Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в этом году резко появились носогубные складки, подскажите , пожалуйста с чем-то это связано? ( возраст 25 лет) возможно ли это отек из-за носа? У меня искривлённая носовая перегородка и вазомоторный ринит, подскажите, пожалуйста, какими процедурами можно их...
Добрый день, искривлена носовая перегородка, недавно обнаружилось это, была гиперемия носа с отеком и потеря обоняния, после того как закапал запахи восстановились, ну через месяц опять отек только с ужасными соплями, без потери обонянния, ну дыхание трудно...
Здравствуйте. Сдавала анализ в геномеде. Отправил консилиум так как плохо визуализируется носовая кость. Нипт пришел отрицательный, но врачи решили подстраховаться и отправить на прокол. Пришел анализ с геном еда. Но мне не дает покоя 4 ответ анализа. Что он означает?! Опасно...
Здравствуйте! Результат исследования хороший. 4 ответ означает, что в исследуемом материале крайне мало клеток с указанными генетическими отклонениями. У всех нас есть подобные клетки в организме, но у здоровых людей их крайне мало. Так и в вашем исследуемом материале. Более подробно вам объяснят медицинские генетики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге в 20,2 недели врач замерил носовую кость 5,2. На первом скрининге 12,3 недели тот же врач замерил 1,7- норма. По крови риски низкие. В 15,5 недель -3,6 кость замерили . Генетик посоветовал прокол. Документы прилагаю. Прошу совета по дальнейшим действиям
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики.
На каждом УЗИ указано,что визуализации затруднена. В данной ситуации есть смысл рассмотреть вариант независимого экспертного УЗИ. Вы можете обратиться в другую клинику к врачу-эксперту, специализирующемуся именно на УЗИ плода
Добрый день. Вчера делала второй скрининг , все в норме за исключением носовой кости -4,5 мм, врач узи сказал , что очень маленькая. Первый скрининг прошла успешно и узи и кровь, но на втором вот обнаружили такую носовую кость маленькую, из-за чего очень переживаю. Для...
Здравствуйте
По данным узи 1 скрининга маркеры хромосомной аномалии плода отсутствуют , врожденных пороков не выявлено . По данным биохимического исследования низкие риски по хромосомной патологии плода
По данным узи 2 скрининга врожденных пороков развития плода не выявлено , кровоток хороший. Присутствует маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости .
В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ - неинвазивный тест , где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери , можно определить хромосомную аномалию . Если же по данному исследованию будет высокий риск, то проводить уже инвазивную диагностику . Очная консультация генетика
Доброго дня .мне 29 лет , сейчас нахожусь на 17 неделе беременности . Меня пугают рождением ребенка с СД. Сначала на первом скрининге пришла плохая кровь, повышен хгч , по узи всё было в норме . Сделала второй б/х скрининг (его результаты меня тоже очень смущают ) и пошла с...
Добрый день.
Тут просто надо разложить все по полочкам. Есть 3 метода : - скрининги, с достоверностью 90%, нипт - с достоверностью 95 и инвазивные методы с достоверностью 99%.
Первый скрининг у вас в норме, инвазивная диагностика не показана и дальнейшие потуги по замеру носов и т.п. не показаны тоже, потому что ценность их падает с каждой неделей. У всех людей разные носы.
А НИПТ - находится в стороне от государственной системы генетической помощи, всякий человек волен их проходить или не проходить, и принимать обывательские советы, зовущие к их проведению или не принимать.
Еще проще говоря - у вас все хорошо и "инвазивка" не показана.
НИПТ - всегда в ваших руках и только в желании увеличить точность диагностики благополучия с 90 до 95%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у моего отца выделения с левой ноздри розового цветы в течении 3 месяцев. Перед этим с левой стороны был удалён верхний зуб мудрости с левой стороны, возможно это как то связано. Кроме выделений ничего не беспокоит. Вчера прошли КТ. Результат прикреплю....
Здравствуйте .
По КТ есть истончение (нарушение костной стенки пазуха носа ,есть образование в верхнечелюстной пазухе носа ,которое распространяется в полость носа .
Вы были на очном приеме у лор врача ?
В подобной ситуации необходимо дифференцировать ,что это за образование .
Можете сделать фотографии самих снимок ? Или диск записать в файлообменник и скинуть сюда ссылку для просмотра диска ?
Во время чихания обратил обратил внимание ,что попала жидкость из носа сопли прямо в глаз, сразу промыл водой ,есть ли риск заражение чем-то какой-то инфекцией глаз или что-то еще и нужно ли что-то предпринимать в таких случаях?
Здравствуйте,
Капайте эффективный и безопасный антисептик Окомистин каждые 2 часа лежа, чтобы очень хорошо попадало и под нижнее и под верхнее веко тоже. Абсолютно не раздражает глаза, убивает вирусы, грибки и бактерии, разрешен даже грудным детям с самых первых дней жизни. Это отличное средство первой помощи при инфекциях и их профилактике в случаях риска.
Добрый день! При УЗИ обследовании на 35 нед врач сказала об укорочении носовой кости 6.1! Все остальные показатели полностью в норме- никаких пороков не обнаружено! До этого о носовой кости и речи не шло, что что-то не так. На первом и втором скрининге просто запись...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! подскажите пожалуйста, на узи в 17.5 недель выявили маленькую носовую кость 3.1мм и ГЭФ 2мм. отправили на консультацию в генетику в 20 нед. подозревают СД.
первый скрининг по узи все хорошо, по крови 1:7401.
Подскажите, указывают ли эти симптомы на СД?
Здравствуйте, нет, не являются. Носовую кость оценивают в первом скрининга. ГЭС может говорить о дополнительной хорде, это не является маркером хромосомных патологий.