Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдавала генетический анализ: диагностика синдрома Жильбара, результат n=7 n=7. Помогите пожалуйста расшифровать. Есть ли у меня этот синдром или нет? Спасибо большое за будущий ответ.
Здравствуйте! Согласно данному анализу, с большой вероятностью у Вас б-нь Жильбера. Анализ долждне быть подкреплен симптоматикой заболевания, анализом наследственного ФАКТОРА И АНАЛИЗАМИ КРОВИ (клиника и биохимия, в.т.ч. билирубин общий и прямой!). Здоровья Вам и удачи!
Здравствуйте!
Подскажите по анализу генетическому какие лекарства нужны и как действовать дальше?
Есть заключение врача гастроэнтеролога и лечение на 1 месяц, но к ней получается записаться только ещё через месяц
Добрый день. У меня диагностирован СЖ 7/7. Билирубин общий в норме. АЛТ, АСТ в норме. Прсисутствуют высыпания на коже. Дерматолог говорит, что может быть связано с нарушением детоксикации печени из-за СЖ. Как быть? Могут ли быть прыщи при нормальных показателях анализов?
Здравствуйте! Жильбер это нарушение Гена, который преобразует билирубин из крови в печени и все. Ни на какую дезинтоксикацию Жильбер не влияет
Сейчас проявлений Жильбера нет
Коррекция препаратами не нужна
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите пожалуйста, могут ли быть усталость и плохой аппетит при синдроме Жильбере?
Все анализы биохимии в норме, кроме биллирубина!
Перегиб в желчном и сгущенная желчь
как с этим бороться?
Благодарю
Добрый вечер
Симптомы такие могут быть при СЖ
С перегибом бороться не нужно-это ваша анатомическая особенность. При сладже(сгустках желчи по узи ) курсом урсосан 10 мг/кг в сутки 1 месяц
Здравствуйте, сыну 19 лет.С пубертатного периода стал повышаться общий билирубин , то 29, то 38. Сейчас сдали ,уже 45. Склеры глаз всегда были желтоваты.В прошлом году сдавали гепатиты, отр .Узи в норме.Подскажите пожалуйста, что означает этот тип синдрома и нужно ли...
Здравствуйте!
Данный генотип (ТА)6/(ТА)7 связан с умеренным снижением выработки белка, что может провоцировать развитие синдрома Жильбера. Простыми словами активность фермента УДФ-ГТ 1 снижена в мягкой степени.
Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени, не переживайте.Есть факторы, которые способствуют повышению уровня билирубина. Такие как: алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуют полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать.
При уровне общего билирубина более 40-45 мкмоль/л можно с целью снижения рассмотреть прием корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд.
Здравствуйте!
1. Генотип (ТА)6/(ТА)7 указывает на наличие синдрома Жильбера.
В норме генотип должен быть (ТА)6/(ТА)6.
Синдром Жильбера - это генетически обусловленная патология печени.
Синдром Жильбера является одной из наиболее распространённых генетических патологий.
По результатам печёночных проб обнаружено повышение общего билирубина.
Общий билирубин состоит из 2 - х фракций:
А. Прямого билирубина.
Б. Непрямого билирубина.
В вашем случае общий билирубин повышен преимущественно за счёт непрямой фракции.
Такие результаты типичны для синдрома Жильбера.
2. Синдром Жильбера, к счастью, является неопасным заболеванием.
Это обусловлено тем, что синдром Жильбера не может давать никаких осложнений.
Цирроз, рак печени и другие заболевания никогда не развиваются как осложнения синдрома Жильбера.
Применение лекарственных препаратов для лечения синдрома Жильбера не показано.
Синдром Жильбера протекает с чередующимися стадиями обострения и ремиссии.
Приступы сопровождаются пожелтением кожи и склер + снижением жизненного тонуса (апатия, снижение энергии, сонливость, "разбитость").
Приступ синдрома Жильбера обычно протекает на протяжении нескольких дней и не требует применения лекарственных препаратов.
Спустя несколько дней желтуха проходит самостоятельно.
Приступ синдрома Жильбера могут провоцировать следующие факторы:
А. Хронический дефицит сна.
Б. Переутомление.
В. Чрезмерные физические нагрузки.
Г. Переохлаждение.
Д. Алкоголь.
Поэтому желательно, по возможности, избегать всех перечисленных факторов.
Вне приступа синдром Жильбера обычно не проявляет себя никакими симптомами.
Поэтому для лечение синдрома Жильбера не показано применение каких-либо лекарственных препаратов.
3. Для контроля печёночных проб в динамике желательно 1 раз в 3 месяца сдавать кровь на общий билирубин + фракции билирубина (прямой и непрямой).
Если через 3 месяца показатели билирубина снизятся, это будет говорить о наличии положительной динамики.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дочери 19 лет, студентка, с детского сада у нас по анализам повышен билирубин немного, макс.47 очень часто желтые белки глаз. От гепатита В привита, гепатит С отрицательно, все другие анализы крови АЛТ, АСТ всегда в норме были, так как часто сдавали для себя...
Здравствуйте!
Я не вижу показаний для Ципрофлоксацина.
Я бы немного подкорректировала лечение!
Вместо Дюфалак -псиллиум (мукофальк), его модно длительно не вызывает привыкания!
Какой вес у девочки!
По поводу анемии принимаете что то?
Здравствуйте, у меня Синдром Жильбера (форма 7/8). Билирубин 50-60 держится уже год.
В 5 декабря 2023 делала УЗИ в госбольнице. Были выражены диффузные изменения и взвесь в желчном. Все УЗИ заняло по времени минуты 2-3.
Гастроэнтеролог назначила принимать месяц урсосан в...
Здравствуйте, Юлия!
Существуют истинные и ложные полипы желчного пузыря.
Ложные полипы - это скопление (сгусток) взвеси и на узи определяется как образование, похожее на полип. Такие полипы действительно можно растворить. Истинные полипы характеризуются разрастанием слизистой, они как правило не опасны и требуют лишь динамического наблюдения.
Если требуется уточнение какой все-таки это полип, то требуется провести дополнительное исследование - эндо-узи и по его результатам определяяться с тактикой лечения
Добрый день!
Ж, 36 лет, вес 54кг рост 161см
В ноябре 2018г. сдавала анализы перед полипэктомией. Все показатели были в норме, кроме Билирубин общий - 29,2 при нормах лабаратории 3,4 - 18,8. Полипэктомия сорвалась из-за простуды, в январе 2019г. пересдавала все анализы снова,...
Здравствуйте! Имеется ген, который при мутациях дает такой уровень билирубина- доброкачественную гипербилирубинемию. сдавать кровь на него не обязательно, т.к. при повышении изолированном билирубина и сохранении правильно пропорции между прямым и непрямым билирубином этот диагноз можно выставить. лечить его неэффективно, но он не влияет на качество и продолжительность жизни. Поэтому можно не сдавать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоят головные боли. Сейчас 12 недель. Клею обычно пластыри от головной боли на лоб и шею, но иногда не помогают. Думаю что вся проблема в том как сплю и боль идет от шеи. Есть синдром Жильбера, и прием парацетамола с осторожностью. Можно ли при синдроме Жильбера пить...
Здравствуйте, в данном случае Парацетамол является разрешенным к применению препаратом во время беременности , важно так же выяснить причину головных болей , возможно это дефицитные состояния или воспалительные процессы в организме, в таких случаях для уточнения диагноза
рекомендуется сдать кровь на Ферритин, витамин Д, общий и биохимический анализ крови и по результатам определять дальнейшую тактику.