Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Пришли лабораторные результаты первого скрининга. Прикрепляю их и результаты УЗИ. По-моему, результаты нормальные.Посмотрите, пожалуйста. Единственное, смущает риск преэклампсии до 42 недель. Мне 37 лет, до этой было 2 беременности. Первые роды в пдр, вторые в...
Если отсечается повышение давления то рекомендуют измерять. Повторюсь про преэклампсию, что данное осложнение может развиваться только после 20 недель беременности
По результату 1 скрининга повышены риски преэклампсии 1:88, задержка развития плода 1:30. Вопрос, на сколько это серьёзно? И возможен ли ошибочный результат? И ещё, в анамнезе к скринингу неверно указано количество беременностей, может ли это повлиять на результат?
Здравствуйте, эти риски насчитывают как правило на основании анамнеза, артериального давления, пульсационного индекса в маточных артериях, белка PIGF сыворотки крови. Никаким образом количество беременностей на это не влияет. Не волнуйтесь, это только риск, не обязательно, что это возникнет. Но для профилактики в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь раз в сутки до 36 недель, также с 20 недель беременности контролировать давление, вес, отеки, белок в моче с помощью тест-полосок (продаются в аптеке)
Здравствуйте! Сын родился в 36.6 недель. Сегодня случайно увидела у него в карте результаты скрининга и очень напугалась. Один из них прямо по границе. Подскажите пожалуйста опасно ли это и что делать? Очень сильно переживаю, не могу найти себе места!
Здравствуйте.
Не волнуйтесь, все показатели в норме, верхняя граница нормы тоже норма. Ребенок здоров.
если бы была патологи, показатели были бы выше в несколько раз. По этим результатам патологии не выявлено.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по результатам первого скрининга отправляют к генетику, для того, чтобы сделать прокол. По узи все хорошо, а по крови есть низкие показатели ( хгч-8,40МЕ/л, PAPP-A 1,291 МЕ/л. Подскажите стоит ли переживать, врач ничего сказать не может
Здравствуйте, помогите пожалуйста с расшифровкой результатов скрининга. Я верно понимаю, что слишком высокий риск преэклампсии и задержки развития плода? Прикладываю фотографию результата. Непонятно, что делать дальше, сказали, что консультация генетика не нужна, просто...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Смотрите, из-за курения стенка сосудов становится менее упругой (кальян в этом отношении гораздо хуже сигарет, так как доза никотина там в разы больше). Поэтому есть риск, что при повышении нагрузки на сосуды при увеличении количества внутрисосудистой жидкости во второй половине беременности, они перестанут справляться и проявятся преэклампсией. Это всего лишь вероятность, но её надо профилактировать, чем лечить уже состоявшуюся. Сейчас начните прием кардиомагнила 150 мг/сут
Пришли результаты скрининга крови. Не совсем понимаю, все ли хорошо. Срок на момент сдачи анализа - 12,5 недель.
По УЗИ скринингу все хорошо (фото прилагаю)
На данный момент сохраняется гипертонус матки, получаю терапию : папаверин 3 р/день
Ипрожин - 600 мг /сутки
Благодарю, увидела.
Чуть позже прикрепились файлы.
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.
Биохимические показатели тоже в пределах нормы (норма от 0.5 до 2 МоМ).
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность двойней. На момент сдачи анализов срок 12 недель. Врач говорит не знает нормальные или нет результаты скрининга для двойни. Помогите разобраться: свободная бетта ХГЧ эквивалентно 2.214 мом, рарра 1.248 мом, среднее давление артериальное 0.975, длинна...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. У Вас отличный скрининг. Учитывая двойню- небольшое повышение хгч более чем нормально.
Но скрининг оценивается комплексно: узи+анамнез+ биохимические параметры. У Вас расчетные риски хромосомных аномалий - низкие. Все хорошо.
Длина шейки матки - адекватная.
Добрый день!Подскажите по результатам первого скрининга беременности расчет рисков: приэклампсия до 37 недель 1 из 97; задержка роста плода до 37 недель 1 из 79 ;самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 2754.Что означают эти показатели?Чего опасаться?
Гинеколог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга у Вас высокие риски развития преэклампсии и задержки роста плода до 37 недель.
В качестве профилактики преэклампсии Вам показан приём ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг. 1 раз в день с 12 по 36 недели беременности. Необходим контроль артериального давления 2 раза в день в течение всей беременности, а также за наличием отёков, белка в моче и за весом, чтобы не было больших прибавок за короткий период времени.
С учётом высокого риска задержки роста плода - УЗИ контроль, КТГ и допплерография в течение беременности.
Здравствуйте, чет я вся на нервах, делала 2 скрининга платные и бесплатный. По платному все хорошо, ничего не обнаружили. По бесплатному нашли Определение риска развития преэклампсии до 37 недель
беременности 1:85. Пожалуйста, подскажите как успокоится. По узи все в норме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , мне 38 лет , первая беременности очень желанная . По узи первого скрининга сказали что все хорошо , но по кровь мне позвонил сегодня врач и сказала что пришли высокие риски на синдром дауна 1/920 . Подскажите пожалуйста это действительно так ?
Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам анализа крови риск развития трисомии по 21 Хромосоме 1:920, этот показатель относится к, так называемой, «серой» зоне и наиболее правильным будет, согласно новым клиническим рекомендациям РФ, выполнить НИПТ, который считается наиболее информативным неинвазивным тестом при оценки рисков по трисомиям, его достоверность составляет более 98%.
То есть это не высокий риск, а средний, волноваться не стоит.