Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите пожалуйста на снимке МРТ мне поставили диагноз дисциркуляторная энцефалопатия Как мне её лечить и чем? Постоянные головные боли мучают давящего характера Заранее спасибо Жду ответа
Диагноз ДЭ .развивается на фоне нарушения питания мозга.
Причин много. Это и нарушение кровотока,и реологических свойств крови, и интоксикации, наследственные факторы.травмы
Лечение направлено на улучшение питания мозга. И необходимо ,по возможности, устранить причину. Вы не указали, какого генеза у Вас ДЭ.
ЛЕЧЕНИЕ:Таб. мексидол 125мг 3 раза
Таб. нобен 30 мг 2 раза.
таб.сермион 30 мг- 2 разаю
таб.курантил 75 мг утром длительно
Курсы 2 раза в год, по 3 мес.
Здравствуйте мы планируем ребёнка после зачатия прошло 3 недели сдавали кровь на ХГЧ показало 0,5 мы так и не дошли ответа 0,5 это есть беременность или нету
Добрый день . ХГЧ менее 5 , значит беременности нет . Ожидайте менструацию .
В вашем вопросе немного не поняла , прошло три недели после ожидаемой овуляции ? ( Вы просто пишете после зачатия ) . Сколько дней у Вас сейчас задержка ?
ХГЧ , тест на беременность нужно делать только при задержке менструации.
Посмотрите, пжл., результат мрт.. ждём ответа невролога, но та пока молчит. Ребёнок 10 лет, жалобы были на периодические головные боли и головокружения. Думали, возрастное. Приложу фотографию результатов
Врачи ее описывают как ксантогранулему(кисту сосудистого сплетения).
Сделайте МРТ головного мозга с контрастным усилением(я тоже склоняюсь к тому,что это не острый процесс)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста совместим ли прием препаратов Эутирокс 25 мг и уколы Кальция Глюконат, (Кальция Глюконат назначил гинеколог при эндометриозе? Спасибо большое. Буду очень ждать ответа
Здравствуйте, дочь родилась на 32 недели, у мамы тромбофилия. Что скажите по анализам? Плсомтрите анализы, скажите ваш вердикт, что делать? Какие рекомендации? Очень переживаем. Ждём ответа, спасибо!!!
Владимир, здравствуйте!
Какая тромбофилия у мамы выявлена? У ребенка по представленным анализам наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов.
По остальным анализам у ребенка все тоже в норме. По общему анализу крови есть незначительные признаки перенесённой вирусной инфекции и вероятные признаки латентного дефицита железа. Нужно сдать анализ на ферритин и коэффициент насыщения трансферрина. При подтверждении дефицита железа (ферритин ниже 30 или коэффициент ниже 20%), необходим прием препаратов железа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте посмотрите пожалуйста в норме ли результат пса ? Общий вроде понял а нижние 2строки мне не понятны в норме они лил нет? Спасибо за рание жду ответа !.......................................
Здравствуйте, Граф, для возраста, указанного в результате анализа ПСА отличный. И на будущее можете делать только общий ПСА. ПСА свободный и расчет Индекса свободного ПСА целесообразно выполнять только в случае повышенного общего ПСА. При отсутствии жалоб, согласно рекомендаций, следующий контроль ПСА рекомендован по достижении возраста 50 лет.
СПКЯ. Собственной овуляции нет. Амг 21. ЛГ 1.26, ФСГ 4.82.
Гирсутизм по мужскому типу.
Пол года кок Диане 35,ципртерон. На 4 месяц прекратилась менструация. Отменили после 6 месяцев приема . Вызвали фемостоном. Стимуляция лорета(дф был, О) пролет
Две стимуляции без ответа....
Здравствуйте.
Во время стимуляции растут Фолликулы, которые уже вступили в жизненный цикл и они в любом случае с течением времени регрессируют.
Стимуляция не приводит к истощению овариального резерва.
Следуйте назначениям
У малыша в месяц точно появилась вот такое красное уплотнение, похожее на красную родинку. Педиатр посмотрел и сказал сосуды. Однако, как мне показалось оно стало чуть больше. Сегодня обнаружила под этой родинкой уплотнение и оно как будто немного как синяк. Что это может...
Здравствуйте!
Подобное пятно наиболее характерно
для гемангиомы - это доброкачественное образование, которое возникает из-за мальформации сосудов.
Обычно проходит самостоятельно к 1-1.5 годам, требует лишь наблюдения.
Иногда требуется наружная терапия, либо терапия внутрь ( если отмечается быстрый рост)
В таких случаях рекомендуют консультацию детского хирурга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мальчик, 2 года. Рост 87, вес сейчас 11,7. В 1 год был 75 и вес 10,450. При рождении - 54 см и 3790 вес. Педиатр говорит, что у нас ниже нормы параметры. Прибавка за год небольшая - переживаем и пытаемся разобраться почему.
Аллергий нет.
С рождения на ГВ....
Здравствуйте! Меня зовут Валинурова Дарья Анатольевна, врач-гастроэнтеролог. Буду рада помочь.
В подобных случаях можно предположить абсолютную физиологическую норму развития, сопровождающуюся дефицитом железа. Согласно международным графикам роста ВОЗ для мальчиков 24 месяцев, рост 87 см и вес 11,7 кг находятся точно в пределах нормы (медиана). Уровень ТТГ 4,16 мМЕ/л также является абсолютной нормой для двухлетнего возраста (на бланке ошибочно применены референсы для беременных). Уровень общего белка составляет 65,08 г/л, а гемоглобина — 121 г/л, что является отличным показателем. Потливость при засыпании физиологическая особенность незрелой вегетативной нервной системы детей.
Комментарии о "недостатке веса" часто вызывают сильную тревогу, однако объективно описанная картина физического развития не вызывает никаких опасений.
Обычно рекомендуют дообследование:
- Анализ крови на антитела к тканевой трансглутаминазе IgA и общий IgA для исключения целиакии (скрытой непереносимости глютена как причины дефицита железа).
В плане терапии могут рекомендовать:
- Препараты железа (Мальтофер) — продолжить прием до достижения уровня ферритина 30 нг/мл (на данный момент он снижен до 7,01), так как имеется микроцитоз.
- Отмена левокарнитина (Элькар) ввиду отсутствия доказанной клинической эффективности.
- Временный отказ от витамина D полностью оправдан во избежание гипервитаминоза и токсичности.
Обычно рекомендуется полноценное сбалансированное питание с достаточным содержанием гемового железа (красное мясо).
Крепкого здоровья!