Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Рекомендую оставаться на лечебной смеси до возраста 1 год. Прикорм периодически предлагайте. Многие дети сначала отказываются от прикорма, а потом едят его с удовольствием.
Добрый вечер , простите , наверное с таким вопросом нужно к генетику , но нет возможности попасть туда в ближайшее время и не нашла раздел о данном вопросе .
Ребенку 9 месяцев.
Честно говоря , беспокоит разрез глаз у ребенка . Он монголоилный . В семье в несколько поколений...
Добрый день. Хотела бы проконсультироваться по поводу назначения врача. Предыстория: в январе 2024 была замершая беременность на сроке 5-6 недель, при выяснении причины случившегося была сдана кровь. Оказался высокий гомоцистеин и поломка двух генов. На основе этого...
Коагулограмма меняется при беременности естественным образом. Никакие изменения в коагулограмме не будут являться показанием к смете тактике ведения беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анамнезе две замерших беременности в течении 2024 года, спустя девять месяцев наступила беременность. Срок 9 недель 4 дня по узи, по месячным срок больше. Тест показал только через 10 дней, врачи связывают это с поздней овуляцией. После двух замерших диагностировали мутацию...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство, однако, вам назначена разумная сохраняющая терапия с учетом анамнеза. В сроках до поведения первого скрининга важно что беременность маточная, что в плодном яйце есть структуры : эмбрион и желточный мешок и наличие сердцебиения, от 120 до 180 норма.
Здравствуйте, у ребёнка 8 лет повышено железо в крови, при этом повышены эритроциты.
На фоне приема витаминов группы В и фолатов- железо понизилось, но объём эритроцитов вырос до 89. Не могу понять , где поломка, чего не хватает организму. Ребёнок бледный.Ферритин 26,6....
Незнаю к какому врачу бежать на консультацию к неврологу эпелептологу или к психиатру. У моего ребенка стоит деагноз генетическая энцэфолопатия развития и генетическая энцэфолопатия эпелепсии обусловленая мутацией в гене типа gabrg2 ,с фибрильными и афебрильными...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Хочется узнать мнение врачей по поводу всех моих заключений. На основании результатов цитологии врач назначил биопсию, фемофлор и впч. После всех результатов лечение депантенол 1*10, дня три было жжение но после прошло, а дальше цервиком дим на три месяца...
Здравствуйте, по результатам обследования ВПЧ высокого онкогенного риска не обнаружено, поэтому не стоит переживать без ВПЧ не бывает дисплазии и рака шейки матки.
К тому же по гистологии атипичных клеток не обнаружено.
Подобный результата цитологии мог вполне быть обьясним воспалением в момент взятия и результатами фемофлора. Цервикон в таких случаях, действительно, не следует применять, так как дисплазия не подтверждена и это препарат без доказанной эффективности.
Рекомендуется просто выполнить контроль цитологии не ранее чем через 3 месяца в таких случаях.
Гистероскопию доктор, видимо, рекомендует из-за мажущих выделений и подозрении на гиперплазию эндометрия.
В таких случаях рекомендуется выполнить контроль узи на 5-7 день цикла, эндометрий должен быть не больше 7 мм.
Как альтернатива гистероскопии, при необходимости, можно выполнить пайппель- биопсию, она проводится амбулаторно без наркоза
Здравствуйте скажите пожалуйста какая может быть причина у ребёнка при падении тромбоцитов 2,5 года Мы учимся с этой проблемой но нам всё время говорят наблюдаете то у него 160 то у него 140 потом 100 сейчас 88 особенно когда он болеет они у него вот падают вроде как бы сдали...
Здравствуйте, это может быть и вирусиндуцированная тромбоцитопения и иммунная и вторичная. Если на фоне полного здоровья, вне ОРВИ у ребенка тромбоциты ниже 150 тыс, то сдается скрининг по тромбоцитопении:
-уровень фолатов и витамина В12, гормоны щитовидной железы+ анти ТГ + анти ТПО, антитела к тромбоцитам, антитела к вирусным гепатитам, ВИЧ, обследование на ревмопатологии( антинуклеарный фактор, антитела к двуспиральной ДНК, АСЛО, СРБ), УЗИ брюшной полости. Консультация гематолога очно.
В последующие разы сдавать анализ крови с тромбоцитами по Фонио.
Здравствуйте . 38 неделя беременности. С появлением 2 полосок Колю фленокс 0.4 один раз в день с утра. Генетическая тромбофилия ( мутация только в 4х, f13a1 , fgb, itgb3, pai1 ). Каждый месяц сдавала анализы на свертывакмость и тромбодинамику. Всегда в пределах нормы....
Здравствуйте, Ирина. Выявленные у Вас полиморфизмы генов гемостаза не являются тромбофилическими. Низкомолекулярные гепарины назначаются по шкале риска ВТЭО для беременных. Если препарат не показан, то его отменяют. Нужно поговорить с лечащим врачом, что он посчитал риск тромбозов, учёл всё факторы и дал официальное заключение о том, что гепарины Вам не нужны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У младшего сына подтвержденная генетическая непереносимость глютена-целиакия (стоит на учете в РДКБ). Читала что она передается только по прямой линии от матери или отца. Может быть у брата.
Возможно ли такое что она не активна, а только генетически заложена?...
Здравствуйте, да, целиакия - это генетически детерминированное заболевание, оно многофакторное, то есть его оно проявляется при сочетании генетической предрасположенности и определенных факторов окружающей среды, то есть сразу отвечу на ваш вопрос - можно быть носителем, но заболевание может не проявиться, факторы окружающей среды, которые влияет на проявление заболевания до сих пор изучаются.
Симптомы, которые вы описываете могут быть характерны для целиакии с внекишечными проявлениями.
Золотым стандартом диагностики является ФГДС с биопсией из залуковичного отдела двенадцатиперстной кишки + HLA типирование с выявлением гетеродимеров HLA DQ2 или HLADQ8, отсутствие антител еще не говорит об отсутствии диагноза