Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ферритин 18
8 ответовЗдравствуйте.41 год.Ферритин 18.Сдавала анализ,так как слабость,прям бессилие.7 лет пила логест,так как до этого сильно кровило при месячных,гемоглобин тогда 90 был.В апреле этого года сменила логест на спираль мирена.Конечно меньше гораздо стало кровить.но ферритин 18.
Всех благ!
Первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте пусть мне 31 год. 2 беременность. На узи поставили гипоплазию носовой кости 1.2 мм пришли результаты биохимию ХГЧ 17.14 Ме/л / 0.580 МоМ PAPP-A 1.410Ме/л / 0.433 МоМ Трисомия 21 Баз.Риск 1 из 496 я Индивид.Р 1 из 271 Трисомтя 18 1 из 1229 1из 537 Трисомия 13 1...
Здравствуйте. Индивидуальные риски большими считаются в интервале 1: 100, с 1:101 до 1:300, является средним. Рарр находится ниже порога отсеки. Поэтому рекомендую сделать НИПТ, это кровь из вены, которая даст вам точное наличие маркеров синдромом хромосомных аномалий. Вам показан также приём Тромбоасса 150 мг до 36 нед для профилактики преэклампсии
Скрининг первого триместра
16 ответовДобрый день . Делали скрининг на 12 недели . Показатели крови Трисомия 21 1:470 Трисомия 18 1:1138 Трисгмия 13 1:3574 Преэкламсия до 34 недель 1:609 Преэкламсия до 37 недель 1:118 Задержка роста плода до 37 нелель 1:619 Самопроизвольные роды до 34 недель 1:213 Подскажите...
Здравствуйте, все риски низкие, все отлично.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста, мне 36 лет, сдала первый скрининг и после этого генетическую двойку, по результатам крови, показатели пришли не очень хорошие: Трисомия 21 базовый риск 1 из 203 индивидуальный 1 из 227 Трисомия 18 базовый риск 1 из 491 индивидуальный 1 из...
Здравствуйте! Риски хромосомных аномалий плода низкие,это хорошо. Высокий риск задержки роста плода- на основании этого показателя, Вам необходимо начать прием аспирина 150 мг (кардиомагнил 75 мг 2 р/д), до 36 недель.
Расшифровка узи 1 скринига
3 ответаЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162уд/ мин Копчико-темный размер 71,0 мм Толщина воротникового пространства 1,90мм Возраст матели 40 лет Трисомия 21 - базовый риск 1 из 73 -...
Здравствуйте, представленные результаты интерпретируют как без отклонений и дообследования не требуют. Носовая кость должна визуализироваться, толщина воротникового пространства норма до 2,5, рарр и ХГЧ норма от 0,5 до 2,0 Мом. По хромосомным рискам оцениваем индивидуальный риск, который рассчитан на основании данных УЗИ, анамнеза, крови, базовый риск основан только на возрасте. Индивидуальные риски выше чем 1/1000, соответственно такой риск считается низким. Учитывая возраст старше 39 лет вероятно будет рекомендована консультация генетика, генетик может предложить сдать кровь нипт, где из Вашей крови выделяется ДНК малыша, определяется хромосомный набор, но это опять же только на основании возраста, исходя из показателей скрининга показаний для дообследования нет. Какие риски на развитие осложнений, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды?
Риск после 1 скрининга
14 ответовДобрый день.Помогите расшифровать скрининг,делала в 12,6 недель. Хгч 65,20 МЕ/л / 2,197 МоМ РАРР-А 2370 МЕ/л / 0,532 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:455,индивидуальный 1:145;Трисомия 18 базовый 1:1187,индивидуальный 1:20000;Трисомия 13 базовый 1:3702,индивидуальный...
Прокол проводят профессионалы, которые этим и занимаются. Нипт наверное у вас только платный. Если есть возможность сдайте этот анализ, он такой же достоверный и безопасносный
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
9 ответовПомогите расшифровать рез-т анализов 1го скрининга Трисомия 21 базовый риск 1 из 141 индивидуальный риск 1 из 2830 Трисомия 18 базовый риск 1 из 367 индивидуальный риск 1 из 7330 Трисомия 13 базовый риск 1144 индивидуальный риск <1 из 2000 Возраст 38 лет Кончиков теменной...
Добрый день, Юлия! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет, как и показаний на НИПТ. Комбинация крови,которая косвенно может указывать на синдром Дауна называется "ножницы", этого такое не наблюдается по вашим анализам. Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Риски поталогий
18 ответовДобрый день, прошла первый скрининг ТВП увеличено на 3.2мм Кости носа 2.7 Малыш развивается в срок. Все остальное без особенностей Результаты скрининга: Чсс 166 КТР 72.0 Трисомия 21 базовый риск:1:1060, Индивидуальный 1:458 Трисомия 18 базовый риск 1:2682 Индивидуальный...
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Расшифровка узи 1 триместр
6 ответовКопчиково-теменной размер 68,4 Твп - 1.80мм Свободная бета- субъединица ХГЧ - 51,80 мел.л/1.199МоМ PAPP-A 1.080/0.268Мом Индивидуальный риск хромосомной патологии: от 1:2до 1:100 считается высоким. Состояние ТрисомиЯ 21 базовый риск 1 из 320 индивидуальный(скорректированный...
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен уровень РААР-А
5 ответовБиологический анализ крови первый скрининг. ХГЧ: 57.72 МЕ/л/ 1.225 МоМ РАРР-А 8.470 МЕ/л / 3.668 МоМ. Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13. Трисомия 21 базовый риск 1из 291. Индивидуальный.риск 1 из 5818 Трисомия 18 базовый риск 1 из 658, индивидуальный риск 1 из...
Добрый день. По скринингу риска аномалий развития низкие. Отдельно показатели не оцениваются. Тем более уже в таком сроке.