Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Интерпретация теста
10 ответовЗдравствуйте, меня зовут Алексей, мне 30 лет, вес 87, рост 173 см. В течении 17 месяцев посещаю психиатра, поставил диагноз депрессия, пил венлафаксин 150 мг + 5 мг оланзапин, сейчас дозировка 75 мг венлафаксин. Состояние улучшилось отправили на повторный прием психолога с...
Относительно других врачей не могу ответить. Относительно вашего мнения, не согласна, но вы имеете право на него)
Какой отрезок времени должен пройти после даскинтеста для сдачи квантиферонового теста? А также сделать повторный диаскинтест? Ребенку 11 лет. Проба диаскинтеста дала положительный результат, но при этом врач даже слушать не хочет о том, что ребенок заклеивал пластырем место...
Здравствуйте. После диаскин теста т-спот и квантифероновый тест через 2 месяца на фоне здоровья
Нипт вильсон
10 ответовЗдравствуйте, пришёл результат нипт, всё риски низкие, только выявлено носительство Вильсона. Отправляют мужа сдать также на этот ген. Неужели, если и у него есть, то это показание к прерыванию?
Добрый день. Нет, не показание. Высокий риск каких-либо наследственных заболеваний не присутствует в национальном Перечне медпоказаний к прерыванию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
7 ответовДобрый день! Сдавали ген тест на переносимость лактозы, ребенку 1 годик. Сдавали, потому что девочки очень плохая кожа. Анализ пришел. Ко врачу только через неделю, а интересно узнать результат
Здравствуйте Подобный анализ, генетический на непереносимость лактозы, как правило, не является информативным у детей этого возраста Обычно выполняется у взрослых либо у детей с возраста 3 г по необходимости
Тромбофилия
11 ответовЗдравствуйте! Мои родители в раннем возрасте умерли от тромбов, у брата тромбофилия и уже удалял тромбы. Я сдала анализы: ген тромбофилии, гомоцистеин, коагулограмма, д диммер, у меня тоже тромбофилия?
Здравствуйте, Ольга. К сожалению, Вы тоже являетесь носителем маркеров тромбофилии - это, в первую очередь, конечно F5 (Лейден) и гомозиготное состояние MTHFR 1298. То, что проверили уровень гомоцистеина - это правильно, так как это главный маркер влияния второй мутации (MTHFR). Хотя бы раз в год его контролируйте, и особенно, если планируете беременность (нельзя, чтобы гомоцистеин превышал значение 10,0). По общей картине: набор мутаций вообщем-то не критичный, но в Вашей ситуации основную роль играет семейный анамнез - это определяющий фактор. Риск тромбоза высок.
Отек всего тела
12 ответовПоставили мирену по ген показаниям в декабре 2023 года, после чего бесконечное мазание по женский и очень сильно стала отекать, ноги стали железными и прибавила 11 кг в весе...
Питьевой режим не более 30мл на 1кг массы тела, свести к минимуму алкоголь, острое, солёное, жареное, ограничить применение соли
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по генетике
2 ответаДобрый день. Мне 38 лет, аллергия проявлялась очень редко, раз в 5 лет (высыпание на коже после приема пищев.продуктов). Но уже с августа по ноябрь не могу вылечить кашель и боль в груди. Врач ставит неподтвержденную астму. Вопрос по генетикт: У моего отца по линии матери...
Добрый день. Наследование бронхиальной астмы не сцеплено с полом (это значит, что в равной мере ребенок может получить предрасположенность к астме как от мамы, так и от папы). Однако доказано, что если у одного из родителей (или одного члена семьи) наблюдается астма, то вероятность, что она будет у ребёнка около 30%, если прослеживается астма у двух и более родственников, то вероятность проявления заболевания у ребёнка более 70%.
Тромбофилия
7 ответовЗдравствуйте,помогите разобраться с результатами анализов.Беременность 14 недель через эко F2: G20210A Результат теста-G/A Выявлен аллельный вариант, предрасполагающий к повышению уровня тромбина в крови, венозным тромбозам, тромбоэмболии, в гетерозиготной форме F5: Factor V...
Ирина, здравствуйте. По приведенному исследованию выявлена гетерозиготная («половинная») мутация гена F2. Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, риск тромбоза не повышают, на течение беременности не влияют. Гетерозиготная мутация F2 является наследственной тромбофилией низкого риска. Сама по себе она никаких действий не требует, но учитывается при подсчета риска тромбозов при беременности, добавляя 1 балл. При сочетании нескольких факторов может быть рекомендовано применение низкомолекулярных гепаринов для профилактики тромбозов. Факторами риска тромбозов при беременности являются: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание. По описанию вижу ЭКО и мутацию F2. Для определения тактики действий в отношении назначение гепаринов важно уточнить, что за тромбоз имелся в детстве.
Наличие гена полиморфизма
4 ответаЗдравствуйте. Обнаружен ген полиморфизма, проведено эко, беременность есть, срок небольшой, постоянно кровит. Вспомнила про наличие генов полиморфизма, может это как то влиять на беременность? При учете , что коагулограмма в порядке.
Здравствуйте, приложенный генетический скрининг в норме. Значимые полиморфизмы в нормозиготах. Не увидела обследование гена тромбофилии FII ( протромбин). При активном кровотечении все кроверазжижающие препараты отменяются, если принимали, до стабилизации ситуации. Наблюдение и лечение в таком случае проводиться может в стационаре.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбоасс и желудок
4 ответаЗдравствуйте! Пока планирую беременность мне гематолог выписала до беременности пить Тромбоасс ( у меня Ген F2 GA). А я боюсь испортить желудок тромбоассом. Скажите пожалуйста нужно ли пить Омез с ними?
Здравствуйте, тромбоАСС никак не профилактирует тромбозы при мутации в гене FII. Мутация у вас гетерозиготная и беременность никак не отягощает.