Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика и узиста смутили показания крови и показания и размеры малыша при втором скрининге , генетик рекомендовал сдать НИПТ Т21. Диагноз при направлении: Беременность 19нед.3дня 10.04.2026г -беременность 12нед.3дня ТВП-1,80мм ХГЧ-1,830 МоМ; РАРР-А 0,535МоМ Индивид.риск по...
Здравствуйте! Представленные результаты интерпретируют как без отклонений. Норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0 Мом. Риск хросомных аномалий считается низким, если цифры выше чем 1/1000, риски низкие. Носовая кость при проведении второго скрининга не является маркером хромосомной аномалии, у малыша вероятно генетически маленький носик. Показаний для проведения нипт и консультации генетика нет. Если есть желание и возможность можно сдать кровь нипт, но, повторюсь, исходя из представленных данных показаний нет. Если тревожно можно повторить УЗИ в 24-26 недель, или планово по рекомендациям 34-36 недель. Лёгкой беременности!
Риск синдрома Дауна есть ли?
6 ответовЗдравствуйте. В 12 -13 недель. По УЗИ Твп 1.4. Кости носа визуализируются. Анализ крови Рарр - а 1.143. Хгч- 0.934.мом расчитан риск хромосомных аномалий общий и индивидуальный он низкий. Возраст 30 лет. В роду ни со стороны мужа ни моей патологий врождённых не было. В...
Здравствуйте! У Вас отличные показатели скрининга, малыш генетически здоров. Афп и ХГЧ в 16 недель давно не сдаются, так как признаны не информативными. 1 показатель никогда не оценивается, все оценивается в совокупности, поэтому поводов для волнений у Вас нет.
Прошу оказать консультацию по результатам 1 скрининга, возраст 36 лет, 3 беременность, 2 родов без особенностей. Результаты: РАРР-А 0,750; б-ХТЧ свободный 36,7; ТТГ 1,770; биохим риск+NT 1:141; двойной тест 1:95; возрастной риск 1:201; трисомия 13/18+NT 1:608. УЗИ: кто 53...
Здравствуйте. Риск ХА плода повышен. В вашем случае можно рекомендовать проведение инвазивной диагностики. Если вы настроены категорично, то можно рассмотреть НИПТ. Второй скрининг ждать не стоит, лучше решить этот вопрос сейчас.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
5 ответовЗдравствуйте,помогите пожалуйста разобраться.пришел ответ на 1й скрининг,по узи все нормально,по крови не очень.срок 12 недель КТР 64 мм,ТВП 2,10 Рарр-а 0,29; free high 0,79 Риски: Т21 1:213. 1:162 Т18 1:820. 1:744 Риск задержки развития плода 1:89 Подскажите...
Здравствуйте Ваши результаты скрининга считаются хорошими: индивидуальные риски и по плоду , и по большинству осложнений беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Риск по трисомии 21 невысокий , хоть и близок к нему . Для подтверждения отсутствия данной патологии можно сдать НИПТ чисто по данной трисомии . Так же отмечается риск задержки роста плода , он уже считается высоким Высокий риск - это не значит , что это обязательно случится . Существует профилактика развития данного состояния - прием Кардиомагнила в дозе 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели.
32 года Беременность 14 недель Все тесты хгч, узи , скрининг в норме , анализы крови в норме . Результат нипт с отклонениями по трем трисомия Трисомия 21 1 из 88 Трисомия 18 1 из 202 Трисомия 13 1 из 193 Хгч 25,30 Мел / 0,855 мом Рарр-а 0,452 мел/ 0,197 мом Беременность...
Здравствуйте! Риск высокий по трисомии 21 ( синдром Дауна). Самый достоверный метод диагностики- ИПД( прокол)
Здравствуйте! Пришел результат 1 скрининга, по узи сказали все хорошо, но по крови повышен уровень ХГЧ 5,19 МоМ (выше нормы в 2,5 раз). Уровень РАРР-А 0,811 МоМ, индив. риски: трисомия 21 равен 1 из 1421, трисомия 18 и трисомия 13 равны <1 из 20000. ТВП 1,8 мм, КТР 59 мм, ЧСС...
Нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли синдром Дауна
1 ответПервый скрининг 13 недель и 1 день. Ктр 66 Чсс 163 у/мин Твп 2.4 мм Носовая кость 3мм Трисомия 21 1из 207 (базовый риск) 1 из 506 (индивидуальный) Трисомия 18 1 из 512(базовый риск) 1 из 10231(инживидуадьный) Трисомия 13 1 из 1603 (базовый) <1 из 20000(индивидуальный)...
Добрый вечер! У Вас все риски низкие и растет здоровый малыш
На первом скриникге 13 недель поставили увеличение воротникового пространства 2.6, измерили шейку 28, носовая кость 1.7. Все остальное сказали норма. По крови: Свободная бета-субъединица ХГЧ 21.78 МЕ/л / 0.651МоМ РАРР-А 1.539 МЕ/л. / 0.419МоМ Сдала Нипт, но его ждать почти...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000). Анализ крови на ХГЧ, PAPP- a несколько отклонены от нормы (0,5-2,5МоМ). В комплексе с увеличенной толщиной воротникового пространства, показания для нипт действительно обоснованы. Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Твп повышен
10 ответовДобрый день. Вчера прошла 1 скрининг. Ктр 60 мм. Твп 2.8, сказали норма до 2.34 при таком ктр. Носовая кость 1.9. Все остальные показатели в норме. Кровь пришла, риски вроде везде низкие. Трисом. 21 - 1:338. Трисом 18 - 1:1164. Трисом 13 - 1:1450. Бета хгч 16.06. Рарр-а...
Здравствуйте При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Прямых показаний для инвазивной диагностики по текущему заключению нет (прямые показания - это когда риски более 1:100)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен хгч на первом скрининге
11 ответовЗдравствуйте, после первого (в 12 недель) скрининга хгч 8.5 мом, рарр. 0.6 мом. Остальные показатели в пределах нормы.На узи все в норме. Индивидуальный риск 1 к 288. Узи в 20 недель без отклонений. Нужно ли доп. обследование?
Сложно сказать. Но иногда бывает повышение хгч не при хромосомной аномалии. Все таки нормы весьма размыты. В скрининге оцениваются среднестатистические показатели.