Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 33 года, уже есть ребенок, ему 2,9. Первая беременность проходила спокойно. Скрининги все показывали хорошие результаты.
Сейчас я снова беременна. 12 недель и 4 дня. Пришли результаты 1 скрининга, по узи врач сказал все прекрасно, но результаты крови...
Здравствуйте, как показывает практика, после 35 лет, этот анализ в большом проценте случаев приходит с отклонениями , но не все отклонения подтверждаются при дообследовании, поэтому лучше проявить бдительность, хоть и связанную с возрастом, чем ( что встречается) чаще остаться с невыявленными отклонениями что происходит в молодом возрасте.
На данном этапе вам следует записаться к генетику, направление получить в женской консультации по месту наблюдения, и уже с ней обсудить какой метод подойдет лучше именно для вас, нипт проводится за счет личных средств, а инвазивная диагностика - по полису ОМС, и как правило осложнений инвазивная диагностика не вызывает
Здравствуйте два месяца назад сделали эскизию шейки матки при Цин 1 степени гистология показала стационарный эндоцирквиоз, через два месяца сдала онкоцитологию в онкологии анализ пришол хороший УЗИ без потологии КС не покрасился маленький участок ВПЧ отрицательный в...
Здравствуйте.
Скажите пожалуйста, через какое время после мазка на онкоцитологию в онкологии был сдан мазок в поликлинике? Какой был мазок? Жидкостная онкоцитология или традиционная?
Здравствуйте, подскажите на сколько опасно , ходила на УЗИ сердца, заключение ОБЬЕМНАЯ ПЕРЕГРУЗКА ВСЕ КАМЕР СЕРДЦА, ТОЛЩИНА СТРУКТУР В ПРЕДЕЛАХ НОРМАЛЬНЫХ ЗНАЧЕНИЙ, СЕГМЕНТАЛЬНАЯ, ГЛОБАЛЬНАЯ СОКРАТИТЕЛЬНАЯ И ДИАСТОЛИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ МИОКАРДА ЛЖ СОХРАНЕНЫ , В РЕЖИМЕ ЦВЕТНОГО...
Эти симптомы похожи на панические атаки, тревожность, переутомление. Урегулируйте режим труда и отдыха. Принимайте атаракс 25 мг 1/2 таблетки вечером 1 мес.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 27 лет.Планирую беременность. При задержке месячных более 14 дней обратилась к гинекологу, она отправила на УЗИ которое выявило на 57 д.ц: Гипоплазия матки 1 степени и эндометрий 6 мм, врач прописала пить Фемостон 1/10, после приема первых 14 таблеток...
Добрый день. Ребенку 1 месяц и 6 дней. Родилась с весом 2310, врождённая пневмония, желтуха. Сейчас вес в 1 месяц был 3 кг. На искусственном вскармливании. На улице температура 25-27 градусов. Подскажите,как правильно одевать ребёнка на прогулку? Одеваю распашонки, штанишки,...
Мне 35 лет, Прошла 1 скрининг, по УЗИ все отлично, ктр-62,8 мм, твп-1,66 мм, кость носа +, биохимический анализ b хгч-2,640 МоМ, РаРР-а -0,757 МоМ, риск трисомии 21- 1:344, сдала НИПТ расширенный, очень низкие риски по всем показателям, но испугал скриниг б -хгч и риски...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста, с расшифровкой, в ЖК только сказали, что есть риски, ничего толком не объясняли. Очень переживаю.
Срок беременности 12 недель+5 дней по КТР
ЧСС плода 140 уд./мин
Копчико-теменной размер 64,0 мм
ТВП 2,10мм
Межтеменной размер 20,0 мм
Окружность...
Здравствуйте, по ультразвуковому исследованию не определяется маркеров хромосомных патологий, в норме ТВП не должна превышать 2,5 миллиметров. Риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Но значения от 1:100 до 1:2000 относят к средним рискам. И в подобных ситуациях при наличии возможности для подтверждения низкого риска возможно дополнительное проведение НИПТ. Его информативность выше и составляет до 95 – 9 8%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме.
По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий.
Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики