Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать,если есть барьер с девушками
11 ответовМне 21 год,есть проблемы в общении с девушками.Принимаю Дулоксетин 4 месяца,Психиатр ставит БАР под ?Были отношения,но закончились предательством.Как избавиться от установки,что общение с девушками-это боль
Здравствуйте, Александр. Здесь скорее нужна работа с психотерапевтом. одни неудачные отношения совсем не говорят, что все отношения будут такими и все на свете хотят Вас предать. Да, поначалу, будет сложно сближаться с другим человеком, но для доверия нужно время.
Аденоиды, ребенок 2 года 10 мес
25 ответовРебенок, 2 года 10 месяцев, сильно превышен Эпштейн Бар, рентген показал перекрытие прохода на 2/3 Врач выписал лечение, прикрепляю и консультацию в краевой клинике. Хочу послушать еще мнение специалистов.
Здравствуйте. При наличии увеличенной носоглоточной миндалины рекомендуется дообследование : риноцитограмма , IgE - для исключения аллергического компонента . первоначальное лечение консервативное может быть следующее: в нос мометазон(назонекс/дезринит) по 1 дозе 1р/д на 1мес, орошать морской водой 2-3 р/д . Также эффективным считается физиолечение (лазеротерапия курсом ) .После лечения оценить динамику . Ig G говорит только о том что была перенесённая инфекция
Феварин и сероквель
1 ответ33 г, ж, диагноз БАР. Врач назначил 25мг сероквеля и 100мг сейзара. Сейчас сильная депрессивная симптоматика, очень сильная тревожность. Можно ли добавить 50мг феварина? К врачу сейчас попасть не могу
Здравствуйте, 50 мг это стартовая доза, но при БАР назначение антидепрессантов требует осторожности, так как они могут спровоцировать гипоманию или смешанное состояние. Доза сероквеля очень низкая, обычно при БАР используются более высокие дозы для стабилизации настроения. Рекомендую все же связаться с врачом, хотя бы по телефону
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовнапугали, что возможно синдром Дауна. Базовые: Трисомия 21. 1/699 Трисомия 18. 1/1701 Трисомия 13. 1/5338 по анализу получилось Трисомия 21. 1/172 Трисомия 18. 1/2848 Трисомия 13. 1/3909 Преэклампсия до 37 Недель 1/85 Носовая кость 1,2мм, КТР 63мм, ТВП 1.9мм
Анастасия, добрый день! Риск трисомии по 21 хромосоме 1:172 относится не к высокому, а промежуточному (среднему) риску. Надо понимать, что этого всего лишь риск и далеко не факт, что такое произойдет. Благоприятными признаками в пользу отсутствия патологии является визуализация новой кости и нормальная ТВП. В таких случаях рекомендуется проведение более достоверного теста - НИПТа. Так же по результатам скрининга отмечается высокий риск преэклампсии. В таких ситуациях рекомендован прием Кардиомагнила 150 мг с 12 до 36 недель. Важно контролировать артериальное давление, которое не должно в норме превышать 140/90 мм рт ст, с 20 недели отслеживать белок в моче с помощью тест-полосок/общего анализа мочи, в норме не более 0,3 г/л
Расшифровка 1 скрининга
9 ответовЗдравствуйте! Первый скрининг проведен на сроке 13,3 недели. Возраст 25 лет, 1 беременность . Помогите пожалуйста разобраться в показателях, стоит ли волноваться. Результаты: ЧСС плода 156 ТВП 2,3 Кость носа определяется, ПИПВ 1,22 Хгч 66,51 ме/л 1,588 мом PAPP 2,627 ме/л...
Здравствуйте. Твп в норме, носовая кость визуализируется. Все риски хромосомных аномалий низкие. Не переживайте, по скринингу все хорошо. Единственное риск преэклампсии до 42 недели высокий.
Скрининг 1 триместра
1 ответПомогите пожалуйста расшифровать риски по биохимии крови Задержка роста плода 1;20 Преэклампсия 1:41 Трисомия 21 1из 613Трисомия 18 1 из 1554Трисомия 13 1 из 4859 Индивидуальный риск 1 из 1293 1 из 8452 1 из 10338
Анна, здравствуйте у вас повышенный риск развития гестоза во время беременности и задержки роста плода. Относительно хромосомных мутаций- риски небольшие. Вам необходимо контроль артериального давления в течение всей беременности,АД не должен превышать140/90 мм рт ст , при повышении необходимо принимать терапию. Вам показан прием кардиомагнила 150 мг в сутки как профилактика гестоза . Питьевой режим 30 мл на килограмм веса, профилактика отёков (исключить солёное, перченое) придерживаться правильного и сбалансированного питания, лфк для беременных, Коленно-локтевая поза три раза в день, можно употреблять витаминные комплексы которые содержит витамины Е, С, профилактика заболеваний почек и мочевого пузыря, с 30-й недели один раз в 14 дней обследование на белок в моче. Обязательно третий скрининг, допплерометрия в динамике, профилактика маловодия и многоводия,лечение инфекций , если такие имеются.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вирус Эпштейн бар у ребенка
29 ответовЗдравствуйте. Ребенку 7 лет. С ноября 2024 года беспокоят постоянные гаймориты. Последний раз гайморит был поставлен 24 марта 2025 года, двусторонний, с уровнем жидкости. Пролечили антибиотиком вроде нормально стало, пили панцеф. До этого гаймориты были: в ноябре, в...
Валентина здравствуйте, по описанию проблемы, у ребенка аденоиды и они воспаляются, поэтому хвостом все так и идет. Скажите пожалуйста, за всю эту череду проблем ребенка хоть раз смотрел лор-врач эндоскопом на предмет аденоидов?назначали ли назонекс( авамис)- это назальный гкс, он отек снимает и эту проблему решает.
Расшифровка 1 скрининга
20 ответовПомогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1:185 индивид риск 1:171 18- база 1:458 индивид риск 1:9157; 13- база1:1434 индивид база <1:20000 Самопроизвольные роды до 34 недели 1:88
Здравствуйте. Риски низкие. Кроме риска самопроизвольных родов - этот риск меньше 1:100, поэтому считается высоким
Результаты 1 скрининга
20 ответовОчень переживаю за результат 1 скрининга. Биохим.риск + nt 1:198 Двойной тест >1:50 Возрастной риск 1:278 Трисомия 13/18+nt 1:3306. Есть повод для беспокойства
Верно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 13.02.18 мне поставлен диагноз ревматическая полииалгия акт 1 НФС 1. Остеопения сложного генеза, доклиническая стадия, с МПКТ Т=-2,0 в ШБ. Астенический синдром. С февраля 2018 года и по настоящее время (декабрь 2019 года) принимаю метипред. Начинала лечение с...
Надо поднять на ту дозу. На которой было хорошо. И не снижать около года. Рпм за это время должна уйти в ремиссию.