Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
13 неделя, 42 года. НИПТ пришёл все риски низкие, а вот на первом скрининге риск СД из 42, так понимаю в основном высокое хгч. Скрининг сдавала на не натощак, есть диагноз Гсд. Насколько необходима инвазивная диагностика плода?
Наталья, да прием прогестерона может немного повлиять на уровень хгч. Если НИПТ низкого риска и нет маркеров хромосомной патологии по узи, то возможно отказаться от проведения инвазивной диагностики
Анализы расшифровать
5 ответовРасшифровать анализы
Здравствуйте, анализы хорошие, острого воспаления нет. Изменения незначительные, клинического значения не имеют. Не переживайте)
Анализы расшифровать
4 ответаРасшифровать анализы
Евгений, здравствуйте! Это ваши анализы? Или пациент женского пола?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализы
10 ответовРасшифровать анализы ………………………………………………………………………..
Здравствуйте! В анализе признаки латентного дефицита железа, на что указывает снижение Mch, Mcv В таких случаях рекомендуеися мдать Ферритин депо железа Норма ферритина не менее 40нг/мл. Если ниже, то в таком случае рекомендуется пройти лечение, препаратом железа, например, тардиферон 1т 1 р в день или феррум лек 1т 1 раз в день . Через 2 мес от начала терапии-контроль уровня ферритина . Препараты железа рекомендуется принимать натощак и с перерывом не менее часа до или после употребления чая, кофе, молока, препаратов кальция, магния, ингибиторов протонной помпы (омез и тд),антацидов, антибиотиков. Количество эритроцитов, уровень гемоглобина, в пределах нормы Количество лейкоцитов и лейкоформулы в пределах нормы, нет признаков воспаления или инфекции Тромбоциты, тромбоцитарные индексы в норме, не выявлено признаков нарушения тромбоцитарного гемостаза. Признаков инфекции или воспаления в моче нет Жалобы есть какие то?
Расшифровать КОПРОГРАММУ
37 ответоврасшифровать...
В первую очередь проведите исследование панели IgE, если результаты будут отрицательны, далее можно исследовать антитела к отдельным видам пищевых антигенов класса IgG, что может указать на пищевую интолерантность. Необходимо также вести пищевой дневник. Бактериофаги при доказанной аллергии на БКМ я бы не рекомендовал Вашему ребёнку . Обязательно исследуйте анализ крови на антитела к тканевой трансглутаминазе IgA и IgG( если в рационе были продукты, содержащие глютен) Ваш случай требует очной консультации с детальным разбором пищевого дневника и всех других важных составляющих. По бумажкам,извините, давать какие- либо кардинальные рекомендации, это по меньшей мере просто несерьезно. Желаю Здоровья и всех благ!
Расшифровать
10 ответовЗдравствуйте. Маме 68 лет. Есть проблемы с сердцем и лёгкими.Помогите пожалуйста расшифровать анализ. Наблюдается у кардиолога и пульманолога.
Здравствуйте! По результатам анализов вашей мамы: 1. Печёночные и почечные пробы в норме. Печень и почки работают хорошо. 2. Небольшое повышение ЛДГ в крови не имеет диагностического значения. 3. Глюкоза в норме. Сахарного диабета нет. 4. Обнаружено снижение холестерина. Такой результат обычно бывает на фоне приёма статинов. Однако при наличии хронических заболеваний сердечно-сосудистой системы нужно держать холестерин на невысоком уровне. 5. По результату общего анализа крови наблюдается небольшое снижение гранулоцитов. Гранулоциты - это эозинофилы, базофилы и нейтрофилы в совокупности. Такой результат обусловлен возрастным снижением количества этих клеток в крови. Такое бывает очень часто. В ситуации вашей мамы количество гранулоцитов не очень сильно снижено по сравнению с референскими значениями. Все перечисленные типы клеток играют важную роль в работе иммунной системы. Но, повторюсь, явного патологического снижения гранулоцитов по результату анализа нет. 6. Эритроциты и гемоглобин в норме. Анемии нет. 7. Гематокрит в норме. Вязкость крови нормальная. Тенденции к увеличению вязкости крови не наблюдается. 8. Тромбоциты в норме. Проблем со свёртываемостью крови при таких тромбоцитах быть не должно. 9. Лабораторные показатели воспаления (СОЭ и лейкоциты) также в пределах нормы. Признаков воспаления в организме не обнаружено. Рекомендации по дополнительному обследованию: 1. Коагулограмма 2. Электролиты крови (натрий, калий, хлориды) 3. Магний 4. Ионизированный кальций 5. 25 - ОН - витамин Д 6. ТТГ (тиреотропный гормон). Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 26 числа была на скрининге, ставили ТВП 3.49 мм. Сдала НИПТ- показал ТРИПЛОИДИЯ высокий риск. 10-11 числа были коричневатые выделения и 12 числа сходила на узи, на узи поставили кисту 10 см. Так же поставили утолщение плаценты ( 48мм). Я усомнилась и через...
Здравствуйте Кристина! К сожалению,по всем предоставленным данным можно предположить картину неполного пузырного заноса.В это диагноз вписывается и триплоидия плода и кисты в плаценте и кисты в яичниках. В таких случаях плод нежизнеспособен.Требуется хирургичесеое прерывание беременности.Вам должны провести врачебный консилиум,на котором определиться с дальнейшей тактикой.Обычно в таких случаях прерывание проводят в перинатальных центрах 3 уровня или многопрофильных областных стационарах,т.к. велик риск осложнений и кровотечения. В плане малигнизации( онкологии) риски при неполном пузырном заносе низкие,гораздо ниже,чем при полном.
Сделала нипт,по результатам выявлена мутация в гене.Подскажите какой именно анализ сдать мужу,как он называется?Какова вероятность рождения ребенка с тугоухостью если у мужа та же мутация?
Вероятность будет равна 25% независимо от пола ребенка. При желании можно будет взять амниотическую жидкость и посмотреть, есть ли у данного конкретного малыша обе мутации. Но это инвазивная процедура, существуют определенные риски. Помимо всего прочего ребенок сразу после рождения в роддоме будет проходить аудио скрининг и вы можете сразу обратить внимание специалиста,что являетесь носителями с супругом,чтобы в случае каких либо проблем у ребенка,не теряя времени,начать лечение.
Разный пол по НИПТ и узи
4 ответаДобрый день! До первого скрининга сдала НИПТ,который пришел с высоким риском синдрома Тернера. Пол плода-женский. Скрининговые узи были проведены на сроках-11,6-12,4-13,6 у лучших специалистов С-Пб. Никто не увидел ни одного маркера синдрома Тернера,визуально ребенок в...
Здравствуйте! Нет, достоверно утверждать по результатам узи , что пол мужской нельзя, так как на данном сроке беременности узи может ошибаться, даже при наличии факта того, что исследования проводили хорошие специалисты. Амниоцентез, который вам назначен — это самый правильный и необходимый шаг при таком расхождении данных . Только кариотипирование клеток плода (полученных при амниоцентезе) даст точный ответ. Какие могут быть еще варианты: 1) Мозаицизм с Y-хромосомой (например, 45,X/46,XY): Это объясняет и «мужское» УЗИ, и «женский» результат НИПТ, и риск Тернера. Прогноз в таких случаях очень разный и зависит от доли аномальных клеток в разных тканях. 2) Изолированная ВГКН у девочки (46,XX): НИПТ по Тернеру — ложноположительный результат. УЗИ ошибочно интерпретировало увеличенный клитор как мужской орган. 3) Ложноположительный НИПТ и ошибка УЗИ. Это самый вероятный и благоприятный вариант. У плода нормальный женский кариотип (46,XX), а «мужские» признаки на УЗИ были артефактом или особенностью визуализации.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализы
3 ответапрошу расшифровать анализы .......................................................................................................................................................................................................
Здравствуйте. Перенесли ковид или переносите,сроки сказать невозможно.