Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
10 ответовЗдравствуйте. Моему сыну 18 лет и есть синдром Жильбера. Помогите пожалуйста расшифровать анализ . Повышены показатели
Тогда проверить уровень витамина К
Результаты по скиненгу
1 ответМне 19 лет вторая беременность Синдром Дауна (T21) 1:121417 :22491 Это нормально? Очень переживаю
Нет это не нормально, скрининг дает только предположения о возможности данного порока. Вам необходимо сделать инвазивную диагностику или НИПТ, на которую вам направит генетик, чтобы не переживать и спать спокойно.
Результат экг
1 ответЗдравствуйте Впервые в результате ЭКГ написано Сдвиг переходной зоны влево. Синдром TV1>TV6 Объясните пожалуйста
Здравствуйте, Мария! Сдвиг переходной зоны влево, также как и описанный синдром могут быть признаками гипертрофии левого желудочка. Это явление часто встречается у пациентов с гипертонией, особенно если бывают периоды нестабильности артериального давления. Для более точной оценки обычно рекомендуют выполнить ЭХоКГ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
20 ответовЗдравствуйте. Поясните, пожалуйста, результат 1 скрининга. Неужели синдром Дауна? До этого сдавала НИПТ, также прикрепляю. .............................................................................
Пожалуйста и лёгкой вам беременности)
Сильный прострел в шее. Нужно завтра. В дорогу. Что уколоть и как снять острый синдром
Здравствуйте! В таком случае рекомендовано: нпвс, например найз 100 мг по 1 т х 2 р в день -7-10 дней после еды, омез 20 мг по 1 кап за 30 мин до еды 7-10 дней, миорелаксанты, мидокалм 150 мг по 1 т х 3 р в день -10 дней. Местно -гели нпвс. Вне обострения -ежедневная ЛФК. При острой боли можете поколоть дексаметазон по схеме: Дексаметазон 8 мг (2 мл) 1 р в день в/м -1 день Дексаметазон 8 мг (2 мл) 1 р в день в/м -2 день Дексаметазон 4 мг (1 мл) 1 р в день в/ м- 3 день Дексаметазон 4 мг (1 мл) 1 р в день в/м- 4 день + омепразол
Срк всд.п.а
7 ответовНевролог назначил ракону диагнос саматоформное расстройство всд тревожно депрессивный синдром также срк,джп,рефлюкс гастрит .
Хороший темп, еще замечу что так как данный ад быстро выводится из организма, то для лучшей переносимости и эффекта дозу от 100 мг /сут и выше лучше делить на 2-3 раза в день.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гормон роста
6 ответовЗдравствуйте. Дочери 9,5 месяцев. Поставили синдром Шерешевского- Тернера. С какого возраста можно принимать гормон роста?
Здравствуйте! Какая дата рождения дочки?
Расшифровка анализов
5 ответовЗдравствуйте, нужно расшифровать анализы. Поставили диагноз синдром Жильбера. УЗИ брюшной полости делал(отклонений не выявили) ........................................................................
Здравствуйте. Согласно генетическому исследованию диагноз синдрома Жильбера подтвержден (выявлено 7ТА/7ТА).
СРК, что делать
3 ответаДолгое время беспокоит синдром раздражённого кишечника, недавно появилась боль внизу живота слева. Чем помочь кишечнику?
Здравствуйте, Татьяна! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Какой характер боевого синдрома? Проблемы со стулом есть? Какие обследования ЖКТ выполняли, какие результаты обследований? Сейчас лекарственную терапию получаете?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Корнелия де Ланге
15 ответовСтавят под вопросом данный синдром.. Очень переживаю... Похож ли ребёнок? https://drive.google.com/drive/folders/18uvs49r6ZlQHdI_Yt4T6R9tSbdTUWYG1
Здравствуйте, Екатерина. Синдром корнелии-де-Ланги - это генетический синдром. который характеризуется множественными особенностями развития и умственной отсталостью (задержкой психического развития). Просмотрела фото. Некоторые особенности строения лица дают основание подозревать этот синдром. Вероятнее всего, у врачей подозрения возникли по внешнему виду ребенка (некоторыми особенностями лица). Подобное состояние можно заподозрить по фенотипу (внешнему виду) ребенка, наличия врожденных пороков развития со стороны сердца, ЖКТ, почек и отставанию в психо-речевом развитии. Но, все же для уточнения необходима консультация генетика и проведение генетического анализа.