Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
18 ответовЗдравствуйте, сыну 19 лет.С пубертатного периода стал повышаться общий билирубин , то 29, то 38. Сейчас сдали ,уже 45. Склеры глаз всегда были желтоваты.В прошлом году сдавали гепатиты, отр .Узи в норме.Подскажите пожалуйста, что означает этот тип синдрома и нужно ли...
Здравствуйте! Данный генотип (ТА)6/(ТА)7 связан с умеренным снижением выработки белка, что может провоцировать развитие синдрома Жильбера. Простыми словами активность фермента УДФ-ГТ 1 снижена в мягкой степени. Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени, не переживайте.Есть факторы, которые способствуют повышению уровня билирубина. Такие как: алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуют полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать. При уровне общего билирубина более 40-45 мкмоль/л можно с целью снижения рассмотреть прием корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд.
Синдром Жильбера.
11 ответовЗдравствуйте! Беспокоят боли в правом подреберье, а также ощущение внутренней изжоги. Иногда ощущение будто голодная, ем часто, понемногу , иногда еда помогает иногда не очень. Если голодна, то болит голова, как пьяная и трясёт. Пока не съем чего-то не пройдёт. Бывает и ночью...
Здравствуйте. Вам необходимо придерживаться правил рационального применения НПВС с целью минимизации гепатотоксического влияния: д.б. короткий курс лечения, избегать использования высоких доз НПВС и их нерациональных комбинаций, избегать использования потенциально гепатотоксичных препаратов - Найз (Нимесулид). Препаратом выбора для Вас является Напроксен (Налгезин форме) 275-550 мг, после еды + для защиты слизистой оболочки желудка Омез или Нольпазу 20 мг за 30 минут до завтрака, не более 5-7 дней, при выраженном болевом синдроме. У противовирусные препаратов вообще эффект сомнительный. Лечение ОРВИ симптоматическое. Витамины, спазмолитики можно принимать.При болях, спазмах добавить Дюспаталин по 1 капсуле х 2 раза в сутки, за 20 мин до еды, 10 дней
Синдром Жильбера?
2 ответаДобрый день! Пол года назад были повышены результаты билирубина. В апреле этого года сдали билирубин- норма, и генетику Жильбер. Подскажите, что означает наш результат?
Здравствуйте. Данный результат анализа не исключает и не подтверждает диагноза синдрома Жильбера. Главным критерием для постановки диагноза будет клиническая картина. Генетический анализ в данном случае выступает как дополнительный возможный критерий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром жильбера.
8 ответовМесяц назад у сына диагностировали синдром Жульбера. Две недели назад сын переболел ковид (с высокой температурой, кашлем). Сейчас перездали анализы биохимию и общий анализ крови. Трамбоцыты очень высокие (459)были (402).биохимия тоже билирубин общий (31) был (25).прямой...
Добрый день Данное повышение показателей при синдроме жильбера конечно же возможно
Синдром Жильбера
4 ответаНе ясно заключение. Есть синдром или нет? Может ли при таком результате повышаться билирубин? Опасно ли это?
Здравствуйте! Да, повышаться билирубин может особенно на фоне провоцирующих факторов (усиленная физическая нагрузка, инсоляция, стресс). Данный тип мутации указывает на генетическую предрасположенность к синдрому Жильбера.
Синдром жильбера
14 ответовЗдраствуйте. Моему ребенку 14 лет ему поставили диагноз С Ж. Он постоянно себя чувствует усталым и хочет спать. Из за этого не может нормально учиться. Подскажите как с этим бороться. Всё началось 3 месяца назад. Диету соблюдаем но билирубин не понижается.
Здравствуйте! Прикрепите данные анализов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
1 ответЗдравствуйте! Сдавала генетический анализ: диагностика синдрома Жильбара, результат n=7 n=7. Помогите пожалуйста расшифровать. Есть ли у меня этот синдром или нет? Спасибо большое за будущий ответ.
Здравствуйте! Согласно данному анализу, с большой вероятностью у Вас б-нь Жильбера. Анализ долждне быть подкреплен симптоматикой заболевания, анализом наследственного ФАКТОРА И АНАЛИЗАМИ КРОВИ (клиника и биохимия, в.т.ч. билирубин общий и прямой!). Здоровья Вам и удачи!
Синдром Жильбера
10 ответовЗдравствуйте! Подскажите по анализу генетическому какие лекарства нужны и как действовать дальше? Есть заключение врача гастроэнтеролога и лечение на 1 месяц, но к ней получается записаться только ещё через месяц
Ниаспам это спазмолитик , его обычно месяц принимают . Хайрабезол это препарат для желудка и пищевода его 2 месяца можно принимать
Синдром Жильбера
8 ответовДобрый день. У меня диагностирован СЖ 7/7. Билирубин общий в норме. АЛТ, АСТ в норме. Прсисутствуют высыпания на коже. Дерматолог говорит, что может быть связано с нарушением детоксикации печени из-за СЖ. Как быть? Могут ли быть прыщи при нормальных показателях анализов?
Здравствуйте! Жильбер это нарушение Гена, который преобразует билирубин из крови в печени и все. Ни на какую дезинтоксикацию Жильбер не влияет Сейчас проявлений Жильбера нет Коррекция препаратами не нужна
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА
5 ответовЧто значить этот Результат - Генотип (TA)6/(TA)7 ?
Здравствуйте! 1. Генотип (ТА)6/(ТА)7 указывает на наличие синдрома Жильбера. В норме генотип должен быть (ТА)6/(ТА)6. Синдром Жильбера - это генетически обусловленная патология печени. Синдром Жильбера является одной из наиболее распространённых генетических патологий. По результатам печёночных проб обнаружено повышение общего билирубина. Общий билирубин состоит из 2 - х фракций: А. Прямого билирубина. Б. Непрямого билирубина. В вашем случае общий билирубин повышен преимущественно за счёт непрямой фракции. Такие результаты типичны для синдрома Жильбера. 2. Синдром Жильбера, к счастью, является неопасным заболеванием. Это обусловлено тем, что синдром Жильбера не может давать никаких осложнений. Цирроз, рак печени и другие заболевания никогда не развиваются как осложнения синдрома Жильбера. Применение лекарственных препаратов для лечения синдрома Жильбера не показано. Синдром Жильбера протекает с чередующимися стадиями обострения и ремиссии. Приступы сопровождаются пожелтением кожи и склер + снижением жизненного тонуса (апатия, снижение энергии, сонливость, "разбитость"). Приступ синдрома Жильбера обычно протекает на протяжении нескольких дней и не требует применения лекарственных препаратов. Спустя несколько дней желтуха проходит самостоятельно. Приступ синдрома Жильбера могут провоцировать следующие факторы: А. Хронический дефицит сна. Б. Переутомление. В. Чрезмерные физические нагрузки. Г. Переохлаждение. Д. Алкоголь. Поэтому желательно, по возможности, избегать всех перечисленных факторов. Вне приступа синдром Жильбера обычно не проявляет себя никакими симптомами. Поэтому для лечение синдрома Жильбера не показано применение каких-либо лекарственных препаратов. 3. Для контроля печёночных проб в динамике желательно 1 раз в 3 месяца сдавать кровь на общий билирубин + фракции билирубина (прямой и непрямой). Если через 3 месяца показатели билирубина снизятся, это будет говорить о наличии положительной динамики. Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.