Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не проходит кашель у ребенка
26 ответовЗдравствуйте, помогите! Ребёнок кашляет уже 1.5 недели, а болеет три недели. Сначала были сопли 1.5 недели, мы их лечили. И Полидекса, потом Проторгол был, вылечили.. Начался кашель, влажный, лечили ингаляции с физ. раствором и Амбробене и сироп Доктор мом. Прошли трех...
Здравствуйте, Юлия. В какой дозировке, сколько раз в день и сколько дней использовали Амбробене?
Возможно постназальный затек
19 ответовЗдравствуйте. Простыла, всё как всегда - кашель насморк, на 2 день активного лечения (ибуклин, пастилки от кашля - Пиктусин и доктор Мом) пропал голос, выделения из носа стали желто-зелеными, кашель с мокротой тоже из прозрачного стал гнойным. Ночью спать стало невозможно -...
Здравствуйте Для дообследования выполните рентген пазух носа для исключения воспаления в пазухах и общий анализ крови для исключения бактериального воспаления. В нос используйте називин или тизин до 3 раз в день до 5 дней, затем орошайте Аквамарисом, затем отсморкайтесь и через 10 минут в чистый нос противовоспалительный спрей дезринит или назонекс по 2 дозы 2 раза в день до 14 дней. Если нет эффекта от местного лечения в течение 3-5 дней: начните принимать антибиотик: Амоксиклав или Аугментин 875/125 по 1 таб 2 раза в день до 7 дней через каждые 12 часов вместе с приемом пищи- если у вас нет аллергии на пенициллины и вы не пронимали данный антибиотик за последние 3 месяца
Риск трисомии, низкий PAPP-A
10 ответовЗдравствуйте, сделали узи и первый скрининг. Узи в норме. По крови пришёл результат ХГЧ (0,649 МоМ), PAPP-A (0,263 МоМ. Риск трисомии 13 1:247. Риск задержки роста 1:93, самопроизв роды 1:99. Прогнозы?
Добрый день! У вас по результатам скрининга низкий риск. Все, что меньше 1:100 считаем низким риском. Также надо понимать, что результаты скрининга носят характер "отсечек". То есть все результаты имеют соотношение рисков. То есть при риске 1:247, имеется ввиду, что одна женщина из 247 с такими же показателями как у вас имеет определённый порок.То есть результат не имеет 100% точности. Поэтому многие для более точного результата делают сами НИПТ. Он информативно показывает хромосомные аномалии, если есть, поскольку исследуют я ДНК малыша в крови матери. В плане задержки роста плода вам показан прием аспирина 150 мг в день с 12-36 недель беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствие возникновении задержки роста плода. В плане самопризвольных родов надо смотреть шейку матки каждые 2 недели, чтобы исключить риск самопризвольных родов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В норме ли ХГЧ и РАРР-А?
9 ответовПришли результаты 1 скрининга. Риски низкие, смущает только риск трисомии 21 1из2620. И смущает Свободная бета-субъединица ХГЧ: 74,70 ME/л/ 1,938 МоМ И papp-a: 1,870 МЕ/л/ 0,533 МоМ. Все ли в порядке?
Нет, важно что цифры в пределах нормальных значений, риск на синдрома Дауна низкий, соотношение Рарр и ХГЧ клинического значения не имеет. Если очень волнуетесь можно сдать нипт только по 21 хромосоме, для исключения синдрома Дауна, но показаний исходя из представленных результатов, нет.
Понижен Papp a и гэф в левом желудочке
15 ответовСкрининг норм , а кровь показала рарр а 0,35 мом , а хгч 0,69 мом . К генетику не отправляли , только гинеколог прописал кардиомагнил . Второй скрининг гэф в левом желудочке 1:4266, и тут генетик отравляет на амнио
Нет, не факт. Вполне может быть все хорошо. Но исключит все плохое и спать спокойно надо.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, по результатам первого скрининга понижен хгч. Остальные показатели говорят в норме. Что нужно делать в данной ситуации? Хгч 0, 285 мом, рарр 1,221 мом, твп 1.50 мм, ктр 54,0 мм, чсс 164, нос визуал.
Здравствуйте! Никаких дополнительных мероприятий не требуется. Самый главный критерий - это индивидуальные комбинированные риски, они должны быть менее, чем 1:100, у Вас все так и есть
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте. На первом скрининге повышены ХГЧ и РАРР. ХГЧ 2,9 МОМ, рарр 3,04 МОМ. При этом риски низкие и по скринингу и по нипт. В чем может быть причина повышения гормонов и стоит ли беспокоиться ?
Здравствуйте Светлана! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. По поводу крови на хромосомные аномалии,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас все риски низкие. Отдельно рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, смотрим все в комплексе. У вас все в норме,не переживайте.
Нужно ли делать амниоцентез
17 ответовДоброе утро . Подскажите пожалуйста нужно ли делать амниоцентез при результатах скрининга : Рарра а 0,594мом Хгч 1,554 мом Pigf 0,650 мом Ктр 56 Ог 70 Твп 1.7 Пуповина 3 сосуда Бк 7,0 Сдала НИПТ - риски низкие
Здравствуйте!Непонятно,зачем предложили прокол.Прикрепите резкльтаты скрининга.
Скрининг в первом триместре
33 ответаДобрый день.В связи с чем такое примечание в заключении. нельзя исключить ПАПА?ХГЧ-67,90 МЕ/л (1,171 МоМ) PAPP-A-4,250 МЕ/л (2,017 МоМ). В остальном указано, что аномалий не выявлено, риски низкие. СПС.
Здравствуйте. Приложите , пожалуйста, результаты скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит синдром дауна
6 ответовПройден пренотальный скринг 1 триместра. Синдром дауна стоит отрицательный,но по б/х маркером стоит повышенный,расчётный риск 1:170. РАРР-А 0.36 МОМ. HCGB 2.71 МОМ. Большой ли это риск рождения ребёнка с патологией?
Ирина, здравствуйте! Риск по Синдрому Дауна высокий. Желательно сходить на консультацию к генетику и определиться с дообследование - либо НИПТ, либо инвазивная диагностика