Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Мария! 1 скрининг пройден успешно, хромосомные патологии плода низкие (оценивается индивидуальный риск) и риски осложнений плода тоже низкие. Не переживайте, у малыша все в норме. Легкой Вам беременности ?
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, такой результат считается хорошим, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно
Добрый день! Проходила скриниг 1 триместра ровно в 14 недель, сейчас у меня идет 20. Решила посмотреть результаты и по всем таблицам хгч и рарр ближе к отметки меньше, врачи мне ничего по этому поводу не сказали. Оцените, пожалуйста, риски
Здравствуйте! Мы показатели по отдельности не оцениваем, а комплексно смотрим , у вас все риски низкие, малыш растёт здоровым, поэтому врачи и ничего не сказали вам. Поводов для переживаний нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Помогите расшифровать результаты первого скрининга
33 года
Скрининг проходила на 12 неделе
Данные :
Маточные артерии PI : 2,180
Среднее артериальное давление 77,250
Трисомия 21
Базовый риск 1 из 340
Индивидуальный риск 1 из 6803
Трисомия 18
Базовый риск...
По узи результаты 1 скрининга хорошие, а по крови значение хгч 3,266Мом, а PAPP-A 0,692
Трисомия 21 1из511
Трисомия 18 и 13 1 из 20000
Генетик настаивает на нипт идти сдавать? Стоит ли?
Здравствуйте, риск по рисом им 21 хромосом в считается низким, но при значение от 1:100 до 1:2000 риск считается средним и по. Наличие возможности может быть предложено проведение НИПТ, возможно проведение НИПТ только на трисомию 21 хромосомы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, с удовольствием помогу. Прикрепите пожалуйста результаты скрининга .
Посмотрела . Риски хромосомных аномалий и осложнений беременности низкие . Один только возрастной рассчет по синдрому Дауна чуть смущает , но это из-за возраста (38 лет).
Могу ли посмотреть узи ?
Подскажите пожалуйста,на сколько это все серьёзно.
Была на приеме у генетика, отправляет на прокол.
Низкий PAPP-A - 0,041
Трисомия 18-1 из 77
Трисомия 13- 1 из 1307
Трисомия 21- 1 из 6443
26.02 ставили по УЗИ 12.1 день
А по последним месячным 14-15 недель
Помогите...
Здравствуйте. У вас высокий риск трисомии 18, вам показано дообследование это нипт нужно пройти, он на 99% достоверный . Нужно исключать патологию плода
Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга, была у генетика в жк сказала есть угроза, но вчера в интернете вычитала что это может быть аномалия развития.
Срок на момент узи 12 и два дня, но по анализу поставили срок 13 недель+3 дня по КТР(это тоже...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, а в целом все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакого обследования дополнительного вам не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, по результатам скрининга первого триместра, есть ли высокие риски?
С чем может быть связана вероятность задержки плода?
На УЗИ ( ровно в 12 недель) сказали по КТР срок 12.2.