Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный АСТ новорожденных
5 ответовЗдравствуйте, у меня повышен только АСТ,алт в норме. у ребенка с самого рождения повышен АСТ, было 150, сейчас ребенку 1.5 месяца АСТ 106. Алт в норме. Была желтуха с самого рождения, подозрение на гемолитическую болезнь. Сейчас билирубин в норме. Врачи в поликлинике не знают...
Гипотонус не является причиной пов аст, нужны те анализы, которые написала УЗИ сердца в год переделать
Мастоцитоз под вопросом, атопия
7 ответовЗдравствуйте. У сына атопический дерматит с рождения и маленькле пятнышко похожее на родину с рождения. После лета в 4 грда стали появляться оранжевые пятнышки на спине и шее , иногда становятся похожими на прыщики, сильно не воспалялись. Врач ставит мастоцитоз . Особо...
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, а они подходят, от трения отека нет?
Копрограмма ребенка 9 месяцев
8 ответовЗдравствуйте! Ребенка мучает животик с рождения, нам 9 месяцев. Высыпания на лице, область подбородка. Ночью газики. Ребёнок на гв, кушаем каши разводимые пюре, фрукты, отварные овощи, ввожу не немного общий стол но боюсь, так как ночами плачет плохо спит. Что с нашим...
Здравствуйте По копрограмме воспалительного процесса нет Отклонения в анализе в связи с незрелостью ферментов (это возрастная особенность ) Сыпь по описанию похожа на проявление раздражительного дерматита (из за еды ,слюны,на резкие перепады температуры,на сухой воздух ) Обычно при наличие таких симптомов рекомендуют не использовать влажные салфетки Давать больше воды ,между кормлениями 40 мл на кг в сутки На покраснение можно нанести элидел 2 раза в день или цикопласт Дома обязательно оптимальные условия, температура 21-22 градуса, влажность до 60% Вероятно у малыша были признаки лактазной недостаточности Скажите пожалуйста сейчас стул не жидкий ? Попка малыша не раздражена ? В животе во время кормления бурлит ? Прибавка в весе нормальная ? Срыгиваний частых нет ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Колики новорожденного ?
19 ответовМалышке месяц от рождения , мы на смешанном вскармливании , каждый раз во время еды малышка начинает психовать и плакать , особенно под конец еды . С чем это может быть связано ? Бутылка хорошая антиколиковая , смесь едим Хип с рождения одну и ту же . Уже переживаю почему так...
Добрый день. Как часто стул у ребёнка? Какой консистенции? Добавляете ли в кормление препараты от колик(саб симплекс, боботик и т. Д). Возможно у ребенка переходная лактазная недостаточность, можно добавлять в кормление препепарат лактазар.
Прививка от кори
6 ответовЗдравствуйте! В многоквартирном доме повесили объявление о том, что зафиксирован случай кори. Я 1971 года рождения, прививки все сделаны в свое время. Нужно ли ревакцинироваться, с учётом того, что сейчас болею. Болит горло, температуры и сыпи нет. Нужно ли ревакцинироваться...
Да, все верно. Детям тоже не нужны прививки, они привиты и этой защиты должно быть достаточно.
Мне 39 лет. Будущему мужу 37. Планируем ребенка. Осознаем, что риск рождения ребенка с генетической патологией из-за возраста значительно выше, чем до 35. В интернет статьях на эту тему пишут, что наличие генетических патологий тоже влияет. Интересуюсь, надо ли сдавать...
здравствуйте! Большинство генетических проблем, которые возникают с возрастом, затрагивают половые клетки и это вновь возникающие мутации. Кариотипирование их не выявляет. Кариотип рекомендуется исследовать, если у вас в течение 6 месяцев не наступит беременность (в рамках комплексной диагностики)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пятно на голове ребенка
5 ответовЗдравствуйте, дочке 7 месяцев с рождения есть розовое пятно на голове. Сначала оно было темнее сейчас посветлело. На затылке выкатались волосы в трм числе и в месте пятна. Были на приеме у педиатора(ходим с рождения), почему-то сказала показать дерматологу. У старшего сына...
Наталья, пожалуйста! Рада была помочь.
Плохо кушает
47 ответовЗдравствуйте, ребенок дня 3-4 может хорошо купать, потом резко перестаёт кушать дня 2 совсем плохо кушает. Сдали анализ крови и мочу. Вес 13 кг нам 2 года. Мы с самого рождения как то плохо ели. Но у нас были проблемы с почками и нам без конца кололи антибиотики с самого...
Здравствуйте! Для более детального изучения вашего вопроса прикрепите пожалуйста результаты лабораторного исследования к вопросу. Подскажите ребенок очень придирчив к еде? Если блюда которые он всегда отрицает?
Добрый день.Дочери 4,5 месяца,второй раз сдаем анализ мочи и второй раз приходит результат,что повышены соли. Мы на ИВ смесь нутрилон комфорт 1( едим ее с рождения) С рождения увеличена одна Лоханка 8мм.Воду до 3,5 не давали,так как невролог сказала,что будет огромная...
Здравствуйте. Причины обнаружения фосфатов в моче у деток такого возраста чаще всего связано с недостаточным питьевым режимом. В таком случае, рекомендуется давать воду в объёме 30 мл на килограмм массы тела в сутки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Талассемия
3 ответаЗдравствуйте. Хотела уточнить вопрос. Супруг является носителем Гена б-Талассемии. Изменения в крови незначительные, в виде легкой анемии (эритроциты 6,71; гемоглобин 13,6g/dL, mcv 66,5 fL; mch 20.3 pg, mchc 30.5 g/dL, rdw-sd 37.5 fL; rdw-cv 18%). Я здорова. Какова вероятно...
Екатерина, здравствуйте. У вашего супруга, судя по анализу, анемии как таковой нет (норма гемоглобина от 135). Вероятно, у вашего супруга бета-талассемия малая форма. Чаще всего такая форма характерна для гетерозиготных носителей (желательно сделать генетический анализ, чтобы узнать точно). Пери планировании беременности вам желательно тоже пройти тестирование на талассемию, чтобы исключить возможность рождения ребенка с тяжелой формой талассемии. Если у вас талассемии нет, а у супруга гетерозигота, тогда вероятность рождения ребенка с талассемией составляет 50%. Во время беременности можно сделать НИПТ для точной диагностики.