Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сейчас у меня 19 недель , 27 лет
Была на 1 скрининге, трисомия 21
Базовый риск 1:856, индивидуальный риск 1:354
Дали направление на 2 скрининг , написали что имеется риск трисомии 21
Носовая Кость на 12,3 недели составляет
3 мм
Врачи толком сказать ничего не...
Здравствуйте
На первом скрининге оценивают риски
Высокие риски это 1:100,1:98,1:98 и тд
У Вас индивидуальный риск низкий
А носовая кость должна быть ( она есть )
Мне 40 лет.Поставили в группу риска по беременности.Сейчас 21 неделя.Наблюдалась в Мониаг,делали инвазию-сказали все хорошо и сняли с учета(не находили на первом скрининге носовую кость).На 2-м сделали узи,носовая кость 3,5 мм.Я все равно не спокойна.Хочу сдать НИИПТ...
Доброго здоровья.
Ситуация такая. Проблеме уже три года. Стекание слизи по задней стенке. И постоянные выделения из носа. Течет правая ноздря. Консервативная терапия облегчения не дает. Лечащий лор говорит о необходимости операции. Носовая перегородка искривлена, может быть...
Здравствуйте .
По результатам КТ определяется выраженное искривление носовой перегородки ,которая может быть причиной действительно стекания слизи по задней стенке глотки .
Относительно описанных полипов незначительных -на снимках в этих срезах их не видно .
В подобной ситуации действительно может быть рекомендовано оперативное лечение.
Так же хотелось отметить ,что нужно исключить кисту Торнвальда -образование в носоглотке ,которое можно увидеть на эндоскопическом осмотре носоглотки (на КТ не видно ).
Подскажите проводили ли эндоскопию ? Есть изжога /отрыжка ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ХГЧ превышает нормальные значения . Мы оцениваем в совокупности все показатели и УЗИ и биохимический тест .
В идеале рекомендую сдать тест НИПТ
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.
Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой. если позволяет финансовая возможность сделайте НИПТ -Метод современный, более точный и вообще не идет в сравнение с обычным старым биохимическим скринингом, информативность которого около 70 % .
Здравствуйте меня волнует такой вопрос делала УЗИ в 13 недель беременности носовая кость у ребёнка 1,8 мм остальное тоже все в норме но врач сказала и так удивилась что у моего ребёнка большой нос теперь спать не могу ни у меня ни у мужа нет большого носа и может быть что...
Здравствуйте, Катя! Поверьте мне, не стоит накручивать себя сейчас по этой проблеме! Радуйтесь, что в норме, а не маленький или не визуализируется, что является маркером всяческих аномалий! Плод будет развиваться, расти дальше и всё гармонизируется. Даже если родится на ваш взгляд с длинным носиком, это ещё ничего не значит.И носик будет у вас самый лучший, красивый и любимый в мире!
Ребенок 17 лет,жалоба на сухость в носу,периодическую заложенность носа длительное время,1,5 года .по результатам рентгена признаки двустороннего полисинусита.снижение пневмотизации обеих вчп за счёт пристеночного циркулярного отека слизистой .носовая перегородка не...
Здравствуйте
На основании данных рентгена и жалоб пациента можно сделать следующие выводы
Наиболее вероятный диагноз Хронический полисинусит с пристеночным отеком слизистой
В данном случае обычно рекомендуют Противовоспалительная терапия:
- Продолжить Авамис (флутиказон) по 2 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз/день
- Курс: не менее 4-6 недель (при хроническом процессе)
- После улучшения - снизить до 1 впрыскивания/день
Олифринзаменить на физиологический раствор (Аква Марис, Аквалор) 3-4 раза/день
- Перед сном - мазь Пиносол тонким слоем для увлажнения
- Цетрин продолжить 10 дней
- Затем перейти на местный антигистаминный спрей (Аллергодил) 2 рд
Физиотерапия:
- Ультразвуковые ингаляции с физраствором
- Магнитотерапия на область пазух
Рекомендации:
1. Контроль ЛОР-врача через 2 недели
2. Повторный рентген через 1 месяц
3. Консультация аллерголога (для исключения аллергического компонента)
4. Увлажнение воздуха в помещении (оптимально 50-60%)
5. Исключение переохлаждений и контакта с табачным дымом
При ухудшении:
- Появлении гнойных выделений
- Повышении температуры
- Усилении головных болей
Необходимо рассмотреть вопрос о назначении системных антибиотиков (Амоксиклав) и возможном промывании пазух (метод "кукушка")
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 24.03.2025г ровно в 13 недель был скрининг и обнаружили увеличение твп, размер 2,90. Также краевое предлежание хориона, экстрахориальный тип плацентации, низкое предлежание плаценты. Биохимический скрининг: свободная бета-субъединицы хгч 38.10 ме/л, РАРР-А 3,630...
Здравствуйте, по результатам обследования риски хромосомной патологии низкие, изолированное повышение ТВП как правило не требует без других маркеров хромоснрй патологии проведения инвазивной диагностики. Зачастую рекомендуется проведение расширенного НИПТ, если есть такая возможность
Добрый день!
Пришел первый скрининг, помогите разобраться. Какие дальнейшие действия.
Беременность плановая, год назад была замершея на сроке 8 недель.
Результаты скрининга: биохимический риск +NT 1:489 двойной тест 1:77 возрастной риск 1:231 трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не определяется ультразвуковых маркеров хромосомных патологий, по расчётам риска риски считаются низкими, так как они выше 1:100. Но значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно при наличии возможности может проводиться НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется.
По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom
Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала.
Подскажите, в чем...
Здравствуйте.
в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску.
Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска.
Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести.
НИПТ по желанию рассмотреть можно.