Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен был ответ генетика , но очень надеюсь что гематолог тоже разберётся и объяснит мне. ((
39 ответовВсем добрый день. Я понимаю что гемангиомы чуть ли не у каждого второго ребёнка , у меня у самой она была при рождении потом рассосалась. У моего малыша была маленькая на ножке, мы ее прижгли лазером и все на этом. Что то меня надоумило почитать о причинах возникновения этих...
Не вижу такой необходимости, поскольку достоверной связи не выявлено. Я бы не стала.
Замедление роста плода
7 ответовЗдравствуйте! При проведении 3 скрининга ребенок соответствовал сроку беременности день в день, через 3 недели было проведено повторное узи, т.к. имеется диагноз ГСД, ребенок стал отставать на 2 недели, поставили ЗРП, гинеколог предположил, что это генетика, т.к. я родилась...
Здравствуйте, Анастасия! Замедление роста не большое, оно действительно может быть у небольших родителей ,когда ребенок сам по себе маленький. Самое главное, что кровотоки хорошие. Необходим раз в 14 дней контроль узи и уздг) Протеиновую смесь можете пить, ничего вредного и опасного в составе нет
Добрый день! Такая проблема. На первом скрининге (12 недель) выявили омфолоцеле 12мм. Была еще эквиноварусная деформация стопы и гипоплазия НК, но во время контрольного УЗИ при ТМК, гипоплазию НК и эквиноварусную деформацию стопы исключили. Осталась только омфолоцеле с входом...
В случае если бы были хромосомные отклонения при биопсии ворсин Хориона, тогда имел ты смысл более рашвернутого анализа. А, так тактика маловероятно изменится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вентрикуломегалия у плода
50 ответовНа втором скрининге было подозрение на подковообразную почку. На повторном УЗИ в 23 недели было выявлено увеличение боковых желудочков головного мозга 9,5. Было рекомендовано повторить УЗИ через месяц. На 27 неделе они увеличились до 11 и 11,3. Врач сказала искать инфекцию. В...
Первый скрининг, считается самым достоверным в плане определения риска (в отличии от нахождения маркеров хромосомных аномалий во 2м и 3 м триместре), но с вероятностью почти 100% может ответить только инвазивная диагностика. Точность 99% дает НИПТ. Гиперэхогенность кишечника и вентрикуломегалия нередко встречается у детей с синдромом, но и также не редко у здоровых детей. Конечно, однозначно, тут не сказать.
Красная кожа
1 ответЗдравствуйте! У меня днем красная кожа, но вечером ее тон выравнивается. В моей мамы тоже красная кожа, поэтому мне говорят что это генетика. Я могу избавиться от червонизны? Хотя б любым путем Спасибо.
Здравствуйте Анастасия. Высылайте фото личным сообщением - всё расскажу.
Гипоплазия костей носа
12 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста! Я беременна.Сделала второй скрининг, и по результатам меня отправили на консультацию врача генетика. Есть подозрения на гипоплазию носа. На первом скрининге было все в порядке. Спасибо большое за помощь 🙏
Здравствуйте, гипоплазия носовых костей может рассматриваться как один из маркеров хромосомной патологии, но также маленький размер носа может быть конституциональной особенностью, если например у папы или мамы маленький нос. Могли бы вы прикрепить к вопросу расчёт рисков при проведении первого скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая Б11,4 нед. На УЗИ плод-норма. Биохим.анализ PAPP-A 2,9, ХГЧ 120,9 Консультация генетика. Проблемы с ребенком? Врач на больничном. Ехать за 300 км ,искать врача,или "у страха глаза велики"?
Здравствуйте, Лилия. Нужно смотреть график, риски оцениваются комплексно, не по отдельным значениям.
Плохое узи
20 ответовМне 38 лет .прошла УЗИ в 11.4 недели воротниковая зона 3.2 носовую кость не увидели.кровь не готова.наверно с учётом возраста у меня даун.как мне сказали ждем кровь и потом консультация генетика .очень переживаю
Здравствуйте прикрепите Пожалуйста сам результат УЗИ, когда вы проходили скрининг?
Увеличение одной почки у ребенка
8 ответовЗдравствуйте! Беременность 20 недель. Сегодня делали второй скрининг, врач сказала что одна почка больше, чем нужно по времени и направила к генетику. Генетика еще ждать долго, подскажите пожалуйста это очень опасно для ребенка?
Рада помочь!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кариотип плода
2 ответаДобрый день! 2 замершая беременность подряд( через год) детей нет Предстоит делать мед. аборт Стоит вопрос делать ли кариотип плода, если мы все равно планируем посетить генетика и сдать анализ на свой кариотип?
Здравствуйте, если такая возможность есть, то действительно сейчас обговорить и выполнить генетический анализ абортуса.