Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ю, Вам не нужно никакое дообследование. Отдельно показатели не оцениваются, только в совокупности, у вас все риски низкие, отличный результат скрининга
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга. Вероятность патологий. Первая беременность. Возраст 32 года. Срок беременности: 12 недель и 2 дня. Файл с результатами прикрепляю.
Здравствуйте. Скрининг у вас идеальный, все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно, больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас хорошо, лёгкой беременности вам ?
Добрый вечер! Помогите , пожалуйста, расшифровать результаты скрининга 1 триместра. До этого сдавала Нипт стандартную панель, все риски низкие. Но тут совсем ничего не понятно ((
Здравствуйте, Александра! Риск хромосомных аномалий низкий, малыш генетически здоров, так как цифры значительно выше чем 1/100, это Вы подтвердили результатом нипт. Высчитан высокий риск на развитие преждевременных родов, в такой ситуации рекомендуют утрожестан 200 мг на ночь во влагалище и контроль цервикометрии, состояния шейки матки в 16 недель. Высокий риск на развитие поздней преэклампсии, осложнение беременности, когда повышается давление, отеки, белок в моче появляется. Чтобы профилактировать данное осложнение рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь. Контролировать артериальное давление, с 22 недель белок в моче, можно самостоятельно с помощью тест полосок. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Риск это только риск, и он не обязательно реализуется. Не волнуйтесь! Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В анамнезе тромбофлебит или ТЭЛА (дело было в другой стране, поставили второй диагноз и лечили соответсвенно), удаление вены на правой ноге. после родов ноги стали покрываться красными пятнами и вылезли вены. Хотела сделать склеру, мне сказали, что показано...
Операция проводится в любом случае в плановом порядке в тот момент, когда Вы будете готовы.
До операции показано ношение компрессионного чулка 2 класса компрессии для профилактики осложнений.
Откладывать на годы, наверное, не стоит, чтобы не допустить серьезного прогрессирования заболевания, но дождаться более удобного момента обычно можно без проблем.
Здравствуйте! Мне 36 лет, мужу 42 г.
Были неудачные беременности, причину нашли( варикоцели) всё устранили, фрагментация ДНК снизилась до нормы. Есть двое здоровых детей.
Подскажите, всё ли нормально по результатам первого скрининга?! Смущает пониженный Рарр-а, и риски.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
Отдельные показатели не несут клинической характеристики , а необходимы для расчета скрининга
Добрый вечер. Помогите помогите пожалуйста расшифровать данные скрининга.
Беременность 23 недели, в заключении никаких патологий не выявлено, НО в графе мозг: примечание- в полости прозрачной перегородки определяется единичная синехия. Мозолистое тело 24 мм. Что это значит?...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкий риск. Рарр тест и хгч оцениваем в комплексе, здесь тоже все в норме, не переживайте. Берегите себя)
Здравствуйте
По представленным анализам риск задержки роста плода до 37 недели беременности. В такой ситуации требуется прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг до 36 недели беременности.
Риск синдрома дауна по программе asrtia 1:155 - серая зона . В такой ситуации стоит очно посетить генетика . Желательно сдать НИПТ
Прошу пересмотр результатов МСКТ дать второе мнение!
Папки можно получить по ссылкам:
КТ ГП
https://disk.yandex.ru/d/YvLLz1Ix71ykug
КТ ОГК
https://disk.yandex.ru/d/F7m3Cno_s_wZzA
Здравствуйте, очаги, которые визуализируются без динамики от 03.2026 и 08.2026 являются внутрилегочными лимфоузлами и контроля не требуют. Остальные изменения - кальцинаты в лёгких, единичные мелкие участки эмфиземы в лёгких и грыжа пищеводного отверстия диафрагмы и участок склероза в теле Th7 позвонка также без динамики.
Причин для контрольного КТ-исследования я не вижу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сейчас уже 20 недель беременности ,результат первого скрининга получила только сейчас,были проблемы со стороны жк ,толи потеряли толи ещё что ,сказали раз не позвонили значит все хорошо …меня пугает результат ,подскажите пожалуйста ,что сейчас делать ? Нипт...