Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! С первого дня своего взросления страдаю от адских болей при менструации. Врачи твердили, что я здорова. Когда начала половую жизнь, процесс стал для меня целой эпопеей боли. Половой акт болезненный, сопровождается разными болями, жгучими, тянущие внизу живота,...
Визанна принимать без перерыва, до момента планирования беременности, первые 3 месяца могут быть ациклические кровянинистые выделения как этап привыкания организма к гормонам, потом Менструации не будет все время приема, это этап лечения, чтобы Эндометриодные очаги не росли.
Гидроцефальный синдром
8 ответовЗдравствуйте, ребёнку 4 месяца, беспокоит большая голова 45 см, окружность груди 44. При рождении было 34/34. Тоесть за 4 месяца она выросла на 11 см, это же очень много. Делали нсг в 2 и в 3 месяца, узист написал что патологии не обнаружено. Но педиатр и невролог поставили...
Здравствуйте. Считаю, что необходимо выполнять рекомендации врача. НСГ с небольшой отрицательной динамикой. Но, опять же, УЗИ - это лишь вспомогательный метод, который помогает врачу в установлении диагноза, но не является окончательным диагнозом сам по себе.
Синдром беспокойных ног
2 ответаЗдравствуйте. Очень сильно беспокоит синдром беспокойных ног. Всю ночь ноги "бегут" . Потеряла сон. Что можете посоветовать от этого синдрома? Хотя бы чтобы немного снять симптомы и выспаться.
Добрый вечер. При синдроме беспокойных ног эффективными являются противосудорожные препараты- например прегабалин или габапентин; или прамипексол или леводопа. Вам нужно обратиться очно к неврологу, эти препараты только по рецепту.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром - феномен WPW
1 ответЗдравствуйте! Объясните, пожалуйста, один момент по данному недугу. "Синдром WPW без пароксизмальных нарушений ритма" - это другая формулировка "феномена WPW"? Или же у них какие-то другие различия?
Здравствуйте! Вы абсолютно правы - это другая формулировка одного и того же диагноза
Мышечно-тонический синдром
4 ответадобрый день. может ли мышечно-тонический синдром длиться 1,5 месяца? каждый день побаливает правая нога, ни дня без дискомфорта. переживаю, что можно пропустить что-то более серьезное.
Здравствуйте, да спазм мышц и боли на этом фоне могут быть неопределенно долгое время. Стоит избегать провоцирующих ха коров: длительной неудобной позой,нерациональной физ нагрузкой, подъемом тяжестей, переохлаждением, стрессом При обострение болей можно пропить курс НПВС+ миорелаксант Для профилактики болей рекомендовано занятие лечебной физкультурой (когда нет острой боли) Упражнения по лечебной физкультуре можете посмотреть здесь https://t.me/feeziobot Если на фоне лечения боли сохраняются, если есть ночные боли или необходимость расходится, рекомендован осмотр ревматолога
Миофасциальный синдром
14 ответовЗдравствуйте! Была у невролога, диагноз головная боль напряженного типа, миофасциальный болевой синдром шейно-затылочного перехода и обеих предплечий. Мучение! Голова болит, состояние отвратительное, врач ни чего не прописал, даже таблетку от головной боли! Дома нашла...
Надо бы ещё глазное дно проверить у офтальмолога на предмет внутричерепного давления. Пока можно попробовать в качестве лечения сирдалуд 4 мг по 1 таб на ночь - он снимает мышечный спазм, актовегин 200 мг по 1 таб 3 раза в день курсом месяц, он улучшит кровоснабжение и нейромультивит по 1 таб 3 раза в день месяц-это витамины группы В.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
1 ответДоброе всем! С мужем готовимся к пополнению в семье. Решили сдать ген тест на возможные наследственные заболевания. И у нас обоих оказался синдром Жильбера. У нас нет никаких симптомов, анализы на билурбин в норме. Какова вероятность серьёзных симптомов у детей? Желтуха? К...
Здравствуйте! Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание и чаще всего оно является случайной находкой так как очень редко имеет клинические симптомы Данным заболеванием занимается врач гастроэнтеролог Никакой опасности для ребенка оно не несет🙏
Синдром Жильбера
7 ответовДобрый день, я ежегодно прохожу обследования и часто билирубин немного повышен. Врач рекомендовала мне сдать анализ на синдром Жильбера. И я получила результат, прошу прокоментировать, что это значит. Я сейчас прохожу лечение от хеликобактер, и возникает также вопрос, не...
У Вас генотип 7/7 - это соответствует выраженному снижению активности фермента UGT и подтверждает синдром Жильбера. Да, небольшое повышение уровня билирубина в основном за счёт непрямой фракции типично для синдрома Жильбера. Нет. не опасно. Я написала об этом в первом сообщении.
Андрогенетальный синдром
1 ответСын родился на 37 неделе (КС) Сейчас сыну две недели,ставят андрогенетальный синдром Сдали повторно скрининг Уровень 17 - ОН (адреногенитальный сИНДооМ) - 20.10 моль при норме 0-18 моль Значение превышено несильно,но в целом насколько это критично и есть ли шанс,что с...
Здравствуйте, повышение у вас незначительное , но есть. Кортизол , актг, ренин, натрий, калий сдавали? Потемнение кожи в области мошонки, сосков есть? Изменения половых органов есть? В эндокринологическое отделение направляли вас?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна?
18 ответовРебенку 5 дней в рд поставили диагноз гипотонус Но сказали что не страшно, прочитала что нужно сдавать кариотип и может быть синдром дауна. На ладошке линия как раз характерная синдрому. Неужели в рд могли упустить диагноз? Все скрининги были хорошие также сдавала Нипт по...
Здравствуйте Гипотонус у новорожденных встречается достаточно часто и далеко не всегда является признаком серьезного заболевания, наличие одной лишь линии на ладони («обезьяньей складки») сама по себе не является диагностическим критерием синдрома Дауна В таких случаях рекомендуют оценивать и остальные симптомы и только в совокупности, ставят диагноз Тем более У вас уже проведены необходимые анализы (НИПТ и стандартные скрининги), которые показали отрицательные результаты на хромосомные аномалии, такие как синдром Дауна