Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Просмотрела результаты, прикрепленных УЗИ , все в норме. Эмбрион вырос, возможно, смущает, что чсс высокое, но в первом триместре такое и должно быть. Самое главное, что отслойки не визуализируется. Гипертонуса нет. Беременность развивается. Скрининг первый выполняется со срока 11 недель до 13 недель 6 дней
Здравствуйте!
Риски по скринингу указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
Длинный нос не относится к маркерам хромосомных аномалий, может быть индивидуальной особенностью.
Добрый день! На первом скрининга на УЗИ определили твп 2.2 мм на сроке 13 недель. Врач сказал, всё в норме. Я в разных источниках вижу разные границы нормы, то до 2 мм, то до 2.4 мм. Если ли о чем всерьез волноваться? Какова всё-таки норма?
Ирина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга в сроке 13 недель
ТВП нижняя граница 0,8 верхняя граница 2,8.
В Вашем случае 2,2 - абсолютная норма.
Повода для беспокойства по результатам 1 скрининга нет .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 35 лет.
Первые роды 2015 год. В первую беременность постоянный тонус-лежала в больнице (капали магнезию, генипрал), короткая шейка (зашивали на 20 неделе). Роды в срок.
С 2021 планировали вторую беременность, в итоге бесплодие 3 года (по словам репродуктолога не было...
Таисия, здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Единственное, риски развития поздней преэклампсии высокие, конечно. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме.
По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом .
По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау).
Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне .
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Пришли результаты 1 скрининга, к генетику записана только через 2 недели! Скажите, какова вероятность что с ребёнком что то не в порядке?! Беременность первая, долгожданная. Последние месячные были 14.10.2024, цикл не стабильный 33-35 дней. Принимаю эутирокс 75...
Здравствуйте! По данным 1 скрининга все хорошо: по УЗИ- аномалий и пороков не обнаружено,по биохимическому скринингу- в группу риска по хромосомным аномалиям не вошли.
Здравствуйте, 3 дня назад у меня был защищённый ПА, но потом млд человек предложил без презерватива скажем так проверить ощущения.
Он протёр орган салфеткой влажной и вставил (немного подвигался и высунул) во влагалище ничего не попало. Но уже второй день у меня немного болит...
Здравствуйте!Пм 16.12 20,ПА был 2.01.21-сейчас беременность.Первый скрининг делался в 13.5 нед,по узи и крови-срок 13нед.РАРР-А-6,138/4,071МоМ,бета хгч-42,42/1,929МоМ.Риск задержки роста плода до 37нед 1 из 6.Направляют к генетику,это опасно?разница в сроках 5 дней?Назначили...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходила первый скрининг на сроке 12 недель и 2 дня. По результатам УЗИ все в норме. По результату крови низкий ХГЧ 0.261МоМ и риск задержки роста 1 к 169. Подскажите, насколько это критично и что вообще значит? Нужно дополнительно сдавать какие-то обследования?
Здравствуйте, и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. У вас все риски низкие
1:169 это тоже низкий риск, высоким считается выше чем 1:100, например, 1:40, 1:90