Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У вас низкий риск всех хромосомных аномалий, в т.ч. трисомии по 21 паре.
Умеренно повышен в вашем случае только риск преэклампсии - 1:132. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил, по 1 таблетке на ночь до 36 недель.
Здравствуйте. Срок беременности 12 недель. Сегодня был 1 скрининг. Биохимический завтра. Отправляют на дополнительные обследования к генетику. Подскажите пожалуйста, что не так?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Это стандартная ситуация, потому что у вас очень низкий один из гормонов - PAPP, программа не может этого игнорировать и считает вам риски по хромосомным аномалиям. На средние показатели можете особого внимания не обращать,вам нужно разобраться с 21-й хромосомой.
Здравствуйте. Все показатели оцениваются комплексно, по отдельности не информативно оценивать , у вас все показатели больше 1:100 это низкие риски , что значит что малыш растет здоровым . Все у вас хорошо, дообследование не показано .
Добрый день,по узи в 12 недель все отлично,твп 1,71,кости носа визиализируются, возраст ,34 года,сердцебиение 163,но скрининг пришел хгч 2,270 мом,рарр 0,648 мом,индивидуальный риск стоит 1 к 385 на сд ,подскажите пожалуйста это очень серьезно?
Здравствуйте. Это означает, что при таких данных возраста, УЗИ, биохимического скрининга как у вас у одной женщины из 385 разовьется ГСД.
Это просто риск, это не страшно. Делать с этим ничего не надо, лечить тоже.
В 24-28недель следует провести пероральный тест толерантности к глюкозе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 38 лет, вторая беременность. 13 нед +2 дня
Был скрининг: Чсс плода 153
Копчико теменной размер 71.0
Толщина воротникового зоны 1.90
Рарр-а 1.718
Пи слева 1.700
Пи справа 1.900
Среднее артериальное давление 98.3
Ставят ожидаемый риск трисомии 21,18,13
Добрый день, срок по месячным 20 недель прошла второй скрининг, интересует фитометрия
Мозжечок 19 мм
Это патология?
На первом скрининге было опережение по размерам на 1-2 дня.
В этот раз на втором скрининге отставание 1-2 дня…
Это опасно?
Добрый день по данному скринингу все идеально, растет здоровый малыш. А разница по узи в норме может составлять плюс-минус 7 дней и в этом нет ничего страшного, не переживайте!) .
1 скрининг пришел. Врач говорит ей не понравилось риск преждевременных родов до 34 недели. У меня папа родился 900 грамм, мама всех в 38 недель родила. Скажите что по результат и как за этим наблюдать? Переживаю как там и что там
Здравствуйте. По обследованию действительно риск пограничный, но это не факт что у вас случится. Просто наблюдайте за шейкой по УЗИ и не допускайте тонуса
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после родов у ребенка взяли кровь с пятки на скрининг . После выписки позвонили, сказали повторить анализ вызвали в поликлинику. Через неделю позвонили снова и попросили приехать и теперь сдать анализ с вены на дообследование. С чем это может быть связано?
Здравствуйте. Повторный вызов может быть связан с несколькими факторами. Чаще всего это то, что первичный скрининг дал сомнительный или пограничный результат, и повторный анализ из вены нужен для уточнения.
То, что вас вызывают уже в третий раз, обычно означает, что предыдущие результаты не дали однозначного ответа. Это далеко не всегда говорит о болезни. Часто это бывает из-за индивидуальных особенностей ребёнка, срока сдачи анализа, небольших отклонений, которые со временем сами выравниваются, а возможно и просто лабораторная погрешность.
Если узнаете у врача, по какому показателю возникло отклонение, например, ТТГ, фенилаланин или другой маркер, то это поможет лучше понять ситуацию. Но даже при трёхкратном дообследовании в большинстве случаев всё заканчивается хорошо. Просто врачи обязаны исключить редкие, но важные состояния, которые легче лечить, если их обнаружить как можно раньше.