Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дорогой доктор! У меня выявлены синдром Жильбера и мутация Лейдена (в гене F5 (фактор свёртывания V) - мутация 1691G>A). В прошлую беременность назначали уколы Фраксипарин 0.3 мл в нижнюю часть живота на весь срок беременности, что было для меня очень...
В таких случаях, учитывая наличие предыдущих потерь беременностей, рекомендуется исключить антифосфолипидный синдром: сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину, отдельными титрами IgG и IgM.
Эти анализы рекомендуется сдавать на фоне полного здоровья, вне менструации.
Здравствуйте, у мужа потвердился синдром Жильбера. Все анализы прикрепляю.
1. Какой прогноз?
2.требует ли всё это лечение?
3. Какова вероятность того, что может передаться детям . Опасно для них?
4. Детям 9 лет и 3 года,нужно ли им сдать анализ на синдром жильбера?
Здравствуйте
Хороший прогноз.
Лечение не требуется, что-то делать нужно лишь при билирубин свыше 50
У него по мимо Жильбера есть проблемы с печенью и желчным пузырём.
Дополнительно стоит сдать
Ифа крови на гепатиты В и С
Алт, аст, ггт
Низкий уровень ферритина, анемия уже 5 лет. Сонливость, слабость, апатия. Может не усвоения железа связанно с синдромом Жильбера? Что принимать в этом случае?
Билирубин общий 27
Ферритин 14
Холестерин 6
Женщина, 42 года
Здравствуйте.
Меня зовут Сергей Николаевич, я специалист сервиса «Спроси Врача».
"Жильбера и ферритин связаны?" - нет.
Синдром Жильбера обусловлен генетической мутацией, которая приводит к нарушению продукции печёночного фермента УДФГТ1, который отвечает за метаболизм билирубина; лечением синдрома Жильбера занимается врач - гастроэнтеролог.
Ферритин - это белок, который отражает уровень запасов железа в организме; повышение ферритина проводиться препаратами железа, выбор препарата, доза препарата, длительность курса определяются - не только значением ферритин, но и гемоглобина (ферритин и гемоглобин должны быть сданы одновременно или с небольшим интервалом).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе время суток меня зовут Артём мне 30 лет ,у меня вопрос по вашему направлению ,мне ставят панкреатит ,синдром жильбера и прочие заболевания, но я не когда не пил не курил а желудок по ощущениям как у деда,взгляните на анализы и УЗИ и фгд,может выпишите чего ,у нас в...
Добрый день. Подскажите пожалуйста какие лекарства пропить чтобы снизить уровень Билирубина при синдроме Жильбера? У молодого человека подтвердили диагноз Синдром Жильбера, есть все бумаги от врачей, анализы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать результат анализа на синдром Жильбера. Стоит ли проверяться на другие болезни?
Из проблем, повышен билирубин и прямой и общий незначительно. Общий 21,3. Прямой 6,8.
Синдром Жильбера Полипептид 1A семейства УДФ-глюкуронилтрансферазы 1
UGT1A1:...
Принимайте курсами желчегонные препараты. Начните с Хофитола 1т х 3р в течение двух недель.
Дополнительно обследоваться не надо, ведь УЗИ вы делали, камней в желчном пузыре нет.
Здравствуйте, Сдал анализ на синдром жильбера. Пришел анализ так и не понял есть ли или нет.
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
Результат
6TA/7TA. Что эта означает
Здравствуйте.
Результат анализа говорит о наличии синдрома Жильбера, указывает на гетерозиготную мутацию в гене UGT1A1 - в этом случае мутация имеется только в одной хромосоме из пары (пол; при этом варианте активность фермента может быть умеренно снижена, возможны - не обязательные или лёгкие проявления синдрома Жильбера.
Муж сдал анализ, результат 6та/7та
Описание
Это означает, что выявлена мутация (дополнительная вставка ТА динуклиотида в промоторной области гена) в гетерозиготной форме, то есть лишь в одной из хромосом гомологичной пары. При таком генотипе активность фермента УДФ-ГТ1...
Здравствуйте
Да, синдром Жильбера подтвержден.
Есть полная мутация 7/7, у вас неполная 6/7, то есть клиническая симптоматика может проявляться реже.
Клиническая симптоматика из-за повышения билирубина. Чтобы он не повышался, нужно соблюдать: исключить обезвоживание, голодания, длительное нахождение под солнцем (загар), ночные смены работы, алкоголь. Если этого не соблюдать, то иногда может повышаться билирубин, который будет приводить к раздражительности, апатии, резкой смене настроения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сыну -15 лет. Года 2 есть проблема плохого запаха изо рта. Гигиена полости рта 2 раза в день, причем, начиная с младшего возраста. Стоматолога посещаем регулярно, были у лора-тоже ничего не нашла.. Начали с этого. В июне этого года прошли диспансеризацию,...
Здравствуйте!
По описанию и данным анализов можно предположить сочетание нескольких ситуаций, синдром Жильбера как причина преобладания непрямого билирубина и дуоденогастральный рефлюкс по УЗИ. Жильбер не объясняет запах изо рта. А вот заброс желчи в желудок с горькой отрыжкой и утренним налётом часто даёт стойкий запах.
При ДГР содержимое двенадцатиперстной кишки попадает в желудок, иногда дальше в пищевод. Это усиливается при поздних ужинах, переедании, газировке, жирной пище. По УЗИ гастроэзофагеального рефлюкса не выявлено, но значимость ДГР лучше уточнять у гастроэнтеролога.
Прямой связи с высоким Hb нет, повышенный Hb у подростков чаще из-за недостатка жидкости или нагрузок. Носительство варианта UGT1A1*28 распространено и часто без симптомов. Гомозиготность, это когда вариант унаследован и от мамы, и от папы.