Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! момент проведения 1го скрининга акушерский срок 13,6недель. По узи определили длину носовой кости 1,1мм. ТВП 2,55мм.Стоит переживать? Нужно ли сдавать анализ на с.д. ?
Здравствуйте, сделала скрининг 1 триместра в 13,6 недель. Помогите расшифровать, нужна ли консультация генетика? По узи твп было в верхней границе 2,6 мм. Файл прилагаю
Добрый день. Вчера прошла первый скрининг. КТР 68мм, ЧСС 153, ТВП 1,3мм, четвертый желудочек 2,7мм. Врач сказала что с ребенком все хорошо. Но мне не дает покоя увеличенный четвертый желудочек. Данные все прочитала только дома. В этом городе я с мужем по его командировке и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
21.01.2025г. сдал расширенный анализ крови на аутоиммунные заболевания группы 1 и группы 3. Нужна консультация по результатам анализа. Были сданы и другие анализы крови.
Да, такое бывает, когда РФ отрицательный , а АЦЦП положительный . Как РФ так и АЦЦП входят в критерии ревматоидного артрита. Аццп высокий результат , вам нужна повторная консультация ревматолога с целью назначения терапии, инициации.
Я вас не видела вживую, но по суставному синдрому ,что вы описали и по анализам( соэ, срб , рф, аццп) вы набираете по критериям ревматоидный артрит. Поэтому нужна очная консультация с целью назначения терапии.
Здравствуйте. Сдала расширенный анализ крови на коагулограмму. Все показатели в норме, кроме протромбировоного времени. У меня 13.4 сек (норма до 12.5). Что это значит?
Здравствуйте, коагулограмма часто даёт погрешности, прием препаратов, воспаления , менструация могут колебать показатели. Если есть кровотечения, то лучше ещё раз пересдать анализ. Если кровоточивости нет, то опасного ничего быть не может.
Рентген описание легочная ткань без очаговых и инфильтратиыных теней. Легочный рисунок усилен деформироваться. Корни не расширенный бесструктурны синусыплевры свободны тень средостения не изменена спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планируем беременность. Сдали расширенный скрининг на наследственные генетические заболевания и кариотипы. Была беременность с трисомией 18. Можно ли с такими анализами планировать естественную беременность?
Здравствуйте, Асия! Очень жаль,что вы столкнулись с такой ситуацией.
Вы выполняли 2 анализа: кариотип и скрининг на носительство рецессивной патологии.
Кариотипы у вас с супругом абсолютно нормальные, не зарегестрировано числовых нарушений, сбалансированных перестроек. Что касается скринингов, один из супругов имеет рецессивные мутации в генах USH2A,CUBN, PAH. У второго есть рецессивные мутации в генах F7 и GPR179. Это абсолютно нормальная ситуация, у каждого из нас есть рецессивные мутации в тех или иных генах, главное - чтобы не было пересечений в одних генах между супругами. Таким образом, наследственной патологии у вас не обнаружено, можете совершенно спокойно планировать беременность естественным образом, предыдущая потеря малыша была чистой случайностью,никак от вас не зависящей.
Здорового вам ребенка в будущем!💖
Расширенный анализ биохимии крови показал завышенные показатели АлАТ,АсАТ и ЛДГ.
Что необходимо еще проверить и к кому врачу обратиться для уменьшения этих показателей
Добрый вечер!
Делал расширенный анализ на белок и там много позиций вне референсного диапазона. Что это может означать и какие дополнительные анализы следует сдать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Риски хромосомных патологий считаются высокими при показателе 1:100 и ниже, у вас считается умеренным
Можно сдать кровь на НИПТ, если есть такая возможность
Кордоцентез - по показаниям генетика