в т.ч. инфаркты, инсульты)?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала первый скрининг и после него врач направил на консультацию к генетику, поскольку результаты крови по анализам свободный бета-хгч и papp-a должны быть +- равны (по словам врача), а у меня papp-a (2,114 МоМ) в 2 раза выше бета-хгч (1,0007 МоМ). При этом в...
Здравствуйте! Не переживайте, никакое прерывание беременности вам делать не скажут. Первый скриниг у вас хороший, все риски расценены как низкие. Отдельно показатели оценивать не информативно. Комбинированный скрининг оценивается только в комплексе, учитывая результаты УЗИ, носовую кость, ТВП, гормоны, и подсчитывают итог, с помощью программы. Дообследование и инвазивная диагностика не показана. Малыш развивается здоровым. Лёгкой беременности ?
Гемангиома
24 ответаДобрый день, ребенку 5 месяцев, с рождения 2 гемангиомы на спине, хирурги все говорят разное, кто-то сказал подождать, кто-то говорит бета блокаторы пробовать, хирург третий сказал лучше оперировать, так как они с подкожным компонентом, приложу узи, его заключение и фото...
Здравствуйте! Внимательно изучила ваш вопрос. В настоящее время оперативное лечение гемангиом применяется редко, в тех случаях, когда ребенку абсолютно противопоказаны бета-блокаторы, когда родители категорически против медикаментозного лечения и когда лечение препаратами малоэффективно (это бывает редко). При наличии у ребенка комбинированной гемангиомы стандартом лечения являются именно бета-блокаторы. Если у ребенка нет аритмий и пороков сердца, то риск побочных эффектов на сердце крайне мал, так как подбирается минимально терапевтическая дозировка препарата, которая действует на рецепторы гемангиомы, а не рецепторы сердца не действует. Поэтому очень важно первоначальную дозировку подбирать в стационаре под контролем ЭКГ и после осмотра кардиолога, чтоб избежать осложнений. Я бы вам рекомендовала начать лечение бета-блокаторами, хоть оно и длительное, но очень эффективное. Решиться и удалить хирургически всегда можно, но это рубцы. Некоторым родителям ближе такой вариант, конечно. Но есть возможность избежать операции. Если есть вопросы - спрашивайте обязательно!
Расшифровка ээг ребенка 4 года 2 мес
11 ответовФоновая запись. Над обоими полушариями регистрируется замедленный альфа-ритм. Амплитуда до 62 мкВ слева (до 49 мкВ справа) максимальная, 32 мкВ слева (26мкВ справа) средняя. Доминирующая частота 8,6Гц. Альфа-ритм доминирует в средне-височном Т3Т6 отведении слева и в передне...
Здравствуйте. По результатам ЭЭГ выявлены диффузные изменения биоэлектрической активности головного мозга, что указывает на перенесенную гипоксию в период беременности или в родах. Так же есть признаки незрелости головного мозга. Что Вас беспокоит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В апреле перенесла тромбоэболию легочной артерии на фоне приема кок(2 месяца принимала). Теперь принимаю уже несколько месяцев эликвис и ищу причины. Генетические тромбофилии не выявлены. Зато волчаночный антикоагулянт 2.2 ( норма 1.2) протеин s 51 ( норма 55-124), протеин С...
Здравствуйте! Тромботическое событие+ дважды положительные серологические тесты /( волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно) позволяют установить диагноз антифосфолипидный сидром. По факту тромботического события прием антикоагулянтов в любом случае обязателен.