Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Нужно ли проводить антикоагулянтную подготовку к беременности, если все показатели коагулограммы (кроме РФМК - он 15+) и общего анализа крови в норме? Но мне 37 лет, 2 выкидыша на раннем сроке и замершая беременность (8-9 неделя), полиморфизм в гетерозиготной...
Здравствуйте По предоставленным данным вам антикоагулянты не показаны. Вы сдавали только мутации? На тромбофилию и АФС вас обследовали?
Расширенные вены на ногах
4 ответаДобрый день. 5 недель после кесарева сечения. У меня расширены вены на ногах - важно что это было и до беременности. Кроме того, у меня есть склонность к тромбофилии - мутация генов MTHFR: 677 C>T, MTFR: 1298 A>C, MTRR:66 A
Татьяна здравствуйте Ознакомился с Вашим анамнезом По всем признакам которые Вы описали, я однозначно сказал бы Вам , что аспирин не нужен Но учитывая склонность к тромбофилии , гематологии здесь понимают больше, поэтому рекомендую придерживаться его рекомендации Будьте здоровы!
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3 ответаДобрый день! Помогите расшифровать анализы, для планирования беременности, 37 лет. Тромбофилия расширенная Дата исследования: 25.08.2025; ITGA2: C807T C/T Обнаружена гетерозиготная мутация ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) Leu/Pro Обнаружена гетерозиготная...
Да, верно. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Снижен Ig A
3 ответаЗдравствуйте! Прошу, посмотрите анализы крови (приложены). Пытаюсь разобраться с проблемой хронической тянущей боли в мышцах и нервах, причиной боли всегда является сквозняк или холод от кондиционера (даже при кратком пребывании в таком помещении, даже на 5 минут). Потом...
Анна здравствуйте, секреторный иммуноглобулин А действительно немного ниже границы нормы, однако такое снижение более отражает ваши частые заболевания, не более того, причиной тонзиллита и болевого мышечного синдрома он не является, а вот хронический очаг инфекции ( тонзиллит, пробки казеозные)- частая причина аутоиммунных заболеваний, поэтому в первую очередь нужна очная консультация лор-врача, и возможно ревматолога с учетом характера болей.
Пришли анализы после 1 скрининга
8 ответовДобрый день! Прошла первый скрининг, получила результаты, пожалуйста, помогите расшифровать, есть ли риски? - Исследования уровня белка А, связанного с беременностью в крови ( PAPP-A) : 0,8 - Определение экспрессии pML-RAR-a (количественное): 1 из 7170 -...
Евгения, запишитесь к генетику, в любом случае нужна будет его консультация Так как риски в среднем диапазоне Врач Вас направит Чтобы время не терять
Расшифровка
1 ответДобрый день! Прошу помочь расшифровать анализ. Насколько он критичен и что нужно досдать. Беременность 20 недель. 30 лет. Тромбофилия - скрининг F2: G20210A G/G Аллельный вариант, ассоциированный с нарушением гемостаза, не выявлен. F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный ХГЧ свободный и Papp-A
9 ответовЗдравствуйте! Мне 33 года,На 13,5 неделе прошла первый скрининг, УЗИ прошло хорошо,грамотный врач, патологий не выявлено,все хорошо и в норме. Но результаты биохимии заставили очень волноваться. ХГЧ свободный - 2,89 Мом, Papp-A 2,62 Мом. Результат- показатели превышены....
Здравствуйте У Вас хорошая биохимия Норма мом до 2,5 где-то Чуть ваше хгч может быть из-за приёма препаратов, например
Источник ритма: синусовый Регулярность ритма: правильный ЧСС: 79 уд/мин Минимальная ЧСС: 77 уд/мин Максимальная ЧСС: 81 уд/мин Интервал PQ: 110 мс Продолжительность QRS: 60 мс Интервал QT: 350 мс Интервал QTc: 400 мс Интервал ST-T: 58 мс Индекс Соколова: 23 мВ Ширина Р: 80...
Здравствуйте, прикрепите по возможности фото ЭКГ. Судя по описанию ничего критичного нет. ЧСС в пределах нормы, синусная аритмия. Признаков гипертрофии ЛЖ нет. QT\QTc в норме. Немного укорочен интервал PQ ( норма от 0.12 до 0.2 мс)
Изменения на ЭКГ
5 ответовДобрый день! После ковида планово обследовалась, результаты ЭКГ: Ритм синусовый регулярный, ЧСС 71 уд/мин. Вертикальная ЭОС. Нарушение проводимости по правой ножке пучка Гиса. Незначительные нарушения реполяризации верхних боковых отделов: снижена амплитуда + Т I, T a VL...
Здравствуйте. Ничего серьезного не описано по этому заключению. По сути, вариант нормы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была замершая беременность
3 ответаЗдравствуйте. 5 месяцев назад была 1-я беременность. На сроке 3-4 недели произошел самопроизвольный выкидыш, диагноз не развивающаяся беременность. В возрасте 10 лет болела геморрагическим васкулитом, месяц ставили гепарин, состояла на учете у педиатра до 18 лет. После...
Здравствуйте. Из мутаций генов свертывающей системы значение имеют мутации F2 и F5. Остальные мутации встречаются у многих людей, клинического значения не имеют, риск тромбозов не повышают, на вынашивание не влияют, опасности не представляют, действий никаких не требуют. Причиной замершей беременности обнаруженные мутации не являются.