Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Выявили очень высокий риск преэклампсии. До 37 недель - 91, до 42 - 20.
Анализ PAPP-A - 1,582 МоМ, маточные артерии PI: 2,60 (правая - 3,3, левая 1,9). Я так понимаю завышено. Кровоток в венозном протоке - 1,2. Вес норм, возраст 29, нет заболеваний сердца,...
Здравствуйте. Прошла скрининг на 12 неделе беременности. Врач выдала заключение высокий риск преэклампсии и задержка развития плода. Прописали аспирин 150. По результатам ее данных хотелось бы услышать мнение. Действительно ли высок риск?
Инна, добрый день.
Показания определяют по итоговым комбинированным рискам. Если они выше 1:100 (1:99, 1:98 и т.д.), то приём препаратов ацетилсалициловой кислоты совершенно обоснованы. Применяют их с 12 по 36 неделю
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста разобраться. 34 года, вторая беременность, первая закончилась родами-здоровый мальчик. В анамнезе есть высокая ампутация шейки в 2018 году, ставили ин ситу, по результатам гистологии - Hsill. За неделю до первого скрининга заболела короной,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Срок беременности 22 недели 3 дня.
По результатам первого скрининга, который я проходила в 12 недель 1 день, риск преэклампсии до 37 недель беременности составил 1/271, риск задержки роста плода до 37 недель 1/782.
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 43,51 МЕ/л/,...
Добрый день
Риск в том анализе, который прикреплен низкий. И по преэклампсии, и по другим параметрам.
Программа астрайя достаточно точная, высчитывает риски как раз на основании papp-a и хгч, а так же на основании анамнеза пациентки
Высоким считается 1:100 и выше - 1:99, 1:98 и так далее.
Да, иногда мы можем отойти от него и выставить риск преэклампсии анамнестически (когда она была в предыдущую беременность). Но не в этом случае.
Кардиомагнил эффективен именно с 12 недель беременности , важно успеть начать прием до 16 недель так как формируется плацента.
В данном случае он не показан.
Здравствуйте, спустя месяц увидела результаты крови, врач сказала все хорошо, после приема посмотрела, что есть высокий риск. Врач ничего не выписала. Надо ли что-то принимать или все в порядке?риск 1:70
Купил умные часы,ночью пришло два Сообщения риск фибрилляции предсердий,и несколько риск экстрасистол,это опасно?занимаюсь бегом утром и вечером,прохожу каждый год лётную комиссию ,узи сосудов,узи сердца,беговая дорожка влэм
Здравствуйте!
Смарт-часы зарегистрировали нарушения ритма?
Не совсем понятно, что означает риск возникновения фп или экстрасистол.
Они либо есть, либо их нет. Предугадать это невозможно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 2-я, 16 недель. Возраст 36 лет. По результатам 1 скрининга в 12,5 недель средний риск трисомии 21 - 1:512. Трисомия 18 - 1:9028, трисомия 13 - 1:20000. Врач сказал что риск средний, и больше ничего. Направил к генетику. Также по УЗИ полное...
Здравствуйте !
Риски не такие высокие , но для второго мнения можно посетить генетика и сдать нипт, так как данный анализ является более достоверным.
У вас есть риск возникновения преэклампсии , в данном случае обычно назначают препарат кардиомагнил 150 мкг в сутки по вечерам .
Дарья, здравствуйте!
Да, риски по хромосомным аномалиям у малыша низкие, все нормально. На отдельные показатели биохимии не смотрите, важны именно итоговые индивидуальные риски и по ним все отлично
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы