Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ревматойдный артрит
5 ответовЗдравствуйте.Ребенку поставили диагноз ревматойдный артрит и потом синдром Шегрена,скажите пожалуйста от какого заболевания будут лечить в первую очередь,или лечение одинаковое.И бывает ли ремиссия у синдрома Шегрена
Добрый день! Здесь не будет такого, что что-то будет в первую очередь, а что-то во вторую. Все будет лечиться параллельно. Тем более, вряд ли это два различных процессах. Скорее синдром Шегрена - системное проявление РА. Лечение будет единым и скоординированным.
I скрининг при беременности
3 ответаДобрый день.. Помогите расшифровать результаты скринингового теста Синдрома Дауна.. РАРР-А (ассоциированный с беременностью протеин А)—1.73 MME/мл Свободная субъединица бета-ХГЧ—52,10 нг/мл Фото прилагаю
Добрый день. Все ваши показатели в норме, риски - и по синдрому дауна, и по двум другим наимобее распространённых мхомосомным заболеваниям - очень низкие. Все у вас хорошо.
Узнать результат
1 ответЗдравствуйте, Сдал анализ на синдром жильбера. Пришел анализ так и не понял есть ли или нет. Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) Результат 6TA/7TA. Что эта означает
Здравствуйте. Результат анализа говорит о наличии синдрома Жильбера, указывает на гетерозиготную мутацию в гене UGT1A1 - в этом случае мутация имеется только в одной хромосоме из пары (пол; при этом варианте активность фермента может быть умеренно снижена, возможны - не обязательные или лёгкие проявления синдрома Жильбера.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заболевания МКБ-10
12 ответовПолтора года не употребляю. Здоровый образ жизни. Остались симптомы амнестического синдрома и резидуального состояния и психотического расстройства с отставленным дебютом - не уходят. К кому обратиться? И как лечить.
Здраствуйте.а чем Вы злоупотребляли?как долго?Что с психосимптоматики сохраняется?Что то с препаратов принимаете?
Добрый день! С 14 лет выявлен синдром поликистозных яичников. Всё лечение сводится к приему гормональных контрацептивов. Улучшений нет. Возможно ли свести к минимуму проявления синдрома без приема КОК?
Здравствуйте. А какие именно проявления Вас беспокоят на данный момент? КОК не лечит сам синдром, просто улучшает качество жизни.
Синдром Жильбера
1 ответЗдравствуйте! Сдавала генетический анализ: диагностика синдрома Жильбара, результат n=7 n=7. Помогите пожалуйста расшифровать. Есть ли у меня этот синдром или нет? Спасибо большое за будущий ответ.
Здравствуйте! Согласно данному анализу, с большой вероятностью у Вас б-нь Жильбера. Анализ долждне быть подкреплен симптоматикой заболевания, анализом наследственного ФАКТОРА И АНАЛИЗАМИ КРОВИ (клиника и биохимия, в.т.ч. билирубин общий и прямой!). Здоровья Вам и удачи!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка ЭЭГ
15 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, в норме ли ЭЭГ или присутствуют какие-то отклонения. Невролог направлял по причине задержки речи, нарушения сна, синдрома навязчивых движений (сосание пальца). Ребёнку 2,5 года
Да не за что. Здоровья Вам!
Здравствуйте, у меня в мазке обнаружено Enterococcus faecalis, гениколог отправила для сдачи анализов для исключения синдрома избыточного бактериального роста в кишечнике . Сдала дыхательный тест, помогите расшифровать результаты анализа
Здравствуйте, по результату теста у вас есть данные за СИБР. Какие жалобы со стороны органов ЖКТ? кишечника?
Болит плечо
1 ответПо МРТ-МР признаки дистрофических изменений сухожилий ротаторной манжеты, с формированием субакромивльного импиджмент синдрома. Насколько все серьёзно и какое лечение должно быть? Принимала тексаред и комбилипен.Изменений нет,боли
Здравствуйте. При импиджмент синдроме имеется стойкие боли усиливающиеся при движении в плечевом суставе, особенно при отведении плеча.Это возникает при повреждении вращательной манжете, дисбаллансе мышц, уменьшении расстояния между акромиальным отростком и большим бугорком плечевой кости( менее 8 мм), воспалительными изменениями в области подакромиальной бурсе.При отведении плеча возникает боль при контакте этих образований.Это упрощенная схема возникновения болей.Предварительно проводят серьезный курс физиотерапевтического лечения и выполняют 1 блокаду с дипроспаном. При отсутствии видимого эффекта выполняют атроскопию плечевого сустава, при которой окончательно устанавливается диагноз и выполнятся оперативное лечение. При невозможности выполнить данное действие артроскопически данную операцию (декомпрессию) выполняют открытым методом.Удачи ВАМ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ НИПТ
7 ответовЗдравствуйте подскажите пожалуйста что значит ответы у меня в первым Скрине сказали что середный вероятность Синдрома Дауна поэтому я сделала НИПТ сейчас в ответах не чего не понимаю
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Но для трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, у впс 1:741, в таких случаях рекомедуется проведение НИПТ. По результатам НИПТ диагностики все риски низкие, не переживайте. Первый скрининг пройден успешно, малыш здоров. Берегите себя)