Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! М, 30 лет, зимой перенес 2 ковида, декабрь 2021 и февраль-март 2022, в легкой форме, 2 дня небольшая температура. В мае 2022 решил пройти обследование, сдать анализы, УЗИ почек и органов брюшной полости+ЭКГ. Кал, моча-все показатели в норме, ЭКГ, УЗИ без...
Добрый день! Такие изменения незначительны. В принципе, данные анализы не рекомендованы для рутинной сдачи, они сдаются только при наличии специфических жалоб. Если у вас отсутствуют признаки артрита (отёкшие, опухшие суставы, с признаками гиперемии, гипертермии, утренней скованностью свыше получаса) - ничего делать не надо. Рф- вообще неспецифичный показатель, не имеющий диагностической ценности вне подозрений на ревматоидный артрит. Что касается повышения мочевой кислоты - наблюдаете ее в динамике у терапевта (ревматолог занимается только подагрой, бессимптомная гиперурикемия - деятельность терапевта), соблюдаете основные принципы средиземноморской диеты (ваши цифры не требует соблюдения диеты 6), следите за состояние почек: моча, креатинин, узи почек 1 раз в год.
ЭКО Мужской фактор
4 ответаЗдравствуйте! Ситуация такая: в Сентябре 2024 года подали с мужем документы на квоту по ЭКО. У нас мужской фактор - азооспермия, нужна TESA. В Июне получили ее, подали документы в клинику, где планируем делать все это. Муж ходил к андрологу перед подачей документов на квоту,...
Лия, препятствий идти с партнером в таком случае не будет. Но для проведения программы ЭКО по ОМС должен быть подтвержденный фактор бесплодия и показания к процедуре, однозначно. В любом случае оценка проходимости труб в этом случае потребуется, Вы вполне можете за это время успеть сделать снимок ГСГ
Здравствуйте. У меня трубный фактор. В анамнезе 1 свежий протокол, 2 крио. В 2017 году были роды. В поддержке был клексан до 7 недель (в связи с кровотечением отменили). В августе 2020 криопротокол, закончился выкидышем на раннем сроке, в поддержке коагулянтов не было....
Здравствуйте. Анализ говорит о наличии у вас генетической предрасположенности к тромбозам, есть нарушения фолатного цикла. Это может быть причиной неудачных беременностей. Это состояние можно скорректировать медикаминтозно. Уточните, пожалуйста, вы сдавали протеин С, протеин S, антитромбин III, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину IgM, IgG, антитела к бета- 2 гликопротеину IgM, IgG, гомоцистеин в сыворотке крови ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ
2 ответаУважаемые Доктора, добрый вечер! Хотелось бы узнать Ваше мнение касательно анализа на генетические риски осложнений беременности, является ли он информативным или относится к бесполезным анализам! (Анализ сдан по рекомендации репродуктолога, в анамнезе 2 ЗБ) Заранее благодарю!
Здравствуйте, Ирина! Приложите пожалуйста результат исследования. Так как мутации конкретных генов имеют разную клиническую ценность.
Генетический анализ
16 ответовДоброй ночи, доктора ребёнку 6 лет с самого рождения сдаём 2р в год кровь Биохимию т.. к больные почки. Сдаём натощак строго. В некоторых анализах Глюкоза была повышена. Нас направили к эндокринологу, а затем ребёнок сдавал кровь генетическую на выявление сах диаб....
Здравствуйте. Прикрепите результаты анализов
Генетический анализ
7 ответовДобрый день!Посмотрите пожалуйста мой анализ на генетику. Липопротеин-(а) 134,960 мг/дл
Наталья, здравствуйте! Это генетически обусловленный фактор риска атеросклероза. Он у Вас повышен, что говорит о повышенном риске сердечно-сосудистых осложнений. В семье были инсульты или инфаркты в раннем возрасте? Липидный профиль сдавали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ
3 ответаЗдравствуйте. Предложили сделать панель генетического анализа на гормоны (эстроген тестостерон, прогестерон, Д³, омега3, витамин А). Вроде бы интересно, а в чем польза этого знания до конца в голове не складывается. Мне 55 лет. Наступил период климакса. Низкий уровень Д3 ...
Здравствуйте. Сложно сказать зачем Вам назначили этот анализ. Обычно такое углубленное обследование назначается в ситуациях, когда нет ответа на стандартную терапию ( например, тем же витамином Д) или есть ранний остеопороз. Если Вы занимаетесь коррекцией веса и он также устойчив ко всем диетическим мероприятиям и физическим нагрузкам. Просто так, ради интереса, смысла в данном обследовании я не вижу.
Генетический анализ
8 ответовУважаемые врачи,добрый день! Помогите разобраться с анализами. Мужчина 38 лет. Наблюдается у гепатолога,прошел кучу анализов. Чуть повышен Ферритин. Сделал тест на генетику. Пришел результат. Помогите разобраться ,куда бежать и что делать… благодарю
Здравствуйте! Выявлена частичная мутация, то есть супруг в группе риска по развитию гомохроматоза Стоит посмотреть ферритин и трансферте в динамике и пройти МРТ печени в режиме т2 для оценки перегрузом железа
Генетический тест
8 ответовДобрый день! Мы пара, 33 года каждому. Сдали генетические тесты по рекомендации репродуктолога, могли бы дать по ним расшифровку? Какие дальнейшие действия? Планируем беременность уже 3 года, пока дошли уже до генетических тестов)
Юлия, здравствуйте! Прикрепите пожалуйста анализы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ
9 ответовЗдравствуйте! Мне 34 года . Сейчас с мужем планируем беременность .я с 19 лет пила кок ярина .делала иногда перерывы на полгода. Месячные не регулярны. Сдала анализы на генетику. Шокирована результатом .расшифруйте пожалуйста,насколько страшны эти мутации
Алла, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. При планировании беременности не забывайте принимать фолиевую кислоту.