Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Алина, здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
По результату обследования у вас выявлен повышенный риск трисомии по 21 хромосоме.
В такой ситуации обычно требуется консультация врача генетика и проведение инвазивной диагностики (ИПД). До 14 недель 0 дней беременности , это как правило биопсия ворсин хориона ,а с 14 недель 0 дней до 18 недель 0 дней беременности –плацентоцентез.
Но вы можете пройти дополнительно НИПТ, например НИПТ Panorama, базовая панель это более точный анализ, и если по нему рассчитают высокий риск хромосомной аномалии, то тогда потребуется уточняющая инвазивная диагностика
Здравствуйте, по первому скринингу пришёл PAPP-A 0,962 МЕ/л, 0.328 мом. Хгч 81,60 Ме/л, 1.876 мом. Трисомия 21 базовый 1 из 1040, мой 1 из 660, остальные трисомии у меня менее 1 к 20тыс. Так же задержка роста 1 из 150 и самопроизвольные роды 1 из 2013. УЗИ вроде хорошее...
Добрый день.
Однако, все ваши риски низкие - и риски трисомий, и другой патологии. Высокий риск для Т21 - 1:100 и менее.
Остальные гормоны в этом сроке не сдаются и не анализируются. И позже тоже не нужно будет их сдавать - второй скрининг вам не показан по причине благополучия результатов первого.
Сделали биохимию крови 1 скрининга (13 недель) ,по узи все хорошо. КТР-67 мм,БР-20 мм,ОГ-80 мм,ТВП-1,6 мм.
ХГЧ-12,05МЕ/л-0,372 МоМ;PAPP-A-1,960 МЕ/л-0,498 МоМ.
Трисомия 21-индивидуальный-1 из 13412;
Трисомия 18-1 из 3862( индив);
Трисомия 13-<1 из 20000( индив);
Преэкл до 37...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах первого скрининга беременных (12 недель). Беременность вторая, первая прошла хорошо, ребенок здоров, 34 года. Особенно интересует повышенный papp-a. Мой гинеколог сказала, что ничего страшного, но хотелось бы на...
Здравствуйте! Все показатели оцениваются комплексно, по отдельности не смотрим . По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме, носовая кость визуализируется . Лёгкой вам беременности
HR 70 bpm
R-R 852 ms
P-R 164 ms
QRS 84 ms
QT/QTC 384/417
AXES P 70 deg
QRS 12 deg
T 52 deg
RV5/SV1 0.85/0.81
RV5+SV1 1.66 mV
Обратилась к врачу из-за боли в сердце. Острая боль при вдохе отдаёт в лопатку и немеет левая рука
Здравствуйте, девочка 2,2 года, сдали анализы крови общий, для детского сада, пришли результаты и меня беспокоят показатели, которые отличаются от нормы. Подсажите, все ли в порядке у моего ребёнка , уже места себе не нахожу
MCV-77.3 MCH-26.1. MPV-6.6 P-LCC-22...
Здравствуйте
По представленному описанию лимфоциты преобладают над нейтрофилами, как правило, это является возрастной особенностью детей до возраста 5 л и не является отклонением
Эозинофилы необходимо оценивать в абсолютных значениях, это более точный показатель
Для более точной расшифровки результата анализа необходимо приложить результат анализа полностью на бланке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По описанию ЭКГ вариант нормы, неполная блокада правой ножки пучка Гиса -особенность проведения импульса по миокарду, синусовая аритмия ( дыхательная аритмия) встречается у детишек в норме, связана с актом дыхания, ав блокада 1 степени -физиологическая, лечения не требует.
Сдал клинический анализ крови на диспансеризации.
Гемоглобин - 161 г/л
Гематокрит - 54,9 %
MCV - 107,2 фл
МСНС - 293 г/л
PLT - 109,4 *10^9/л
PDW - 18,5 %
P-LCR - 66,2%
P-LCC - 72,4 *10^9/л
PCT - 0,12 %
Врач сказал кровь плохая, но в пределах нормы.
И отправил домой.
А что не...
По анализам крови у вас признаки эритроцитоза (избыток эритроцитов) и тромбоцитопения (малое количество тромбоцитов). Нужно пройти комплексное обследование, если до этого не проходили:
1. Досдать биохиммческий анализ крови (общий белок, мочевина, креатинин, билирубин, АЛТ, АСТ, а-амилаза, глюкоза), коагулограмму, кровь на RW, ВИЧ, гепатиты.
2. Сделать флюорографию, УЗИ органов брюшной полости, почек.
После чего - консультация гематолога.
Добрый день! Пришёл биохимический анализ крови 1 скрининга, хромосомные риски минимальные, а вот показатель хгч 98.60 Ме/л, PaPP-a 9.218 МЕ/л, что превышает норму, направили к генетику. Подскажите пожалуйста, на что влияют эти показатели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, есть ли в результатах отклонения от норм? По таблицам в интернете я поняла, что у меня слишком высокий PAPP-A, и слишком низкий свободный b-ХГЧ. До следующего приема еще три недели ждать.
Мария, здравствуйте!
Отдельно на эти показатели не смотрят, оценивают все данные в совокупности и высчитывается индивидуальный риск.
Можете прикрепить УЗИ и биохимический скрининг?