Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 4.5 месяца, месяц назад сдавали оак был гемоглобин 117, сегодня пришел 97 гемоглобин,но делали разные лаборатории.сегодня ставить пентаксим
1.почему так резко упал гемоглобин?ребенок не болел,до этого был 110 гемоглобин.
2. Можно ли с таким низким гемоглобином делать...
Здравствуйте.
У детей до 6 месяцев норме гемоглобина от 90г/л, так как есть физиологическая анемия.
Такое расхождение в результате может быть погрешностями лаборатории, сдаче анализа после еды, не натощак, например.
Вакцинация не запрещается при таких результатах исследования
У ребенка насморк, темп от 37-39. Держится и не спадает. Больные глаза. Больше симптомов нет. Сдали ОАК нужна расшифровка. Ребенок алергик. Пили эргоферон, парацитомол при темп, грипферон капали. Горло слегка красное без налета.
Добрый вечер, Александра.
Учитывая клинику и картину анализа крови, сейчас протекает вирусная инфекция. Как вы можете помочь:
1. Регулярное проветривание дома и увлажнение воздуха! (это очень эффективно если действительно выполнять!). Регулярное орошение носа изотоническим солевым раствором в течение дня
2. При нарушении самочувствия на фоне лихорадки: нурофен или парацетамол
3. Вит.Д 1500Ед ежедневно
Эргоферон, гриппферон - бесполезны. Антибиотики в данном случае не нужны.
Здравствуйте, ребенок 2.7 года , анализ : железо 3,91 трансферрин 3,65.
% насысения трансфер на 4,3
Ферритин 2,1
Гемоглобин 8.9
Через месяц операция , что делать к какому доктору обращаться???
Здравствуйте! У ребёнка железодефицитная анемия. Диагностикой анемии занимается врач-гематолог.
Я оекомендую начать приём сиропа Феррум Лек- по 1 мерной ложке в день минимум на 1 месяц. Пить этот сироп нужно, пока не нормализуется уровень гемоглобина, железа и ферритина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 44. Женщина. У меня обнаружили низкий гемоглобин - 8,1. Чувствую себя хорошо. Желудок не беспокоит. Месячные бывают обильные. Как поднять гемоглобин? Ещё какие-то анализы может стоит сдать?
Здравствуйте, Лидия. Доя уточнения причин анемии рекомендуется исследовать: ферритин, % насыщения трансферрина железом, витамин В12, фолиевая кислота, ТТГ, С-реактивный белок, билирубин фракционно, ЛДГ, АЛТ, АСТ, креатинин, мочевина, общий белок, общий анализ мочи, кал на скрытую кровь, а также сделать УЗИ органов брюшной полости и почек, малого таза, посетить гинеколога.
С полученными исследованиями посетить терапевта для уточнения тактики лечения.
Добрый день. Сдала анализы. Гемоглобин 67, ферритин 5. Через неделю поездка на самолете длительная. Врач выписал сорбифер 2 р в день. Как быстро поднять гемоглобин для поездки? Может капельницы?
Здравствуйте, по вводным данным можно думать о железодефицитной анемии тяжёлой степени.
Учитывая глубину анемии может быть предложено рассмотреть госпитализацию в стационар. Возможно , будет показано переливание крови 1-2 доз эритроцитарной взвеси или начало терапии препаратами железа внутривенно. Доза рассчитывается по весу и свежему гемоглобину, не менее 1000 мг.
Если самочувствие позволяет, то иногда может рассматриваться и амбулаторное лечение препаратами железа( на выбор : Тардиферон,Сорбифер, Ферретаб, тотема ) 1 табл 2 раза в день вне еды. Запиваются яблочным/апельсиновым соком/ морсами/водой.
Параллельно с терапевтом важно пройти весь скрининг по обследованию на причину железодефицита( осмотр гинеколога ,гастро и колоноскопия, УЗИ брюшной полости, почек, антитела к вирусным гепатитам, ВИЧ, общая биохимия, анализ мочи, ФЛГ).
Здравствуйте! Был выкидыш, назначили анализы. Расшифровка еще не пришла, но я не могу уже ждать. Переживаю, что всё плохо по анализам. Помогите, пожалуйста, расшифровать
Здравствуйте!
Я понимаю ваши переживания и постараюсь помочь вам расшифровать результаты генетического исследования на риск развития тромбофилии и тромбоэмболии.
Исследование выявляет генетические полиморфизмы, которые могут влиять на склонность к тромбозам. Пройдемся по основным результатам:
Протромбин (коагуляционный фактор II): У вас генотип GG, что является нормой и не повышает риск тромбофилии.
Фактор Лейдена (коагуляционный фактор V): GG — это нормальный генотип, что означает отсутствие мутации Лейдена и не повышает риска тромбозов.
Коагуляционный фактор VII и коагуляционный фактор XIII: Оба показателя (GG и TT соответственно) также в норме.
Фибриноген бета (FGB): Генотип GG указывает на норму, что не повышает риск формирования тромбов.
Интегрин Альфа-2 (ITGA2) и Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3): Эти маркеры показывают генотипы CC и TT, что также находится в пределах нормы и не указывает на повышенный риск тромбоза.
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR): Генотип CC для варианта Ala222Val также нормален, а вот для варианта Glu429Ala выявлена комбинация AC, что указывает на наличие одной измененной копии гена. Это может немного повышать уровень гомоцистеина, но не является прямым показателем высокого риска тромбозов.
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-1): Генотип 5G/4G может слегка увеличивать склонность к тромбам, но это не является критическим показателем.
Рекомендации:
Проверьте уровень гомоцистеина в крови. Если он окажется повышенным, врач может рекомендовать коррекцию диеты и/или прием фолатов (метилфолат), а также витаминов группы B (например, B6 и B12), чтобы снизить уровень гомоцистеина.
Обратите внимание на витаминный статус: возможно, стоит дополнительно сдать анализы на уровень витамина B12 и фолиевой кислоты, чтобы исключить их дефицит.
Если в анамнезе имеются случаи тромбозов, можно рассмотреть консультацию с гематологом для более детального обследования.
Контроль за свертываемостью крови: если в будущем планируется беременность, может потребоваться дополнительный мониторинг состояния свертывающей системы крови.
Эти меры помогут уточнить возможные риски и скорректировать их, если это будет необходимо.
Ваши результаты, в основном, хорошие и не показывают серьезных проблем. И на основании этого не стоит переживать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недавно были у трихолога. У дочки начали выпадать волосы. Нам назначили анализы, все сдали. Нужна расшифровка и какие дальнейшие действия нужны с нашей стороны.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы, чаще волосы могут выпадать при нехватке железа, для этого сдают на ферритин, патологии щитовидной железы могут влиять сдают на ттг, т4св. Не лишним будет если сдадите кровь на 25 он витамин д
Сдал анализы в Инвитро, необходима расшифровка анализов, так как одни специалисты говорят, что выявленные инфекции женские и лечение не требуется, а другие советуют пролечиться.
Добрый день, помогите расшифровать анализы! Ребенку 3 месяца! Мнения педиатров расходятся! Просто в 2 мес. сдали анализ крови, гемоглобин был 106, выписали мальтофер пропили 1 месяц, пересдали стал 98, т.е. понизился, были проблемы со стулом! Прекратили прием мальтофера,...
Марина, добрый день!
В возрасте 3-4месяцев у малышей развивается физиологическая анемия (снижение гемоглобина до 90-95г/л). Это нормальный процесс, и назначения препаратов железа не требует. Норма гемоглобина для детей 2-6месяцев от 95г/л, поэтому по представленному вами анализу данных за анемию нет согласно возрасту.
И не забываем о профилактических мерах у детей до года для избежания дефицита железа: если малыш родился доношенным и находиться исключительно на ГВ, то с 4-х месяцев ему показана профилактическая доза препаратов железа из расчета 1мг на 1кг массы тела до возраста 1год; если малыш находятся на ИВ/СВ и принимают менее половины своего питания из грудного молока, рекомендуется использовать обогащенные железом смеси (от 6 до 12 мг железа на литр); избегать кормления цельным коровьим молоком или козьим молоком; своевременно вводить в прикорм продукты, обогащенные железом детские злаки, продуктов, богатых витамином С, и пюре из мяса; для детей старше 6 месяцев рекомендовано одно кормление в день продуктами, богатыми витамином С (цитрусовые, клубникой, помидорами и темно-зелеными овощами), чтобы улучшить всасывание железа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Начала иногда странно дышать, аллерголог сказал, что горло красноватое, надо сделать кучу анализов, в т.ч. на всякий и на коклюш
Не вижу кнопки где можно приложить фото, видимо это появится позже
Не понятен результат по коклюш, нужна расшифровка
Здравствуйте! Титр на коклюш не диагностический. Надо повторить анализ через три недели. Диагноз подтвердится, если будет нарастание титра в 4 и более раз.