Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Данные анализы мазка интерпретируются как абсолютная норма .
Если у вас нет жалоб на зуд , жжение , неприятный запах - дополнительных обследований и лечения не нужно , не переживайте !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В заключении ЭЭГ у подростка 17 лет указано: альфа-ритм по возрасту, дезорганизован, частотой 10 Гц, с амплит.преоблаланиемв кадуальных отделах. В лобно-височных-центральных отделах-эпизоды замедления ритмики до4-6Гц с преобладанием медленноволновой активности тетта-диапазона...
было удалено из левого бока маленькое новообразование думали киста, пришёл результат биопсии, « удалён очаг хронического гранулематозного воспаления» к участковому врачу пришёл внятного ответа не получил, ответ был по типу «ерунда, ничего страшного»
Здравствуйте!
Ну в общем то доктор прав, лучше и не скажешь)))))
Это была гранулема- разросшаяся от воспаления ткань
Так что " ерунда , ничего страшного")
Удалили и забыли
Все хорошо у Вас!
Здоровья Вам и хорошего настроения!
О чем говорит результат ФГДС: Пищевод свободно проходим. Просвет не изменен. В просвете умеренное кол-во пенистой светлой жидкости.Слизистая белесоватая. Z линия фестончатая.Выше зубчатой линии линейная эрозия до 0,7 см с венчиком гиперемии. Пищеводно- желудочный переход...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , помогите, пожалуйста , расшифруйте подробно результаты, комплекс мутаций гемостаза F2,F5, MTHFR. Планирую беременность . Мне 35 лет. Есть ребенок,планируем второго. Заболеваний крови нет.
Здравствуйте, Анна!
Проведенный анализ показывает, что мутаций в генах фактора свертывания II (протромбин) и фактора V (фактор Лейдена) – не обнаружено, у вас G/G – генотип, не предрасполагающий к повышению свертывания крови.
При анализе гена MTHFR у вас обнаружена гетерозиготная форма мутации, т.е. на одной хромосоме ген нормальный, а на другой - парной хромосоме – мутантный.
Ген MTHFR кодирует белок метилентетрагидрофолатредуктазу – это внутриклеточный фермент, участвующий в превращении токсичного гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты.
Следует отметить, что около половины населения (56%) является гетерозиготными носителями аллеля С677Т, так же как и вы. Это сопровождается снижением активности фермента примерно до 30% , но только при сочетании с низким уровнем поступления фолиевой кислоты. Такое взаимодействие генетической предрасположенности и особенностей питания приводит к повышению гомоцистеина в организме. Гомоцистеин свободно переходит через плаценту и может оказывать прямое эмбриотоксическое действие. Вам обязательно нужно проверить уровень гомоцистеина сейчас и мониторировать его во время беременности. При этом в вашем случае планирование беременности должно сопровождаться приемом фолиевой кислоты, витамина В12 и В6.
При нормальном уровне гомоцистеина генетические риски отклонений, связанных с системой гемостаза, у вас минимальны.
Будьте здоровы, и пусть у вас все получится!
Здравствуйте.
В описании биопсии настораживают крупные полиморфные клетки с обильной цитоплазмой и скопление клеток из лимфоцитов, гистиоцитов и гранулоцитов. Такое микроскопическое описание может встречаться при реактивных изменениях в тимоме, либо действительно при лимфопролиферативном заболевании. Поэтому стекла с гистологией направили на ИГХ. Пока с точностью нельзя сказать, действительно ли это лимфопролиферативное заболевание, но риск ее наличия есть.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам мрт описывают очаги сосудистого характера-могут быть врожденными(вследствие перенесенного кислородного голодания в период родов или внутриутробно) или приобретенными(они появляются при гипертонии, атеросклерозе, при гормональных изменениях, стрессах и тд.). Очаги симптоматикой не проявляются, лечения не требуют.
Заместительная гидроцефалия возникает в ответ на уменьшение объема вещества головного мозга, это возрастной процесс, возникает абсолютно у всех людей.
Вариант развития Виллизиева круга(анатомический вариант нормального строения).
Патологий по результатам диагностики не описывают.